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    一类可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针及其制备方法和应用
    2.
    发明公开
    一类可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN110357817A

    公开(公告)日：2019-10-22

    申请号：CN201910713163.7

    申请日：2019-08-02

    Applicant: 华东理工大学

    Inventor： 楼开炎 ,  徐缓 ,  王卫 ,  马胜男 ,  刘倩倩

    IPC: C07D221/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    Abstract: 本发明公开了一类可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针及其制备方法和应用，该方法包括将4-溴-1,8-萘酐与胺在乙醇中回流3.5h后得到N-R1-4-溴-1,8-萘酰亚胺，然后，在氮气保护条件下，N-R1-4-溴-1,8-萘酰亚胺与胍在乙二醇甲醚在100℃条件下搅拌过夜得到可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针化合物，以1,8-萘酰亚胺为荧光团，利用胍基与丙酮醛和乙二醛反应后形成可逆性的二羟基咪唑烷，激发态分子内电荷转移效应增加，从而产生强烈荧光。因此本发明的荧光探针可以快速、可逆性的检测丙酮醛和乙二醛。

    一种甲醛荧光探针及其制备方法和应用
    3.
    发明公开
    一种甲醛荧光探针及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN116903533A

    公开(公告)日：2023-10-20

    申请号：CN202310772941.6

    申请日：2023-06-28

    Applicant: 华东理工大学

    Inventor： 楼开炎 ,  徐缓 ,  王卫 ,  邢皖晋

    IPC: C07D221/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    Abstract: 本发明属于荧光探针技术领域，具体地，涉及一种基于甲醛诱导催化氨基羧酸羟胺酯水解的甲醛荧光探针及其制备方法和应用；甲醛荧光探针的制备具体包括以下步骤：S1：萘酰亚胺衍生物A与三光气和4‑二甲氨基吡啶在甲苯溶液中回流反应，得到中间体B；S2：中间体B与羟胺衍生物C在二氯甲烷溶液中室温反应，得到探针化合物Ⅰ；S1中所述萘酰亚胺衍生物A、三光气和4‑二甲氨基吡啶的摩尔比为1:1.5:3；S2中所述中间体B与羟胺衍生物C的摩尔比为1:1.3；本发明的荧光探针可以选择性与甲醛快速发生特异性反应，生成具有强荧光的产物，对于甲醛表现出了较高的选择性和灵敏性。

    一类可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针及其制备方法和应用
    4.
    发明授权
    一类可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN110357817B

    公开(公告)日：2022-07-26

    申请号：CN201910713163.7

    申请日：2019-08-02

    Applicant: 华东理工大学

    Inventor： 楼开炎 ,  徐缓 ,  王卫 ,  马胜男 ,  刘倩倩

    IPC: C07D221/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    Abstract: 本发明公开了一类可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针及其制备方法和应用，该方法包括将4‑溴‑1,8‑萘酐与胺在乙醇中回流3.5h后得到N‑R1‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺，然后，在氮气保护条件下，N‑R1‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺与胍在乙二醇甲醚在100℃条件下搅拌过夜得到可逆性检测丙酮醛和乙二醛荧光探针化合物，以1,8‑萘酰亚胺为荧光团，利用胍基与丙酮醛和乙二醛反应后形成可逆性的二羟基咪唑烷，激发态分子内电荷转移效应增加，从而产生强烈荧光。因此本发明的荧光探针可以快速、可逆性的检测丙酮醛和乙二醛。

    甲苯达唑在制备治疗急性T淋巴白血病药物中的应用
    6.
    发明公开
    甲苯达唑在制备治疗急性T淋巴白血病药物中的应用 无效

    公开(公告)号：CN110585199A

    公开(公告)日：2019-12-20

    申请号：CN201910759644.1

    申请日：2019-08-16

    Applicant: 华东理工大学

    Inventor： 王卫 ,  徐缓 ,  楼开炎 ,  王晓蕾

    IPC: A61K31/4184 ,  A61P35/02

    Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及甲苯达唑在制备治疗急性T淋巴白血病药物中的应用。本发明首次发现甲苯达唑可以抑制急性T淋巴白血病细胞的增殖活性，使急性T淋巴白血病细胞的周期阻滞在G2/M期，抑制细胞有丝分裂，促进细胞的凋亡，该抑制效应不受细胞耐药性的影响。并且甲苯达唑能够抑制Notch1信号通路的表达，下调下游转录因子c-Myc和Hes1。同时，甲苯达唑是一种已批准上市的广谱抗寄生虫药物，安全性高，开发成本低，能够为辅助治疗急性T淋巴白血病提供新的药物来源。

    N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法
    7.
    发明公开
    N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106432233A

    公开(公告)日：2017-02-22

    申请号：CN201610836205.2

    申请日：2016-09-20

    Applicant: 华东理工大学

    Inventor： 赵建宏 ,  关禹 ,  户晖 ,  廖凡 ,  马磊 ,  楼开炎 ,  张敏 ,  赵金媛 ,  马立荣 ,  陈春燕

    IPC: C07D471/04

    CPC classification number: C07D471/04

    Abstract: 本发明涉及一种N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应，得到N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)。本发明的制备方法，采用了市场价廉易得的二甲胺盐作为原料，一步高收率制得高纯度的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)；二甲胺盐的投料量接近理论量，节约了原料，避免了环境污染；反应中不放出任何有害环境的酸性气体，反应步骤短、操作简单、工艺稳定、安全可控；反应中产生唯一“废固”DCU可以得到充分回收利用，可以实现清洁化生产。

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