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公开(公告)号:CN101798287A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN201010126447.5
申请日:2010-03-18
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D235/08 , C07D403/10 , A61K31/4184 , A61P9/00 , A61P9/12
CPC classification number: C07D235/08 , C07D403/10
Abstract: 本发明涉及[(4-甲基-2-丙基-N-芳烷基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺)-1-基]甲基联苯类化合物及制备方法,属于医药技术领域。本发明的通式为:本发明的合成路线如下:本发明可用于制备治疗心脑血管疾病的药物。本发明化合物具有很好的血管紧张素II AT1受体抑制活性,本发明合成工艺简单,原料易得,利于产业化生产。
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公开(公告)号:CN101781256B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201010127320.5
申请日:2010-03-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D235/08
Abstract: 本发明涉及一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法,属于化学合成领域。本发明采用N,N’-羰基二咪唑活化4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸后再进行酰胺化反应得到目标产物。其合成路线如下:本发明的方法成本低,合成路线短,操作简便,产品收率高、纯度好、对环境污染小,利于产业化生产。
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公开(公告)号:CN103012066A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110280321.8
申请日:2011-09-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C33/26 , C07C29/147
Abstract: 一种通过还原法制备4,4′-二羟甲基联苯的方法,属于有机合成制备工艺技术领域。该方法将4,4′-联苯二甲酸、硼氢化钠、路易斯酸和溶剂按一定比例投到反应器中,加热回流一定时间,加水淬灭后,蒸干溶剂,加入乙酸乙酯萃取,硅藻土过滤,氢氧化钠水溶液洗2次,饱和食盐水洗2次,无水硫酸钠干燥,蒸干溶剂得白色固体4,4′-二羟甲基联苯粗品。粗品重结晶后得到4,4′-二羟甲基联苯精品。本发明提供了一种由4,4′-联苯二甲酸-步还原为4,4′-二羟甲基联苯的方法,使用价格相对便宜的NaBH4,避免使用价格昂贵的LiAlH4,成本低,操作简便,反应时间短,收率高,还原效率高。
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公开(公告)号:CN101781256A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN201010127320.5
申请日:2010-03-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D235/08
Abstract: 本发明涉及一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法,属于化学合成领域。本发明采用N,N’-羰基二咪唑活化4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸后再进行酰胺化反应得到目标产物。其合成路线如下:;本发明的方法成本低,合成路线短,操作简便,产品收率高、纯度好、对环境污染小,利于产业化生产。
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