公开(公告)号：CN108524947A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810419924.3

申请日：2018-05-04

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  郑丹 ,  赵静养 ,  陶英华 ,  刘静 ,  王璐莹

IPC: A61K47/61 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K31/519 ,  A61K31/715 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  C08B37/02

CPC classification number: A61K47/61 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/19 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K31/715 ,  A61P35/00 ,  C08B37/0006 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的灵芝多糖-苯硼酸-甲氨蝶呤结合物载药纳米粒子及其制备方法，其特征在于，所述的灵芝多糖-苯硼酸-甲氨蝶呤结合物由灵芝多糖、苯硼酸和甲氨蝶呤化学连接形成，灵芝多糖作为亲水段、甲氨蝶呤作为疏水段，灵芝多糖-苯硼酸-甲氨蝶呤结合物在水溶液中自组装包载10-羟基喜树碱以形成载药纳米粒子。

公开(公告)号：CN108524947B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201810419924.3

申请日：2018-05-04

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  郑丹 ,  赵静养 ,  陶英华 ,  刘静 ,  王璐莹

IPC: A61K47/61 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K31/519 ,  A61K31/715 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  C08B37/02

Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的灵芝多糖‑苯硼酸‑甲氨蝶呤结合物载药纳米粒子及其制备方法，其特征在于，所述的灵芝多糖‑苯硼酸‑甲氨蝶呤结合物由灵芝多糖、苯硼酸和甲氨蝶呤化学连接形成，灵芝多糖作为亲水段、甲氨蝶呤作为疏水段，灵芝多糖‑苯硼酸‑甲氨蝶呤结合物在水溶液中自组装包载10‑羟基喜树碱以形成载药纳米粒子。

公开(公告)号：CN108653238A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810489599.8

申请日：2018-05-21

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  赵静养 ,  陶英华 ,  王璐莹 ,  刘静 ,  何静

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/30 ,  A61K47/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的木质素-组氨酸载药纳米粒子及其制备方法，其特征在于，所述的木质素-组氨酸结合物由胺化后的木质素和组氨酸通过酰胺键化学连接形成，组氨酸、木质素分子中的羟基作为亲水端，木质素结构中的苯环作为疏水端，木质素-组氨酸结合物在水溶液中自组装包载10-羟基喜树碱，以形成载药纳米粒子。

公开(公告)号：CN109771660A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910171171.3

申请日：2019-03-07

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 侯晓芸 ,  陶英华 ,  雷建都

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新型两亲性果胶-阿霉素纳米粒子的制备，以果胶(PET)为载体，果胶(PET)的羧基与阿霉素(DOX)氨基以酰胺键连接，利用自组装原理与雷公藤红素(CSL)共同溶解到有机溶剂中，得到聚合物胶束，通过超声、离心、洗涤、透析、冷冻干燥等步骤，制备有pH响应的聚合物载药纳米粒子果胶-阿霉素/雷公藤红素(PET-DOX/CSL)，本发明较现有研究，使果胶从单一辅料或交联剂转化为纳米药物载体，得到果胶负载疏水药物的纳米粒子具有靶向传送，分散性好，载药量高，稳定性高，生物相容性好，缓释药物等特点，且包裹两种药物具有协同作用。由于其粒径较小且分散均匀，很容易通过“渗透和滞留”(EPR)效应聚集在肿瘤组织，具有天然的被动靶向作用，能够提高肿瘤部位的药物，可以降低药物突释带来的毒副作用，抑制多种癌细胞的生长，使癌细胞凋亡，以显著改进肿瘤的临床治疗，具有广阔发展前景。

公开(公告)号：CN108452317A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201810272834.6

申请日：2018-03-29

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  陶英华 ,  赵静养 ,  侯晓芸 ,  刘静

IPC: A61K47/61 ,  A61K31/704 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K9/19

Abstract: 本发明提供的一种基于果胶/阿霉素结合物载药纳米粒子的制备方法，以抗肿瘤药物阿霉素作为疏水段以果胶作为亲水段，通过水合肼对果胶进行修饰，然后将阿霉素连接到果胶分子上生成果胶/阿霉素结合物，该结合物在水中自组装形成具有pH敏感的果胶/阿霉素结合物载药纳米粒子。在本发明中通过利用酰腙键连接药物在水中自组装制备pH响应的载药纳米粒子具有创新性，且操作过程简单，配方中未使用任何其他表面活性剂，具有安全性、靶向性的特点，且能避免药物的不完全释放对患者带来的毒副作用。