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公开(公告)号:CN101433721A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200710168364.0
申请日:2007-11-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明是一种尼美舒利包合物滴眼剂及其制备方法。将尼美舒利与羟丙基-β-环糊精制成包合物以提高水溶性,本发明的包合物具有制备工艺简单、生产周期短、无有机溶剂残留等优点。将尼美舒利制成羟丙基-β-环糊精包合物溶液滴眼剂或固体粉末滴眼剂,后者临用前配以注射用水,滴眼剂中可加入各种附加剂。本发明制备的滴眼剂具有刺激性小、稳定性高、较好的眼部抗炎、镇痛作用,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN113209115A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202010068930.6
申请日:2020-01-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本应用发明属于医药技术领域,具体涉及治疗肝内胆汁淤积型肝损伤的药物,本发明通过构建α‑异硫氰酸萘酯(alpha‑naphthylisothiocyanate,ANIT)致大鼠胆汁淤积型肝损伤模型,考察金线莲苷对胆汁淤积型肝损伤的作用,发现金线莲苷能够有效缓解肝内胆汁淤积型肝损伤,在体内可调控胆汁酸相关转运体和代谢酶基因的表达、从而改善胆汁酸淤积对肝脏造成的损伤,能作为治疗胆汁淤积型肝损伤的药物。
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公开(公告)号:CN102617368B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210045620.8
申请日:2012-02-27
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C217/34 , C07C213/04
Abstract: 本发明提供了一种α/β受体双重抑制剂(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇及其盐的制备方法,即2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺与3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1,2-环氧丙烷在非质子溶剂中反应得到(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇。(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇与酸反应得到其盐。该方法制备工艺简便、生产成本较低,适合工业化生产,产品纯度高,适合用于制备口服制剂或注射剂药品。
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公开(公告)号:CN101103962A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200610019616.9
申请日:2006-07-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院
Abstract: 本发明涉及的是长春西汀口服自微乳化释药系统及其制备方法。长春西汀口服自微乳化释药系统是由长春西汀、油相、乳化剂和助乳化剂组成,各组分所占的质量比百分数优选范围为:长春西汀1~10%、油相20~60%、乳化剂25~70%和助乳化剂0~25%。长春西汀口服自微乳化释药系统口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳,从而促进药物的吸收,该释药系统具有如下的优点:①提高长春西汀的水中溶解度;②提高长春西汀生物利用度;③消除食物对长春西汀吸收和生物利用度的影响。
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公开(公告)号:CN102579380A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210045657.0
申请日:2012-02-27
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/22 , A61K31/138 , A61K47/38 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了一种可平稳释放的1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇缓释片及其制备方法,该缓释片的主要组成为1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇、疏水型阻滞剂和凝胶型阻滞剂,具体制备方法是将该化合物和疏水型阻滞剂或凝胶型阻滞剂中的一种或几种、填充剂等混合均匀,制粒压片。该缓释片具有制备工艺重复性好、质量稳定、药物释放平稳(体外12小时缓慢释放)、成本费用低等优点,主要用于治疗高血压。
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公开(公告)号:CN102617368A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210045620.8
申请日:2012-02-27
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C217/34 , C07C213/04
Abstract: 本发明提供了一种α/β受体双重抑制剂(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇及其盐的制备方法,即2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺与3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1,2-环氧丙烷在非质子溶剂中反应得到(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇。(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇与酸反应得到其盐。该方法制备工艺简便、生产成本较低,适合工业化生产,产品纯度高,适合用于制备口服制剂或注射剂药品。
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公开(公告)号:CN201399340Y
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200820230402.0
申请日:2008-12-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: B01J13/04
Abstract: 本实用新型涉及一种喷滴法微球制备装置,特点是它由压力可调的空气压缩机、速度可调的蠕动泵、喷嘴、出风管、磁力搅拌器、升降台、投液容器、喷滴容器及支架构成,喷嘴通过连通管和胶管连接到蠕动泵,喷滴容器置于喷嘴下方。通过调整压缩气流的大小或者喷嘴口与出风口的距离即可实现对微球粒径的控制。本装置的优点是制备微球粒径可控、大小均匀、表面光滑、形态圆整;该装置结构简单、调整拆装方便且各部件均为常用仪器,易于获得;制备过程中不涉及有机试剂的使用、不需要加热、反应条件温和、制备工艺简单,最大限度地保持物质的活性,并且有利于环境的保护;该装置可广泛应用于食品加工、医药化工和生物制品制备等领域。
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