公开(公告)号：CN115747256B

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202211326514.7

申请日：2022-10-27

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  沈细亚 ,  刘丹 ,  张娟

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/89 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  A01K67/0276 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种创伤后应激障碍模型小鼠的构建及其应用，属于基因工程技术及神经精神疾病研究领域。本发明将通过CRISPR‑Cas9系统敲除基因AtLAS，得到AtLAS‑/‑小鼠。AtLAS缺失小鼠较野生型小鼠存在明显的恐惧记忆消退困难。其临床表现与人类PTSD相似，可用于人类PTSD的研究，该模型在抑郁症、焦虑症、自闭症等相关行为学检测中均未出现障碍，提示其作为PTSD模型小鼠是具有特异性，对阐明PTSD的发病机制与治疗有重要的实际意义。本发明所述模型构建方法简单，培育容易，重复性好，表型稳定，是一种较好的PTSD的动物模型。

公开(公告)号：CN118370800A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410513821.9

申请日：2024-04-26

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  刘丹 ,  沈细亚 ,  黄和周 ,  杨柳楠

IPC: A61K38/08 ,  C07K7/06 ,  C07K19/00 ,  A61K47/64 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一种多肽在制备治疗和/或预防认知障碍药物中的应用，属于认知障碍药物技术领域。本发明公开了一种人工合成的小分子多肽用于制备治疗和/预防认知障碍药物中的应用。将本发中的多肽运用到认知障碍模型上，可有效发挥其阻断Synapsin IIb(Syn2b)与AMPA受体亚基(GluA2)结合的生物学作用，使得GluA2的上膜增加，AMPA电流增加，神经元的兴奋性升高及突触传递增强，从而一定程度上减轻认知障碍模型小鼠的学习记忆损伤。

公开(公告)号：CN116808171A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310852660.1

申请日：2023-07-12

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  沈细亚 ,  刘丹 ,  张娟

IPC: A61K38/08 ,  A61K47/64 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及一种多肽用于制备治疗创伤后应激障碍药物的应用，涉及预防及治疗药物研发领域。本发明公开了小分子多肽P‑2A及其在创伤后应激障碍中的应用，利用人工合成TAT蛋白转导结构域和多肽TAT‑RFQQISSVR，TAT可以携带RFQQISSVR蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取，将其运用到在体的小鼠模型上，可有效发挥其阻断Synapsin iia(Syn2a)与Synaptogyrin‑3(Syngr‑3)结合的生物学作用，一定程度上恢复神经元的突触前膜囊泡释放，从而降低难消退模型小鼠(如AtLAS‑/‑鼠)的恐惧记忆，做到治疗创伤后应激障碍(PTSD)的目的。

公开(公告)号：CN115747256A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211326514.7

申请日：2022-10-27

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 朱铃强 ,  沈细亚 ,  刘丹 ,  张娟

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/89 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  A01K67/027 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种创伤后应激障碍模型小鼠的构建及其应用，属于基因工程技术及神经精神疾病研究领域。本发明将通过CRISPR‑Cas9系统敲除基因AtLAS，得到AtLAS‑/‑小鼠。AtLAS缺失小鼠较野生型小鼠存在明显的恐惧记忆消退困难。其临床表现与人类PTSD相似，可用于人类PTSD的研究，该模型在抑郁症、焦虑症、自闭症等相关行为学检测中均未出现障碍，提示其作为PTSD模型小鼠是具有特异性，对阐明PTSD的发病机制与治疗有重要的实际意义。本发明所述模型构建方法简单，培育容易，重复性好，表型稳定，是一种较好的PTSD的动物模型。