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公开(公告)号：CN108715591B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810559084.0
申请日：2018-06-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D487/22 , C08G65/333 , C08B37/16
Abstract: 本发明提供一种化合物，或其金属配合物，以式(I)所示。本发明所述的化合物可以用作卟啉光敏剂，以合成的四苯基卟啉为母体，通过还原加氢的方法来改变其吸收波长。此外，本发明所述化合物还通过引入聚乙二醇(PEG)和环糊精来改善卟啉化合物的亲水性。
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公开(公告)号：CN107793786A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711113258.2
申请日：2017-11-10
Applicant: 南通恒盛精细化工有限公司 , 华东理工大学
CPC classification number: C09B67/0095 , C09B67/0013 , C09B67/0079 , C09B67/0097
Abstract: 本发明涉及一种制备窄粒径分布的偶氮类化合物的方法。所述方法的主要步骤是：首先，将偶合组分包覆在窄粒径分布的二氧化钛颗粒表面，得到表面包覆偶合组分的二氧化钛颗粒；然后，所得到的表面包覆偶合组分的二氧化钛颗粒与重氮盐组分进行偶合反应，得到目标物。本发明以较为简洁的方法，可制得窄粒径分布(特别是D90为0.10μ～0.15μ的偶氮类化合物)的偶氮类化合物，克服了现有技术中存在的问题(步骤繁琐冗长、且需要价格昂贵的高精密度的砂磨机械等)。
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公开(公告)号：CN102731318B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210222087.8
申请日：2012-06-29
Applicant: 华东理工大学 , 辽宁鸿港化工有限公司 , 辽宁联港染料化工有限公司
IPC: C07C211/47 , C07C209/18
Abstract: 本发明系一种在有催化剂存在的条件下，由3，5-二甲基苯酚经氨化反应制备3，5-二甲基苯胺的方法，其主要步骤是：在有催化剂存在的条件下，由3，5-二甲基苯酚经氨化反应，制得目标物，其特征在于，其中所述的催化剂是负载型催化剂，其负载组分包含：金属钯或/和其氧化物、和金属镍或/和其氧化物，载体为氧化铝；其中，以所述负载型催化剂的总重量为100％计，金属钯或/和其氧化物占0.3wt％～5.1wt％，金属镍或/和其氧化物占0.5wt％～10.6wt％，余量为载体。在气相氨化装置中使用本发明的催化剂，3，5-二甲基苯胺的收率达到80％以上，且其纯度可超过98％。此外，催化剂的使用寿命为两年以上。
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公开(公告)号：CN103709089A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310749482.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 南通恒盛精细化工有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07D209/10
CPC classification number: C07D209/10
Abstract: 本发明涉及一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法，所述方法的主要步骤是：首先，用取代苯磺酰卤对5-氰基吲哚环上的N位进行保护；然后，再由N-取代苯磺酰基-5-氰基吲哚与1-氯-4-碘或溴丁烷反应，得到N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚；最后，在碱性介质中，由N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚经水解反应，得到目标物。本发明不仅避免使用价格昂贵的催化剂及克服了反应选择性差等缺陷，而且无需还原步骤，使整个制备过程更安全、且更易于控制。总产率最高可达75.3%。因此，本发明提供了一种具有商用价值的3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法。
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公开(公告)号：CN102731318A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210222087.8
申请日：2012-06-29
Applicant: 华东理工大学 , 辽宁鸿港化工有限公司
IPC: C07C211/47 , C07C209/18
