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公开(公告)号：CN119113827A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411287357.2
申请日：2024-09-13
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二维多孔F‑Ce纳米片/PVA混合基质膜及其制备方法与应用，属于渗透汽化膜分离技术领域。本发明将氟化钠水溶液加到醋酸铈水溶液中，经搅拌反应、离心洗涤、冷冻干燥处理后，得到二维多孔F‑Ce纳米片；将PVA在80～95℃下溶解于去离子水，依次加入交联剂、催化剂混合均匀后，溶液降至室温；将二维多孔F‑Ce纳米片引入到PVA溶液中，静置脱泡后涂覆在多孔支撑基底上，热处理后得到目标混合基质膜。本发明旨在通过向PVA基质内引入均匀分散的二维多孔F‑Ce纳米片，解决了PVA膜抗溶胀性差、分离性能不佳等问题，优化了PVA链段排布，强化了水分子在膜内传递，实现了兼具高渗透性和高选择性混合基质膜的可控制备。
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公开(公告)号：CN115536512B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211124514.9
申请日：2022-09-15
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种连续合成乙酰丙酸的方法及装置，该方法为：向填充有酸性催化剂颗粒的封闭容器中加入质量浓度为0.1％～50％的化合物水溶液，在50～200℃、0～3MPa条件下，反应10s‑30min后，得到乙酰丙酸。该装置为包括原料罐、原料泵、填充式微反应器、背压阀；所述填充式微反应器为内部填充有酸性催化剂颗粒的密闭容器，所述原料罐的出液口与所述填充式微反应器的进液口相连，所述原料罐与填充式微反应器的连接管路上设有原料泵，所述填充式微反应器的出口管路上设有背压阀。本发明装置和方法实现合成乙酰丙酸的连续生产。
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公开(公告)号：CN116173686B
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202310200233.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种从发酵尾气中提取乙醇的装置及方法，属于可再生能源制备技术领域。本发明的装置设计多个膜组件可以按需求选择串联个数，在生物质发酵制乙醇的过程中，产生的发酵尾气通过气体增压泵控制其压力，进入本装置，通过膜组件处理，膜组件截留侧气体处理达标排放或直接供下游工艺或用户使用，在渗透侧用冷凝器将可凝气体冷凝为液体收集，不可凝气体经过气体增压泵加压后继续在渗透侧管道中循环或按比例排放，以减少不可凝性气体透过膜，并使透过膜组件的气体快速离开膜组件出口，增加膜两侧可凝组分的分离推动力。
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公开(公告)号：CN116173686A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310200233.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种从发酵尾气中提取乙醇的装置及方法，属于可再生能源制备技术领域。本发明的装置设计多个膜组件可以按需求选择串联个数，在生物质发酵制乙醇的过程中，产生的发酵尾气通过气体增压泵控制其压力，进入本装置，通过膜组件处理，膜组件截留侧气体处理达标排放或直接供下游工艺或用户使用，在渗透侧用冷凝器将可凝气体冷凝为液体收集，不可凝气体经过气体增压泵加压后继续在渗透侧管道中循环或按比例排放，以减少不可凝性气体透过膜，并使透过膜组件的气体快速离开膜组件出口，增加膜两侧可凝组分的分离推动力。
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公开(公告)号：CN113578385B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110895092.4
申请日：2021-08-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/10 , C07H3/02 , C07H1/00 , C07C67/08 , C07C69/14 , C08G75/20 , C08F8/36 , C08F8/32 , C08F8/24 , C08F110/06 , C08F255/02 , C08F226/06 , C08F257/02 , B01J8/02
Abstract: 本发明公开了一种具有催化功能的整体式聚合物多孔固定床的制备工艺，首先对聚合物载体材料溶解后与氯化物混合，并分成两份混合溶液；然后向两份混合溶液中分别滴加氯甲基化试剂，通过不同反应时间得到两份不同氯甲基化度的氯甲基化聚合物材料；再分别加入DMF、咪唑基聚合物、磺酸盐、酸溶液后，置于凝固浴中进行相转化；沉淀物经洗涤干燥后，得到两份不同接枝度的离子液体聚合物载体材料；然后将两份离子液体聚合物载体材料与PVP、PEG‑600和DMF混合后倒入模具，并置于凝固浴进行搅拌反应；使模具内形成整体式聚合物多孔固定床。本发明的制备工艺，可有效提高整体式催化剂机械强度、还可调控催化剂制备规模、外形尺寸、孔隙率和孔径大小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118558111B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410520046.X
申请日：2024-04-28
