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公开(公告)号：CN117720532A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311198969.X
申请日：2023-09-15
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , C07D487/20 , A61K31/513 , A61K31/527 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117720531A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311194880.6
申请日：2023-09-15
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡啶酮并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117756805A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211134801.8
申请日：2022-09-16
IPC: C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I和Ⅱ所示化合物、含有式I和Ⅱ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117466882A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210864105.6
申请日：2022-07-20
IPC: C07D413/10 , C07D271/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61K31/4245 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了式I所示化合物。本发明的化合物对S1PR1具有优异的激动或拮抗活性，因此可以作为S1P受体调节剂。本发明的化合物为开发能抑制靶向S1P受体的药物奠定了基础，具备极大的产业化和商品化前景以及市场价值。本发明还公开了所述化合物的合成方法以及在制备肿瘤和免疫性疾病等相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN118084819A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211505709.8
申请日：2022-11-28
IPC: C07D277/50 , C07D215/52 , A61P35/02 , A61K31/426 , A61K31/47
Abstract: 本发明涉及作为DHODH抑制剂的噻唑类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DHODH介导的疾病，尤其是白血病的药物中的应用。本发明的化合物是高效、低毒、安全的DHODH抑制剂。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119775186A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411294698.2
申请日：2024-09-14
IPC: C07D205/04 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D211/60 , C07D409/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07C251/52 , C07C251/40 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P39/02 , A61P21/04 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/445 , A61K31/4025 , A61K31/197 , A61K31/196 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/427 , A61K31/501 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了式I所示化合物及其作为S1PR调节剂，特别是选择性S1PR4激动剂在肌病治疗方面的应用。本发明的化合物能够治疗S1PR4及其突变体介导的相关疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118344425A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310078882.2
申请日：2023-01-16
IPC: C07J63/00 , A61K31/58 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P43/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是结构全新的多羟基五环三萜类化合物，这些化合物可以通过结合SHP‑2阻断PD‑1/PD‑L1信号转导，从而可以用作SHP‑2抑制剂。本发明的化合物为SHP‑2抑制剂，乃至抗肿瘤药物的开发提供了奠定的物质基础。此外，本发明还提供了在五环三萜类化合物中间体的C23或/和C24位进行羟基化的方法，该合成方法相对经济、起始原料价廉易得，从而弥补了多羟基化五环三萜酸天然产物合成上的空白。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115458077A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211132187.1
申请日：2022-09-16
Abstract: 本发明涉及基于人工智能的药物研发领域，公开了一种基于公开文献中的图像和文本数据构建近药空间数据库的方法及其系统，通过构建结合图像识别神经网络和命名实体识别的神经网络的多模态融合系统，可同时处理公开文献中的图像数据及文本数据，分别提取所述图像数据和文本数据中涵盖的分子结构信息，并基于此进一步构建近药空间数据库，为扩大近药空间带来了新的机遇，获取的具有良好可合成性、成药性及生物活性的分子结构可用于拓展近药空间，在药物研发前期提供大量的近药分子用于先导化合物筛选，从而可大大加速药物研发进程。
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公开(公告)号：CN119776509A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202311866568.7
申请日：2023-12-29
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A61K49/00 , A61K45/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明发现了Ndufa10基因和/或S1pr4基因突变和肌营养不良发病间的相关性。本发明提供了Ndufa10基因和S1pr4基因突变在肌病诊断和预测中的用途。本发明还提供了Ndufa10基因和S1pr4基因单突变和双突变诱导的肌营养不良动物模型及造模方法。本发明具有在肌营养不良疾病诊断和治疗药物筛选中应用的前景。
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公开(公告)号：CN119775185A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411294693.X
申请日：2024-09-14
IPC: C07D205/04 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D211/60 , C07C251/52 , C07D417/12 , C07C251/40 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/445 , A61K31/4025 , A61K31/197 , A61K31/196 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/427 , A61K31/501 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/437 , A61K31/407 , A61K31/4188 , A61K31/454
Abstract: 本发明还公开了式I所示化合物及其作为S1PR调节剂，特别是S1PR4激动剂的应用。本发明的化合物能够治疗S1PR4及其突变体介导的相关疾病，特别是自身免疫疾病。#imgabs0#
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