公开(公告)号：CN118108871A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410395634.5

申请日：2024-04-02

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 高金晶 ,  方炳虎

IPC: C08B37/00 ,  A23K20/163

Abstract: 本发明公开了一种高活性茶多糖及其制备方法。本发明利用茶园修剪后得到的茶树枝、茶树叶等废弃物为原材料，将干燥的茶叶粉碎成粉末，按照1g:25mL的料液比加入无水乙醇在60℃条件下进行预处理，将经过预处理的茶叶粉末用水提取，按照料液比1g:20mL、提取温度60℃的条件下提取1h，回收上清液并对沉淀重复提取一次，用体积分数75％的乙醇对上清液进行沉淀，所得到的茶多糖的DPPH自由基清除率为93.14％。本发明提取茶多糖的工艺简单，有效调控最终茶多糖的抗氧化活性，从而有效提高机体免疫等功能。

公开(公告)号：CN115290764A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202210411092.7

申请日：2022-04-19

Applicant: 华南农业大学 ,  广东温氏大华农生物科技有限公司

Inventor： 方炳虎 ,  叶渭源

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS同时检测牛羊可食性组织中10种同化激素残留的方法，涉及同化激素检测技术领域，步骤如下：取牛羊可食性组织，匀浆，得组织匀浆液；向可食性肌肉组织匀浆液中加入乙酸铵缓冲液，向可食性非肌肉组织匀浆液中加入乙酸铵缓冲液和β‑葡萄糖醛苷酶，水浴、冷却；加入乙酸乙酯，涡旋，超声，涡旋，离心，取上清液，重复以上涡旋、超声、涡旋、离心步骤，合并上清液，冷冻；将冷冻后的上清液冷冻离心，水浴旋转蒸干，最后加入乙腈溶解残渣，超声溶解，加水稀释，冷冻离心，取上清液，即为提取液；将提取液上C18固相萃取柱进行净化；采用UPLC‑MS/MS检测。本发明简便、快速、灵敏，检测限低，能够满足兽药残留分析中快检和痕量分析的要求。

公开(公告)号：CN104829774A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201510191713.5

申请日：2015-04-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 贺利民 ,  杨海翠 ,  方炳虎 ,  靳珍 ,  张嘉慧 ,  曾振灵 ,  陈红

IPC: C08F220/06 ,  C08F226/06 ,  C08F220/28 ,  C08F220/56 ,  C08F222/14 ,  C08F212/36 ,  C08F212/14 ,  C08J9/26 ,  G01N30/60

Abstract: 本发明公开了一种用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱及其制备方法，属于材料化学技术领域。该分子印迹整体微柱的制备方法，包括以下步骤：将模板、混合致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合12～48h，除去模板后，即得用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱。制备的分子印迹整体微柱对阿奇霉素回收率为90％以上，对阿奇霉素显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析动物组织、饲料及环境水等基质中阿奇霉素的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102532044B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201010585049.X

申请日：2010-12-13

Applicant: 广州自远生物科技有限公司 ,  华南农业大学

Inventor： 王永东 ,  曾振灵 ,  祝诗发 ,  操基元 ,  刘迎春 ,  丁焕中 ,  曾东平 ,  方炳虎

IPC: C07D241/52 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；将所得产物与乙酸酐反应，得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；然后氧化，得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；最后通过碱液的水解作用，最终得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）。

公开(公告)号：CN102070539B

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201010616693.9

申请日：2010-12-31

Applicant: 广州自远生物科技有限公司 ,  华南农业大学

Inventor： 王永东 ,  曾振灵 ,  祝诗发 ,  操基元 ,  刘迎春 ,  丁焕中 ,  曾东平 ,  方炳虎

IPC: C07D241/52

Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉；然后再通过一步还原反应，得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉；最后所得产物与氧化剂在反应，得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）

公开(公告)号：CN102504101A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110353394.5

申请日：2011-11-09

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 贺利民 ,  贺倩倩 ,  方炳虎 ,  曾东平 ,  刘戎 ,  汤有志 ,  苏贻娟

