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公开(公告)号：CN107202837A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710236350.1
申请日：2017-04-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测动物肌肉中兽药残留物的分析方法。该方法是将动物肌肉组织置于低温冷冻破碎细胞，室温解冻使细胞液流出，用乙酸甲醇或乙腈溶液涡旋洗涤、离心，稀释定容，过膜后，用C18反相色谱柱分离，乙腈‑甲酸或甲醇‑甲酸水溶液为流动相，电喷雾正离子多反应监测模式检测，内标法定量。本发明无需大量溶剂均质、振荡反复萃取、浓缩、净化和富集等步骤，具有环境友好、处理简单、方便和可操作性强特点，对典型兽药选择性好，无干扰，在1.0～200μg/L浓度范围内，基质匹配标准曲线线性良好；药物的回收率在73.7～106.1％之间，相对标准偏差小于12％。本发明将为兽药残留分析检测研究提供新思路和技术支持。
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公开(公告)号：CN105254648A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510786189.6
申请日：2015-11-13
Applicant: 广东温氏大华农生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D501/20 , C07D501/06 , C07D501/12
CPC classification number: C07D501/20 , C07D501/06 , C07D501/12
Abstract: 本发明公开了一种头孢维星及其钠盐的合成方法；该合成方法采用头孢唑肟钠中间体为原料经过溴化、亲电加成、亲核取代、脱保护基、酰胺化等步骤，分别获得头孢维星及其钠盐。本发明所述的头孢维星的合成方法通过改进工艺和改善反应条件以简化合成路线和步骤，节约成本；本发明所述的头孢维星的合成方法和头孢维星钠的合成方法操作简便，反应条件温和，对生产上的设备要求低，为工业化创作了良好的条件。制备的产品经分析检测质量好，能满足工农业生产的需要。
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公开(公告)号：CN102930113A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210455239.9
申请日：2012-11-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法，包括以下步骤：1）取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集，将训练集化合物划分取代基，并叠合训练集化合物；2）采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用，建立前级拟合模型；3）根据步骤2）计算得到的局部生理作用，采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性，建立后级拟合模型；4）将前级拟合模型和后级拟合模型结合，构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型，因神经网络法具有良好的拟合能力，构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。
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公开(公告)号：CN112763586A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011345292.4
申请日：2020-11-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于手性色谱分离技术领域，公开了一种氯氰碘柳胺对映体的手性色谱分离分析方法。该方法是以烷烃、低级醇和有机酸为流动相，在0.2～1.0mL/min的流速下对键合型异丙基环果聚糖‑6进行平衡，调整流动相烷烃和低级醇的体积比为(90～99):(1～10)，有机酸为烷烃和低级醇总体积的0.05～0.5％；将氯氰碘柳胺溶液注入液相色谱系统，进样体积为0.1～10μL，紫外波长为210～254nm，色谱柱的柱温为5～40℃，进行液相色谱分离分析，可实现氯氰碘柳胺对映体的分离。本发明的手性色谱分离分析方法实现了氯氰碘柳胺两个对映体的完全分离，检测过程简单、稳定，实用性强。
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公开(公告)号：CN102930113B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210455239.9
申请日：2012-11-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法，包括以下步骤：1）取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集，将训练集化合物划分取代基，并叠合训练集化合物；2）采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用，建立前级拟合模型；3）根据步骤2）计算得到的局部生理作用，采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性，建立后级拟合模型；4）将前级拟合模型和后级拟合模型结合，构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型，因神经网络法具有良好的拟合能力，构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103232572A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310130082.7
申请日：2013-04-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F226/06 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N1/34
Abstract: 本发明属于材料化学技术领域，公开了一种用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物及其制备方法。该分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：将模板、致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合8～48h，除去模板后，即得用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物。制备的分子印迹聚合物对洛克沙胂回收率为90%以上，对洛克沙胂显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析饲料、动物组织及环境水等基质中洛克沙胂的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101864029B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201010186442.1
申请日：2010-05-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , C08F220/06 , C08F226/06 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明分子印迹聚合物是以莱克多巴胺为模板，与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合形成块状聚合物，经粉碎、筛分，乙酸甲醇、甲醇去除模板后，通过真空干燥制备得到的，对莱克多巴胺具有高度亲和性和显著选择性的分子印迹聚合物。本发明分子印迹聚合物对莱克多巴胺具有高度的亲和性和选择性，在分析饲料、动物组织或环境水等基质中莱克多巴胺的样品前处理固相萃取材料中有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119082367A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411143783.9
申请日：2024-08-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/53
Abstract: 本发明属于RNA快速检测技术领域，具体涉及一种病毒RNA的快速扩增、侧层析检测方法及应用。本发明将病毒核酸粗提物经过单管复合酶反应体系逆转录、限制性内切酶酶切和单向等温链置换扩增，进而产生大量带有标记物的特定序列单链DNA；在侧层析过程中，该单链DNA被病毒RNA检测试纸上检测区固定的核酸探针捕获，同时，胶体金颗粒上标记的亲和素结合被固定单链DNA上标记的生物素，胶体金颗粒被间接固定显色指示结果。本发明提供的方法，操作简便，无需繁杂的核酸抽提，检测全程无需大型设备，且结果可裸眼判读，可实现现场快速检测，具有简便，快速、灵敏度高和成本低的优点。
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公开(公告)号：CN112552470A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011134293.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/20 , C08F222/14 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明属于分析化学及污染物分析检测领域，公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中，于4～10℃预聚合；然后加入交联剂和引发剂，在保护气氛下，于40～90℃搅拌聚合反应，所得产物经离心后，洗脱去除替考拉宁模板，进一步洗涤、真空干燥后，得到替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物。本发明过程简单、成本低，所用溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大、传质速度快，对替考拉宁具有良好的选择性和吸附效果，用于选择性分离富集复杂样品中痕量(0.01～100μgmL‑1)替考拉宁的分析检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108469484A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810253424.7
申请日：2018-03-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种未使用离子对试剂测定动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的方法，属于兽药残留检测技术领域，包括：将进样样品进行液相色谱-串联质谱检测，根据氨基糖苷类药物含量的标准曲线与进样样品的液相色谱图，得到进样样品中氨基糖苷类药物的含量；所述液相色谱的色谱柱为SIELC Obelisc R。本发明提供的方法在不使用离子对试剂的条件下，同样能够增强色谱保留，能够检测动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的含量，药物的检测限和定量限分别在1～10μg/kg和2～20μg/kg范围内；批内和批间精密度分别在2～14.4％和3.7～19.8％之间。
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