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公开(公告)号：CN113661948A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111037320.0
申请日：2021-09-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01K61/10 , A23K50/80 , A23K20/116 , A23K20/184
Abstract: 本发明公开了一种自体受精获得全雌纯合黄颡鱼克隆系的方法，目的是通过黄颡鱼XX遗传型个体自身繁殖，即单个个体自身精卵结合，获得全雌性的纯合体黄颡鱼克隆系，为优良性状的保存和选育提供材料，步骤是：（1）将XX全雌黄颡鱼仔鱼养殖在27~34℃条件下，驯食人工配合饲料后，在饲料中同时添加来曲唑和甲基睾丸酮，投喂至精巢分化完成；（2）将XX个体养殖至性成熟，挑出腹部圆润并具有生殖突的个体；（3）将挑出的XX个体进行催产剂注射，达到效应时间后剖开鱼体腹部，挑出精巢与卵巢同时成熟的XX个体，取出精巢部分进行碾磨，将成熟卵从卵巢腔挤出，将精巢结合，从而获得单个个体自体受精的全雌纯合体黄颡鱼克隆群体。
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公开(公告)号：CN114182024A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111504370.5
申请日：2021-12-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用5S rRNA进行鱼类卵巢发育数量化的分子生物学方法，包括如下方法：获取特定鱼类雌鱼不同发育时期的卵巢样品，测定各发育时期的卵巢样品中5S rRNA占总RNA的比值以及初级卵母细胞体积占所有卵母细胞总体积的比值，构建5S rRNA占比与初级卵母细胞体积占比相关关系的公式，通过5S rRNA占比即可计算出初级卵母细胞体积占比，根据初级卵母细胞体积占比判断雌鱼卵巢发育的阶段。该方法解决了现阶段鱼类卵巢发育未建立有效数量化方法、卵巢发育判断标准不明确、主观性强、判断步骤繁琐、耗时长、取样致死等问题，可以通过非致死方式采取微量卵巢组织进行鱼类卵巢发育阶段的准确判断。
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公开(公告)号：CN115735810B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211386581.8
申请日：2022-11-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01K61/10 , A23K50/80 , A23K10/22 , A23K10/20 , A23K20/184 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/158
Abstract: 本发明公开了一种培育生长速度快的全雄马口鱼的方法，该方法经马口鱼幼鱼于室内养殖系统饲料转食、诱导XY的激素饲料A和诱导YY的激素饲料B制作、雌性化诱导、亲本培育与促成熟、YY超雄鱼生产与雌性化诱导、超雄鱼扩群、马口鱼快长品系选育和全雄马口鱼生产的八大步骤培育得到全雄马口鱼；本发明针对马口鱼特殊的生物学特点，结合性别控制育种、群体选育、苗种规模化繁育、驯食人工配合饲料、亲本强化培育等技术措施，可培育生长速度提升35％‑48％的全雄马口鱼新品系，雄性率达95％以上。激素处理仅用于亲本在幼鱼阶段的性逆转方面，商品化的苗种未有激素处理，也不存在激素残留问题，是一种健康的、可持续的培育方式。
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公开(公告)号：CN115735810A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211386581.8
申请日：2022-11-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01K61/10 , A23K50/80 , A23K10/22 , A23K10/20 , A23K20/184 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/158
Abstract: 本发明公开了一种培育生长速度快的全雄马口鱼的方法，该方法经马口鱼幼鱼于室内养殖系统饲料转食、诱导XY的激素饲料A和诱导YY的激素饲料B制作、雌性化诱导、亲本培育与促成熟、YY超雄鱼生产与雌性化诱导、超雄鱼扩群、马口鱼快长品系选育和全雄马口鱼生产的八大步骤培育得到全雄马口鱼；本发明针对马口鱼特殊的生物学特点，结合性别控制育种、群体选育、苗种规模化繁育、驯食人工配合饲料、亲本强化培育等技术措施，可培育生长速度提升35％‑48％的全雄马口鱼新品系，雄性率达95％以上。激素处理仅用于亲本在幼鱼阶段的性逆转方面，商品化的苗种未有激素处理，也不存在激素残留问题，是一种健康的、可持续的培育方式。
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公开(公告)号：CN116569885B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310521146.X
申请日：2023-05-10
Applicant: 华中农业大学 , 武汉市水产发展有限公司 , 湖北黄优源渔业发展有限公司
IPC: A01K67/0275
Abstract: 本发明涉及一种培育生长快和低蛋白低鱼粉饲料利用率高的杂交黄颡鱼黄优2号的方法，该方法首先将新品种“黄优1号”母本黄颡鱼群体子代进行雄性化诱导，生产XX伪雄鱼，并以此为基础生产XX全雌鱼；然后在全雌黄颡鱼群体中以生长和低蛋白低鱼粉利用率两个目标进行选育，并将两种性状重复选育多代，作为黄优2号的母本；再以“黄优1号”父本瓦氏黄颡鱼群体子代为基础群体，在12月龄时，以生长为目标进行选育，重复选育多代，作为黄优2号的父本；最后以选育的黄颡鱼为母本，选育的瓦氏黄颡鱼为父本，生产黄优2号。本发明培育的黄优2号进行养殖，能够极大地节约养殖成本，减少鱼体代谢负担，减轻饲料投喂对水质造成的负面影响。(56)对比文件刘汉勤;崔书勤;侯昌春;徐江;陈宏溪.从XY雌鱼雌核发育产生YY超雄黄颡鱼.水生生物学报.2007,第31卷(第05期),第718-725页.何尧平;曾洁;冯军;何锦军.瓦氏黄颡鱼与长吻鮠杂交养殖试验.水产养殖.2008,(第05期),第33-34页.