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳捕集系统，其使用的反应器及填料，涉及二氧化碳捕集领域。其中，二氧化碳捕集系统包括：气体提供单元，用于提供含有待捕集二氧化碳的混合气；吸收剂提供单元，用于提供吸收剂；混合单元，用于混合所述混合气和吸收剂；微填充床反应器，其内填充有泡沫填料；泡沫填料的制备方法包括以下步骤：(1)提供金属泡沫；(2)将第一儿茶酚胺溶液与缓冲液混合，得到第一改性液；(3)将第一改性液、金属泡沫按照100～500体积份：1～10重量份的比例混合第一预设时间，固液分离得到第一中间体；(4)将无机纳米颗粒、溶剂、含氟硅烷偶联剂混合第二预设时间，得到第二改性液；(5)将第二改性液、第一中间体按照100～500体积份：1～10重量份的比例混合第三预设时间，即得到泡沫填料。本发明的二氧化碳捕集系统的捕集效率高，且胺液起泡少，消泡快。
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公开(公告)号：CN119657218A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411670837.7
申请日：2024-11-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/02 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种用于微填充床反应器的固体酸催化剂及其制备方法，涉及催化剂领域。其中，固体酸催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)提供多孔载体，将所述多孔载体采用酸性溶液改性，以在所述多孔载体表面负载羟基，得到改性载体；(2)将改性载体与含有硅烷的溶液混合，在50～200℃下反应0.5～36h，得到第一基础催化剂；其中，所述硅烷为碳链长度大于等于3的硅烷；(3)将第一基础催化剂与氧化性溶液混合，在30～100℃下反应0.5～36h，得到第二基础催化剂；(4)将第二基础催化剂与含有磺酸基团的溶液混合，在30～100℃下反应0.5～36h，得到强化固体酸催化剂成品。
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公开(公告)号：CN115677631B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202211124908.4
申请日：2022-09-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D307/48 , C07D307/46 , B01J8/02
Abstract: 本发明公开了一种连续合成生物质衍生呋喃化合物的方法及装置，该方法为：向填充有酸性催化剂颗粒的封闭容器中加入质量浓度为0.1％～50％的化合物水溶液和有机溶剂，在50～200℃、0～3MPa条件下，反应10s‑30min后，得到生物质呋喃衍生物。该装置为包括原料罐、溶液罐、原料泵和溶液泵、微填充床反应器、背压阀；所述原料罐和所述溶液罐的出液口分别通过管路与所述微填充床反应器的两个进液口相连，所述原料罐与所述微填充床反应器的连接管路上设有所述原料泵，所述溶液罐与所述微填充床反应器的连接管路上设有所述溶液泵，所述微填充床反应器的出口管路上设有所述背压阀。本发明装置和方法实现合成糠醛或5‑羟甲基糠醛的连续生产。
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公开(公告)号：CN113578385A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110895092.4
申请日：2021-08-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/10 , C07H3/02 , C07H1/00 , C07C67/08 , C07C69/14 , C08G75/20 , C08F8/36 , C08F8/32 , C08F8/24 , C08F110/06 , C08F255/02 , C08F226/06 , C08F257/02 , B01J8/02
Abstract: 本发明公开了一种具有催化功能的整体式聚合物多孔固定床的制备工艺，首先对聚合物载体材料溶解后与氯化物混合，并分成两份混合溶液；然后向两份混合溶液中分别滴加氯甲基化试剂，通过不同反应时间得到两份不同氯甲基化度的氯甲基化聚合物材料；再分别加入DMF、咪唑基聚合物、磺酸盐、酸溶液后，置于凝固浴中进行相转化；沉淀物经洗涤干燥后，得到两份不同接枝度的离子液体聚合物载体材料；然后将两份离子液体聚合物载体材料与PVP、PEG‑600和DMF混合后倒入模具，并置于凝固浴进行搅拌反应；使模具内形成整体式聚合物多孔固定床。本发明的制备工艺，可有效提高整体式催化剂机械强度、还可调控催化剂制备规模、外形尺寸、孔隙率和孔径大小。
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公开(公告)号：CN119709184A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411751989.X
申请日：2024-12-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明属于量子点技术领域，尤其涉及一种基于微反应器的胶体掺杂量子点制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将硫化亚铜纳米晶或硫化银纳米晶超声分散于甲苯溶液和四水硝酸镉的甲醇溶液中，作为流相A；将三丁基膦超声分散在甲苯中，作为流相B；将流相A与流相B以相同的流速经三通混合后进入微反应器反应区反应，得到Cu掺杂CdS量子点或Ag掺杂CdS量子点。通过上述方法合成的掺杂量子点具有均匀的尺寸，优异的荧光特性，能够显著提高胶体掺杂量子点的合成效率。
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