公开(公告)号：CN118379891A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410495632.3

申请日：2024-04-24

Applicant: 北京理工大学长三角研究院(嘉兴) ,  北京理工大学

Inventor： 詹玉峰 ,  潘振永 ,  冯伟 ,  翟弟华 ,  吴楚格 ,  张元 ,  夏元清

IPC: G08G1/081 ,  G08G1/01

Abstract: 本发明公开一种多交叉口的交通信号协同控制方法、装置、介质及产品，涉及交通控制技术领域，所述方法包括：获取多交叉口交通信号协同系统中各交叉口的观察状态；将多交叉口交通信号协同系统中的任一交叉口确定为当前交叉口，将当前交叉口的观察状态确定为当前观察状态；利用当前交叉口的交叉口Q值模型，基于当前观察状态和各动作，计算当前交叉口在当前观察状态下选择对应动作时的交叉口Q值；基于当前交叉口在当前观察状态下选择各动作时的交叉口Q值，确定当前交叉口在当前观察状态下的目标动作。本发明提高了多交叉口信号控制的效率和效果。

公开(公告)号：CN116579441A

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202310601084.3

申请日：2023-05-26

Applicant: 北京理工大学 ,  北京理工大学长三角研究院(嘉兴)

Inventor： 詹玉峰 ,  齐天宇 ,  冯伟 ,  张元 ,  翟弟华 ,  吴楚格 ,  夏元清

IPC: G06N20/00

Abstract: 本发明公开一种云边端协同联邦学习智能优化方法及装置，涉及人工智能领域。本发明方法通过轻量级训练器合理构建基于云边端的联邦学习框架拓扑结构，并基于模型参数、训练时间、训练功耗、通讯时间构建本轮环境的状态，通过智能体决策模型生成包括边缘聚合频率和终端训练轮次数的动作，边缘和终端设备按照该动作进行训练，同时采集信息构成下一轮状态，联邦学习框架和决策模型不断交互产生大量决策轨迹信息，用于决策模型的更新直至模型收敛，训练好的智能体决策模型能够根据每个设备的计算速度、训练功耗、通信时间分配不同的联邦学习训练轮次数，进而达到平衡计算异构与数据异构以及减少能耗开销的目的。

公开(公告)号：CN118470591A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410568373.2

申请日：2024-05-09

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 詹玉峰 ,  彭皓崧 ,  冯伟 ,  吴楚格 ,  翟弟华 ,  张元 ,  夏元清

IPC: G06V20/40 ,  G06V10/25 ,  G06T7/246 ,  G06V10/82 ,  G06N3/0464

Abstract: 本发明公开一种视频分析边缘计算加速方法、装置、介质及产品，涉及视频分析领域，方法包括采集当前视频帧；判断所述当前视频帧是否属于关键帧，得到判断结果；若所述判断结果为是，则将所述当前视频帧的完整图片进行推理，得到关键帧的推理结果，并保存中间计算结果；所述关键帧的推理结果是根据中间计算结果确定的；若所述判断结果为否，则提取所述当前视频帧的感兴趣区域，利用上一最接近的关键帧的中间计算结果和所述当前视频帧的感兴趣区域进行推理，得到非关键帧的推理结果；所述推理结果包括目标边界框和类别。本发明可以降低摄像头与边缘服务器的带宽消耗和通信延迟，提高视频分析系统推理效率，并且保持较高的精度和较低的计算复杂度。

公开(公告)号：CN1629142A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN200410057252.4

申请日：2004-08-30

Applicant: 北京理工大学 ,  山西亚宝药业集团股份有限公司

Inventor： 李加荣 ,  韩方斌 ,  杨新华 ,  任武贤 ,  李亚政 ,  冯伟

IPC: C07D219/02 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供了哌嗪桥联他克林双体衍生物及其合成方法。此类化合物如以下结构通式所示：如式Ⅱ其中，X为CH2或CO，R为CH2XR’，R’为9－氨基－1，2，3，4－四氢吖啶、1，2，4－三唑、3－氨基－1，2，4－三唑、1，2，4－三唑酮－3和2－吡咯烷酮等。其合成方法为：他克林与氯乙酰氯缩合制备氯乙酰他克林，氯乙酰他克林与哌嗪进行亲核取代反应，继而将得到的这一化合物与其他氯乙酰化合物缩合得到一类新型哌嗪桥联他克林双体衍生物，通过对这一类哌嗪桥联他克林双体衍生物中酰胺键进行选择性还原得到另一类双体衍生物，这两类哌嗪桥联他克林双体衍生物的分子式为上述通式。本发明合成周期短，成本低，又可以利用哌嗪基的优点，改善药物的水溶性，调节药物的脂水分配系数，另外，本发明还可以利用哌嗪基本身具有的立体构像这一空间结构，使其与底物更好的结合，从而为开发新一代毒副作用低，疗效高的治疗阿尔茨海默病药物做出了贡献。

公开(公告)号：CN1315810C

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200410057252.4

申请日：2004-08-30

Applicant: 北京理工大学 ,  山西亚宝药业集团股份有限公司

Inventor： 李加荣 ,  韩方斌 ,  杨新华 ,  任武贤 ,  李亚政 ,  冯伟

IPC: C07D219/02 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供了哌嗪桥联他克林双体衍生物及其合成方法。此化合物如以下结构式所示：其中，X为NHCO，R为CH2COR’，R’为1，2，3，4-四氢吖啶-9-氨基。其合成方法为：他克林与氯乙酰氯缩合制备氯乙酰他克林，氯乙酰他克林与哌嗪进行亲核取代反应，继而将得到的这一化合物与氯乙酰他克林缩合得到一类哌嗪桥联他克林双体衍生物。本发明合成周期短，成本低，又可以利用哌嗪基的优点，改善药物的水溶性，调节药物的脂水分配系数，另外，本发明还可以利用哌嗪基本身具有的立体构像这一空间结构，使其与底物更好的结合，从而为开发新一代毒副作用低，疗效高的治疗阿尔茨海默病药物做出了贡献。