-
公开(公告)号:CN119490483A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202311036659.8
申请日:2023-08-16
IPC: C07D403/14 , C07D471/04 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示2‑氨基嘧啶类化合物衍生物及其应用,这类化合物具有腺苷A2BR抑制活性,有望用于制备预防或治疗与A2BR有关的疾病的药物。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN104974086A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201410136663.6
申请日:2014-04-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D213/74
CPC classification number: C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯的合成方法,以2-氨基吡啶和丙烯酸乙酯为原料,在醋酸催化下发生加成反应,经过酸洗、碱游离、打浆,得到3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯。本发明合成方法操作安全简便,高收率,产品纯度合格,溶剂回收率高,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN103242226A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310141531.8
申请日:2013-04-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种药物中间体3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法,在氮气保护下,以3-[(3-硝基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯为原料,在有机溶剂中,以无机盐为催化剂,以硼氢化钠为还原剂,在常压下反应,经淬灭、过滤、干燥、重结晶,得到目标产物。本发明制备方法可在常压下进行,大大缩短反应时间,降低设备要求,摒弃使用有毒重金属,对环境友好,生产安全性高。
-
公开(公告)号:CN117924258A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311392382.2
申请日:2023-10-25
IPC: C07D405/14 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P25/18 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供一种吡啶酮类化合物衍生物及其应用,所述吡啶酮类化合物衍生物具有如下式化学结构通式(I),本发明提供的吡啶酮类化合物衍生物作为新颖的腺苷A2AR抑制剂,具有腺苷A2AR抑制活性,可用于制备预防或治疗与A2AR有关的疾病的药物。#imgabs0#
-
-
-