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公开(公告)号:CN103505444A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210203255.9
申请日:2012-06-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/122 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了吉马酮作为治疗肝癌药物的应用,吉马酮对HepG2细胞的细胞毒性实验结果显示,IC50约160μm,流式细胞仪检测吉马酮对肝癌HepG2细胞周期和凋亡的影响实验结果显示,吉马酮能诱导HepG2细胞G2/M周期阻滞并促进细胞凋亡。通过不同浓度吉马酮处理HepG2细胞,检测周期阻滞、凋亡相关蛋白表达情况,结果显示吉马酮通过下调cyclinB1和CDK1蛋白诱导HepG2细胞G2/M周期阻滞,通过p53调控的线粒体凋亡途径促进HepG2细胞凋亡。本发明检测了吉马酮处理后的HepG2细胞ROS产量,结果显示吉马酮可以促进ROS产量的上升,可以造成细胞氧化性损伤。