Abstract: 本发明系一种在有催化剂存在的条件下，由3,5-二甲基苯酚经氨化反应制备3,5-二甲基苯胺的方法，其主要步骤是：在有催化剂存在的条件下，由3,5-二甲基苯酚经氨化反应，制得目标物，其特征在于，其中所述的催化剂是负载型催化剂，其负载组分包含：金属钯或/和其氧化物、和金属镍或/和其氧化物，载体为氧化铝；其中，以所述负载型催化剂的总重量为100％计，金属钯或/和其氧化物占0.3wt％～5.1wt％，金属镍或/和其氧化物占0.5wt％～10.6wt％，余量为载体。在气相氨化装置中使用本发明的催化剂，3,5-二甲基苯胺的收率达到80％以上，且其纯度可超过98％。此外，催化剂的使用寿命为两年以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101704846B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910199847.6
申请日：2009-12-03
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及到一种结晶体的9-(2-磷酰甲氧基乙基)-腺嘌呤(PMEA)及其制备方法。所说PMEA结晶体的X-射线衍射光谱数据为，使用Cu-Kα辐射，以衍射角2θ表示，14.740，18.640，20.720，23.420，24.420，25.560，26.880和29.880。本发明所提供的PMEA结晶体有利于制备抗病毒药物9-[2-[双(特戊酰氧甲基)膦酰甲氧基]乙基]腺嘌呤(adefovir dipivoxil)。
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公开(公告)号：CN101037501B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710039641.8
申请日：2007-04-19
IPC: C08G64/28
Abstract: 本发明涉及一种聚碳酸四卤双酚A酯的制备方法。所说制备方法的主要步骤为：以卤代烃为反应溶剂，在有引发剂和阻聚剂存在的条件下，由式(1)所示化合物与双(三氯甲基)碳酸二甲酯进行聚合反应后获得目标物；所说的引发剂为由式(2)和式(3)所示化合物组成混合物，所说的阻聚剂为由苯酚和式(4)所示化合物组成的混合物。本发明以复合引发剂和阻聚剂替代现有技术中的单一引发剂和阻聚剂，使目标聚合物的分子量分布更窄(以聚碳酸四溴双酚A酯为例，其分子量可控制在约21～22万)。为制备具有良好加工性能的聚碳酸四卤双酚A酯奠定了基础。此外，本发明采用毒性小于光气的双(三氯甲基)碳酸二甲酯为原料，使操作更具安全性。
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公开(公告)号：CN100569715C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710045978.X
申请日：2007-09-14
Applicant: 华东理工大学 , 胶州市精细化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种二乙炔基苯的制备方法，本发明利用乙基苯乙炔与二乙炔基苯在醇中溶解度不同的特性，将除去间，对-混合二乙烯基苯(工业级)中的乙基苯乙烯的步骤延后(置于脱溴化氢之后，此时它的形式是乙基苯乙炔)，这样可避免不饱和烃在较高温度下生成聚合副产物，更重要的是在纯化过程中不需要使用高塔板数的精馏塔进行精馏。达到既简单又经济地制备高含量(含量≥98%)的间，对-混合二乙炔基苯之目的。
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公开(公告)号：CN101229379A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810033692.4
申请日：2008-02-19
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 一种基于普鲁蓝多糖的肠溶材料，属于药物制剂技术领域。本发明中，这种新型的肠溶材料是普鲁蓝多糖的乙酸琥珀酸酯，即普鲁蓝分子中葡萄糖单元的羟基同时与乙酸和琥珀酸成酯的产物。这种肠溶材料具有良好的成膜性能和密封性能，且对pH敏感，在低于一定pH值时不溶，高于一定pH值时可以快速溶解。
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公开(公告)号：CN100395248C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610026902.8
申请日：2006-05-26
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F9/09
Abstract: 本发明涉及一种9-(二乙氧基磷酰基甲氧基乙基)-腺嘌啉的制备方法。其主要步骤是：(1)在无水三氯化铝的存在的条件下，以多聚甲醛、2-氯乙醇、亚磷酸二乙酯和干燥的氯化氢气体为原料，于90℃～125℃反应6～8小时，经减压蒸馏获得二乙氧基磷酰基甲氧基乙基氯；(2)将由步骤(1)制得的二乙氧基磷酰基甲氧基乙基氯与腺嘌啉经缩合反应制得目标物。与现有技术相比，本发明简化了制备9-(二乙氧基磷酰基甲氧基乙基)-腺嘌啉的步骤和降低了操作成本。此外，本发明对环境也是友好的。
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