IPC: C08F222/14 ,  C08F220/56 ,  C08F220/06 ,  C08F226/06 ,  C08F2/48 ,  C08J9/26 ,  B01J20/26 ,  G01N1/34 ,  G01N1/40

Abstract: 本发明公开了一种用于检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物及其制备方法。所述聚合物是以乙酰甲喹为模板，以所述模板与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合得到所述聚合物。本发明所述检测乙酰甲喹的分子印迹聚合物对乙酰甲喹具有高度交叉反应和显著选择性的分子印迹聚合物，作为分析乙酰甲喹的样品前处理材料有着广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102070539A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010616693.9

申请日：2010-12-31

Applicant: 广州自远生物科技有限公司 ,  华南农业大学

Inventor： 王永东 ,  曾振灵 ,  祝诗发 ,  操基元 ,  刘迎春 ,  丁焕中 ,  曾东平 ,  方炳虎

IPC: C07D241/52 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉；然后再通过一步还原反应，得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉；最后所得产物与氧化剂在反应，得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）

公开(公告)号：CN102060953A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010529776.4

申请日：2010-10-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 贺利民 ,  魏艳玲 ,  方炳虎 ,  郭宏斌 ,  张青杰 ,  刘敏 ,  贺倩倩

IPC: C08F220/06 ,  C08F222/14 ,  C08F4/04 ,  C08F2/44 ,  C08J9/26 ,  B01J20/285 ,  B01J20/30 ,  B01D15/08

Abstract: 本发明公开了一种环丙氨嗪的分子印迹聚合物的制备方法。本发明通过分子印迹技术合成一种对环丙氨嗪具有高选择性、高亲和性的分子印迹聚合物。该聚合物在水及含10％以下乙腈或甲醇的水溶液中对环丙氨嗪呈现高的亲和性和选择性，回收率大于90％。本发明制得的分子印迹聚合物对环丙氨嗪的显著选择性，作为分析饲料、牛奶等基质中的环丙氨嗪的样品前处理材料有着广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN1986521A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200610036326.5

申请日：2006-07-03

Applicant: 华南农业大学 ,  广东温氏食品集团有限公司

Inventor： 方炳虎 ,  陈建新 ,  陈良柱 ,  温志芬 ,  曾振灵 ,  廖明 ,  陈杖榴 ,  陈瑞爱

IPC: C07C251/06 ,  C07C249/02 ,  A61K31/155 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及药物化合物领域，公开了一种抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成方法。本发明以文斯内酰胺和2－乙基丁醛为主要原料，采用八步法合成帕拉米韦。本发明的制备方法步骤简单、操作易行；不用二氧化铂作催化剂，原料便宜；不用苯氰、苯等有毒试剂，降低了环保要求。产率高，单步反应达到80％～95％，总产率可达52.7％。

公开(公告)号：CN118090974A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410270578.2

申请日：2024-03-11

Applicant: 广东温氏大华农生物科技有限公司 ,  华南农业大学

Inventor： 吴玉枝 ,  雍燕 ,  梁劲康 ,  张桂君 ,  方炳虎

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明涉及一种普济消毒复方制剂中多种有效成分的检测方法及应用，所述检测方法采用高效液相色谱法，以乙腈‑水溶液或甲醇‑水溶液为流动相A，以含有十二烷基硫酸钠的磷酸水溶液或含有十二烷基硫酸钠的磷酸二氢钾溶液为流动相B进行梯度洗脱，设定分段检测波长0～30min：275nm～285nm，30～55min：340nm～350nm。实现了对普济消毒复方制剂中包含黄芩、黄连和牛蒡子3味药的有效成分进行同时检测，实现了对黄芩苷、牛蒡苷和盐酸小檗碱三个极性相似的成分稳定的分离，并定量和定性，本发明检测方法专属性强，重现性好、精密度高、可操作强，可实现普济消毒复方制剂的工艺开发过程中中间产品的监控。