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公开(公告)号：CN101363005A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810222314.0
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种微细藻类和光合细菌共同培养的方法，属于生物技术领域。其特征在于：采用透光的玻璃或塑料器皿作为容器，采用自来水配制液体培养基，液体培养基组成为，MgSO47H2O 0.2－1.0g/L，NaHCO31.0－3.0g/L，CaCl20.01－0.02g/L，NH4Cl 1.0－3.0g/L，KH2PO41.0－2.0g/L，NaCl 1.0－5.0g/L，酵母膏0.2－1.0g/L，乙酸钠2.0－5.0g/L，微量元素液1.0ml/L。将微细藻类和光合细菌接种后，在平均温度大于20℃和太阳光照射下进行共同培养，5天后可以获得高细胞浓度的微细藻类和光合细菌，比单独培养获得微细藻类或光合细菌生物量分别提高了65％或100％，实现了高效共同培养生产微细藻类和光合细菌的目的，培养获得的藻菌培养物可以作为水产养殖的水质净化剂和饲料添加剂进行应用。
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公开(公告)号：CN101358178A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810222313.6
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种培养光合细菌的方法，属于生物技术领域。本发明采用大型水泥池作为培养容器，用透明的塑料薄膜将水泥池内的光合细菌液体培养物表面覆盖密封，在平均温度大于20℃太阳光照射下进行光合细菌的培养。培养开始后每天取样测定光合细菌培养物的pH，通过添加5％到30％浓度的乙酸溶液并进行搅拌均匀后，使光合细菌培养物的pH降低至7.0。本发明既能够大规模培养光合细菌，又能使光合细菌快速持续生长，最终培养获得沼泽红假单胞菌细胞干重浓度为1.8g/L，对应细胞浓度达到了81.8×108/ml，实现了快速、高效和大规模产业化培养高细胞浓度光合细菌的目的。
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公开(公告)号：CN101363005B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810222314.0
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种微细藻类和光合细菌共同培养的方法，属于生物技术领域。其特征在于：采用透光的玻璃或塑料器皿作为容器，采用自来水配制液体培养基，液体培养基组成为，MgSO4·7H2O 0.2-1.0g/L，NaHCO31.0-3.0g/L，CaCl20.01-0.02g/L，NH4Cl 1.0-3.0g/L，KH2PO41.0-2.0g/L，NaCl 1.0-5.0g/L，酵母膏0.2-1.0g/L，乙酸钠2.0-5.0g/L，微量元素液1.0ml/L。将微细藻类和光合细菌接种后，在平均温度大于20℃和太阳光照射下进行共同培养，5天后可以获得高细胞浓度的微细藻类和光合细菌，比单独培养获得微细藻类或光合细菌生物量分别提高了65％或100％，实现了高效共同培养生产微细藻类和光合细菌的目的，培养获得的藻菌培养物可以作为水产养殖的水质净化剂和饲料添加剂进行应用。
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公开(公告)号：CN101358178B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200810222313.6
申请日：2008-09-16
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种培养光合细菌的方法，属于生物技术领域。本发明采用大型水泥池作为培养容器，用透明的塑料薄膜将水泥池内的光合细菌液体培养物表面覆盖密封，在平均温度大于20℃太阳光照射下进行光合细菌的培养。培养开始后每天取样测定光合细菌培养物的pH，通过添加5％到30％浓度的乙酸溶液并进行搅拌均匀后，使光合细菌培养物的pH降低至7.0。本发明既能够大规模培养光合细菌，又能使光合细菌快速持续生长，最终培养获得沼泽红假单胞菌细胞干重浓度为1.8g/L，对应细胞浓度达到了81.8×108/ml，实现了快速、高效和大规模产业化培养高细胞浓度光合细菌的目的。
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