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公开(公告)号：CN116569885A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310521146.X
申请日：2023-05-10
Applicant: 华中农业大学 , 武汉市水产发展有限公司 , 湖北黄优源渔业发展有限公司
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种培育生长快和低蛋白低鱼粉饲料利用率高的杂交黄颡鱼黄优2号的方法，该方法首先将新品种“黄优1号”母本黄颡鱼群体子代进行雄性化诱导，生产XX伪雄鱼，并以此为基础生产XX全雌鱼；然后在全雌黄颡鱼群体中以生长和低蛋白低鱼粉利用率两个目标进行选育，并将两种性状重复选育多代，作为黄优2号的母本；再以“黄优1号”父本瓦氏黄颡鱼群体子代为基础群体，在12月龄时，以生长为目标进行选育，重复选育多代，作为黄优2号的父本；最后以选育的黄颡鱼为母本，选育的瓦氏黄颡鱼为父本，生产黄优2号。本发明培育的黄优2号进行养殖，能够极大地节约养殖成本，减少鱼体代谢负担，减轻饲料投喂对水质造成的负面影响。
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公开(公告)号：CN114182024B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202111504370.5
申请日：2021-12-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用5S rRNA进行鱼类卵巢发育数量化的分子生物学方法，包括如下方法：获取特定鱼类雌鱼不同发育时期的卵巢样品，测定各发育时期的卵巢样品中5S rRNA占总RNA的比值以及初级卵母细胞体积占所有卵母细胞总体积的比值，构建5S rRNA占比与初级卵母细胞体积占比相关关系的公式，通过5S rRNA占比即可计算出初级卵母细胞体积占比，根据初级卵母细胞体积占比判断雌鱼卵巢发育的阶段。该方法解决了现阶段鱼类卵巢发育未建立有效数量化方法、卵巢发育判断标准不明确、主观性强、判断步骤繁琐、耗时长、取样致死等问题，可以通过非致死方式采取微量卵巢组织进行鱼类卵巢发育阶段的准确判断。
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公开(公告)号：CN113528676A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110844483.3
申请日：2021-07-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879
Abstract: 本发明公开了一种利用5S rRNA鉴定鱼类早期发育阶段生理性别的方法，步骤是：(1)利用总RNA提取试剂盒或TRIzol试剂常规提取动物细胞总RNA的方法，提取鱼类性腺组织总RNA，利用核酸分析仪测定OD260/280值，判断RNA纯度；利用琼脂糖凝胶电泳法分离总RNA，观察5S rRNA,18S rRNA和28S rRNA的亮度和分布；(2)将提取的性腺总RNA进行微毛细管电泳，根据核酸分析软件所得出的RNA类型覆盖区域面积大小，计算其中5S rRNA占总RNA的比例；(3)根据5S rRNA占总RNA比例判断鱼类早期发育阶段的生理型雌雄，其中5S rRNA比例小于或等于9.0％时判断为精巢组织，5S rRNA比例大于或等于12％时判断为卵巢组织。方法易行，操作简便，在12小时以内实现了100尾以上鱼类个体的生理型性别鉴定，确定了鱼类生理性别。
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