公开(公告)号：CN117720532A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311198969.X

申请日：2023-09-15

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学 ,  郑州大学 ,  金凤实验室

Inventor： 李洪林 ,  李诗良 ,  钱旭红 ,  刘康栋 ,  王哲 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  贺欢

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D487/20 ,  A61K31/513 ,  A61K31/527 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途：#imgabs0#

公开(公告)号：CN117720531A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311194880.6

申请日：2023-09-15

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学 ,  郑州大学 ,  金凤实验室

Inventor： 李洪林 ,  李诗良 ,  钱旭红 ,  刘康栋 ,  王哲 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  贺欢

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡啶酮并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117756805A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202211134801.8

申请日：2022-09-16

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学 ,  郑州大学

Inventor： 李洪林 ,  李诗良 ,  钱旭红 ,  刘康栋 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  冷利敏

IPC: C07D475/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I和Ⅱ所示化合物、含有式I和Ⅱ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途：#imgabs0#

公开(公告)号：CN117466882A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210864105.6

申请日：2022-07-20

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  王蕊 ,  朱丽丽 ,  贺欢 ,  谢梦婷 ,  张梦婷 ,  朱欢 ,  沈子豪 ,  方毓娴 ,  章海琴 ,  赵振江 ,  钱旭红

IPC: C07D413/10 ,  C07D271/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P21/04 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明公开了式I所示化合物。本发明的化合物对S1PR1具有优异的激动或拮抗活性，因此可以作为S1P受体调节剂。本发明的化合物为开发能抑制靶向S1P受体的药物奠定了基础，具备极大的产业化和商品化前景以及市场价值。本发明还公开了所述化合物的合成方法以及在制备肿瘤和免疫性疾病等相关疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN119775186A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411294698.2

申请日：2024-09-14

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  钱旭红 ,  王蕊 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  贺欢 ,  高威 ,  肖运平 ,  叶天雨

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D211/60 ,  C07D409/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07C251/52 ,  C07C251/40 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P39/02 ,  A61P21/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/197 ,  A61K31/196 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/427 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明公开了式I所示化合物及其作为S1PR调节剂，特别是选择性S1PR4激动剂在肌病治疗方面的应用。本发明的化合物能够治疗S1PR4及其突变体介导的相关疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118344425A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202310078882.2

申请日：2023-01-16

Applicant: 华东理工大学 ,  华东师范大学

Inventor： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  朱丽丽 ,  陈卓 ,  梅文义 ,  范思思 ,  王洁 ,  刘晓雨 ,  李文杰

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/56 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是结构全新的多羟基五环三萜类化合物，这些化合物可以通过结合SHP‑2阻断PD‑1/PD‑L1信号转导，从而可以用作SHP‑2抑制剂。本发明的化合物为SHP‑2抑制剂，乃至抗肿瘤药物的开发提供了奠定的物质基础。此外，本发明还提供了在五环三萜类化合物中间体的C23或/和C24位进行羟基化的方法，该合成方法相对经济、起始原料价廉易得，从而弥补了多羟基化五环三萜酸天然产物合成上的空白。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118084819A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211505709.8

申请日：2022-11-28

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学

Inventor： 李诗良 ,  李洪林 ,  赵振江 ,  钱旭红 ,  徐玉芳 ,  陈卓

IPC: C07D277/50 ,  C07D215/52 ,  A61P35/02 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47

Abstract: 本发明涉及作为DHODH抑制剂的噻唑类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DHODH介导的疾病，尤其是白血病的药物中的应用。本发明的化合物是高效、低毒、安全的DHODH抑制剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119775185A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411294693.X

申请日：2024-09-14

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  钱旭红 ,  王蕊 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  贺欢 ,  高威 ,  肖运平 ,  叶天雨

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D211/60 ,  C07C251/52 ,  C07D417/12 ,  C07C251/40 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/197 ,  A61K31/196 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/427 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/437 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明还公开了式I所示化合物及其作为S1PR调节剂，特别是S1PR4激动剂的应用。本发明的化合物能够治疗S1PR4及其突变体介导的相关疾病，特别是自身免疫疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113456637B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202010239559.5

申请日：2020-03-30

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  刁妍妍 ,  赵振江 ,  李诗良 ,  朱丽丽

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明公开了式I所示化合物，或其药学上可接受的盐在治疗RNA病毒感染的药物中的应用。这些药物具备广谱且优异的抗RNA病毒活性，并且对正常细胞的毒性较低。

公开(公告)号：CN115260156A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202110474822.3

申请日：2021-04-29

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  赵振江 ,  刁妍妍 ,  朱丽丽 ,  刘丹丹 ,  葛欢

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D213/73 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/00 ,  A61P7/06 ,  A61P21/04 ,  A61P37/02 ,  A61P21/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明涉及一种作为JAK2抑制剂的化合物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。