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公开(公告)号：CN107951706A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711249045.2
申请日：2017-12-01
Applicant: 北京科技大学
CPC classification number: A61H39/086 , A61H39/002 , A61H39/04 , A61H2201/169 , A61N1/36014 , C23C14/088 , C23C14/3414 , C23C14/35
Abstract: 本发明提供一种自发电式脉冲微电流电刺激梅花针，属于中医针灸技术领域。该梅花针包括针头、锤体、连接柄、振动板和PZT压电陶瓷，针头安装在锤体上，锤体通过连接柄与振动板相连，振动板上装有PZT压电陶瓷。该梅花针通过PZT压电陶瓷形变产生脉冲微电流引入针头，通过低频脉冲微电刺激加物理捶打，刺激穴位，舒经活血，患者还可以通过自身实际耐受情况自行调整捶打频率和强度，从而改变电刺激频率及强度，能够精准满足对穴位进行不同层次、不同方式行电刺激针灸技术的需求。同时，本发明可以瞬间刺激表皮毛孔扩张辅助药物导入，具有高效的药物导入作用，药物不仅进入表皮层,而且可以到达真皮以下组织。
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公开(公告)号：CN106768167A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611021254.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于阻抗变化的电解槽液位在线自主测量系统及方法，测量系统主要包括角形测试架、电机、阻抗探杆、电子单元等部分。其中，角形测试架由底板、背板及多个附件组成，能够伸进电解槽火孔上方的狭小空间内，能够便捷地调整到水平基准位置，能够将电子电气部件与火孔热辐射隔离开，通过蜗轮、蜗杆机构及联接头转换成阻抗探杆上、下滑动的行程，阻抗探杆连续地测量阻抗，本发明充分考虑了高温、强磁、刮渣、基准面等实际问题，能够可靠、快捷、自动、精确地测得电解槽液位和界位，为铝电解生产过程提供实时数据，对节能、优化、安全运行具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102721717A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210229968.2
申请日：2012-07-04
Applicant: 北京科技大学
IPC: G01N25/00
Abstract: 本发明属于高温冶金实验领域，特别是涉及一种高温金属熔体中溶质组元活度系数的测定方法。该双坩埚参比法包括两个实验组反应坩埚与一个参比坩埚。参比坩埚中选取一种合适的参比金属与MOx氧化物平衡，以测定M在参比金属中的活度系数。两个实验坩埚采取同材质坩埚，分别放入参比金属与待研究的溶剂金属，平衡的熔渣配比完全相同。在同一实验同一气氛下平衡时，根据金属中M的含量以及M在参比金属中的活度系数，可得到M在金属熔体中的活度系数。本方法不仅可以降低高温冶金实验的难度、减少实验费用，而且得到的数据也更为准确、可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101358178A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810222313.6
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种培养光合细菌的方法，属于生物技术领域。本发明采用大型水泥池作为培养容器，用透明的塑料薄膜将水泥池内的光合细菌液体培养物表面覆盖密封，在平均温度大于20℃太阳光照射下进行光合细菌的培养。培养开始后每天取样测定光合细菌培养物的pH，通过添加5％到30％浓度的乙酸溶液并进行搅拌均匀后，使光合细菌培养物的pH降低至7.0。本发明既能够大规模培养光合细菌，又能使光合细菌快速持续生长，最终培养获得沼泽红假单胞菌细胞干重浓度为1.8g/L，对应细胞浓度达到了81.8×108/ml，实现了快速、高效和大规模产业化培养高细胞浓度光合细菌的目的。
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公开(公告)号：CN106768167B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201611021254.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于阻抗变化的电解槽液位在线自主测量系统及方法，测量系统主要包括角形测试架、电机、阻抗探杆、电子单元等部分。其中，角形测试架由底板、背板及多个附件组成，能够伸进电解槽火孔上方的狭小空间内，能够便捷地调整到水平基准位置，能够将电子电气部件与火孔热辐射隔离开，通过蜗轮、蜗杆机构及联接头转换成阻抗探杆上、下滑动的行程，阻抗探杆连续地测量阻抗，本发明充分考虑了高温、强磁、刮渣、基准面等实际问题，能够可靠、快捷、自动、精确地测得电解槽液位和界位，为铝电解生产过程提供实时数据，对节能、优化、安全运行具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101363005A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810222314.0
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种微细藻类和光合细菌共同培养的方法，属于生物技术领域。其特征在于：采用透光的玻璃或塑料器皿作为容器，采用自来水配制液体培养基，液体培养基组成为，MgSO47H2O 0.2－1.0g/L，NaHCO31.0－3.0g/L，CaCl20.01－0.02g/L，NH4Cl 1.0－3.0g/L，KH2PO41.0－2.0g/L，NaCl 1.0－5.0g/L，酵母膏0.2－1.0g/L，乙酸钠2.0－5.0g/L，微量元素液1.0ml/L。将微细藻类和光合细菌接种后，在平均温度大于20℃和太阳光照射下进行共同培养，5天后可以获得高细胞浓度的微细藻类和光合细菌，比单独培养获得微细藻类或光合细菌生物量分别提高了65％或100％，实现了高效共同培养生产微细藻类和光合细菌的目的，培养获得的藻菌培养物可以作为水产养殖的水质净化剂和饲料添加剂进行应用。
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公开(公告)号：CN101363005B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810222314.0
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种微细藻类和光合细菌共同培养的方法，属于生物技术领域。其特征在于：采用透光的玻璃或塑料器皿作为容器，采用自来水配制液体培养基，液体培养基组成为，MgSO4·7H2O 0.2-1.0g/L，NaHCO31.0-3.0g/L，CaCl20.01-0.02g/L，NH4Cl 1.0-3.0g/L，KH2PO41.0-2.0g/L，NaCl 1.0-5.0g/L，酵母膏0.2-1.0g/L，乙酸钠2.0-5.0g/L，微量元素液1.0ml/L。将微细藻类和光合细菌接种后，在平均温度大于20℃和太阳光照射下进行共同培养，5天后可以获得高细胞浓度的微细藻类和光合细菌，比单独培养获得微细藻类或光合细菌生物量分别提高了65％或100％，实现了高效共同培养生产微细藻类和光合细菌的目的，培养获得的藻菌培养物可以作为水产养殖的水质净化剂和饲料添加剂进行应用。
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公开(公告)号：CN101358178B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200810222313.6
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种培养光合细菌的方法，属于生物技术领域。本发明采用大型水泥池作为培养容器，用透明的塑料薄膜将水泥池内的光合细菌液体培养物表面覆盖密封，在平均温度大于20℃太阳光照射下进行光合细菌的培养。培养开始后每天取样测定光合细菌培养物的pH，通过添加5％到30％浓度的乙酸溶液并进行搅拌均匀后，使光合细菌培养物的pH降低至7.0。本发明既能够大规模培养光合细菌，又能使光合细菌快速持续生长，最终培养获得沼泽红假单胞菌细胞干重浓度为1.8g/L，对应细胞浓度达到了81.8×108/ml，实现了快速、高效和大规模产业化培养高细胞浓度光合细菌的目的。
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