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公开(公告)号：CN111468121B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202010530674.8
申请日：2020-06-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J23/755 , C07D307/44 , C07C43/23 , C07C41/26
Abstract: 本发明涉及一种MXene改性生物质碳纳米金属催化剂的制备及应用，属于催化剂合成技术领域。所述催化剂中金属活性组分为金属镍、钴、钼、铁、钨，所述载体为石墨碳和石墨烯，所述改性剂为多层MXene。制备方法：将多层MXene和单层石墨烯加入水中超声，得MXene/石墨烯悬浮液；将羧甲基纤维素钠溶于水搅拌均匀后，加入金属盐溶液并超声；将MXene/石墨烯悬浮液与上述溶液混合超声后进行冷冻，再进行冷冻干燥，得催化剂前体；将所得前体在氮气氛围下煅烧后在氢气/氮气混合气体氛围下还原，得到MXene改性生物质纳米金属催化剂。该催化剂合成方法具有原料廉价、结构和性能稳定、活性组分含量高的优点。该催化剂可用于生物油模型化合物的加氢反应，具有极高的催化效率和稳定性。
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公开(公告)号：CN110179993B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910531346.7
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/61 , A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61K31/7048 , A61K31/715 , A61P35/00 , C08B37/02
Abstract: 本发明公开了一种具有pH/氧化还原双重响应的灵芝多糖基结合物载药纳米粒子，其特征在于，所述的灵芝多糖基结合物由芦丁、苯硼酸、灵芝多糖、二硫代二丙酸和双氢青蒿素化学连接形成芦丁‑苯硼酸‑灵芝多糖‑二硫代二丙酸‑双氢青蒿素，灵芝多糖作为亲水段，芦丁、双氢青蒿素为疏水段，芦丁‑苯硼酸‑灵芝多糖‑二硫代二丙酸‑双氢青蒿素结合物在水溶液中自组装包载10‑羟基喜树碱以形成载药纳米粒子。
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公开(公告)号：CN111468121A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010530674.8
申请日：2020-06-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J23/755 , C07D307/44 , C07C43/23 , C07C41/26
Abstract: 本发明涉及一种MXene改性生物质碳纳米金属催化剂的制备及应用，属于催化剂合成技术领域。所述催化剂中金属活性组分为金属镍、钴、钼、铁、钨，所述载体为石墨碳和石墨烯，所述改性剂为多层MXene。制备方法：将多层MXene和单层石墨烯加入水中超声，得MXene/石墨烯悬浮液；将羧甲基纤维素钠溶于水搅拌均匀后，加入金属盐溶液并超声；将MXene/石墨烯悬浮液与上述溶液混合超声后进行冷冻，再进行冷冻干燥，得催化剂前体；将所得前体在氮气氛围下煅烧后在氢气/氮气混合气体氛围下还原，得到MXene改性生物质纳米金属催化剂。该催化剂合成方法具有原料廉价、结构和性能稳定、活性组分含量高的优点。该催化剂可用于生物油模型化合物的加氢反应，具有极高的催化效率和稳定性。
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公开(公告)号：CN106719636A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710025293.2
申请日：2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛血清白蛋白包裹噻虫啉新型农药纳米粒的制备方法。所述的牛血清白蛋白包裹噻虫啉的过程采用了乳化固化法，首先，一定量牛血清白蛋白溶于双蒸水中配制成水相，噻虫啉溶解于乙腈做油相，高速搅拌下，将油相逐滴加入水相中，乳化一段时间，迅速冷却，超声粉碎得到超微乳液，冷冻，冷干得到噻虫啉白蛋白纳米粒。该方法采用的新型白蛋白纳米制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下，将药物载入其中，增加载药量，同时具有缓释功能。纳米科技的利用可以使农药产品微型化，减少资源浪费，降低成本，显著地提高药效，有效增加药剂与靶标害虫的接触面积，更易被吞食和吸收，更好地发挥触杀和胃毒作用，实现纳米生物农药的高效、低毒、安全。
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公开(公告)号：CN110179993A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910531346.7
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/61 , A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61K31/7048 , A61K31/715 , A61P35/00 , C08B37/02
Abstract: 本发明公开了一种具有pH/氧化还原双重响应的灵芝多糖基结合物载药纳米粒子，其特征在于，所述的灵芝多糖基结合物由芦丁、苯硼酸、灵芝多糖、二硫代二丙酸和双氢青蒿素化学连接形成芦丁-苯硼酸-灵芝多糖-二硫代二丙酸-双氢青蒿素，灵芝多糖作为亲水段，芦丁、双氢青蒿素为疏水段，芦丁-苯硼酸-灵芝多糖-二硫代二丙酸-双氢青蒿素结合物在水溶液中自组装包载10-羟基喜树碱以形成载药纳米粒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107028961A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710201588.0
申请日：2017-03-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/352 , A61K9/20 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P19/06 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0007 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K31/352 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种含芒果苷类化合物的泡腾片药物制剂及其制备方法。本发明所述含有芒果苷类化合物的药物制剂，其特征在于，由芒果苷类化合物、人参皂苷和辅料组成，pH值为7.0～8.2，其制备步骤包括：首先，将芒果苷类化合物的乙醇溶液缓慢滴入人参皂苷水溶液中，形成胶束溶液，然后冷冻干燥或喷雾干燥，得到含有芒果苷类化合物和人参皂苷的药物粉末；进一步，将该药物粉末制备成泡腾片药物制剂。芒果苷类化合物与人参皂苷形成的纳米胶束能够增强芒果苷类化合物的溶解度，并且人参皂苷可增强芒果苷类化合物的药效，具有良好的生物利用度。本发明所述的含有芒果苷类化合物的药物制剂，加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的溶液，便于患者服用。
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公开(公告)号：CN113004473B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110234123.1
申请日：2021-03-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F230/06 , C08F222/38 , C08J9/26 , C08J3/075 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种具有pH/温度双响应的MXene基分子印迹水凝胶及其制备方法，其特征在于，采用N‑异丙基丙烯酰胺作为温度响应的功能单体，4‑乙烯基苯硼酸作为特异性识别人参皂苷Rb1的功能单体，功能化修饰的f‑MXene作为支撑材料，通过自由基聚合反应制备pH/温度双响应MXene基分子印迹水凝胶，实现了对人参皂苷Rb1的可控捕获与释放，为分子印迹水凝胶的应用提供了新的可能。
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公开(公告)号：CN113004473A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110234123.1
申请日：2021-03-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F230/06 , C08F222/38 , C08J9/26 , C08J3/075 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种具有pH/温度双响应的MXene基分子印迹水凝胶及其制备方法，其特征在于，采用N‑异丙基丙烯酰胺作为温度响应的功能单体，4‑乙烯基苯硼酸作为特异性识别人参皂苷Rb1的功能单体，功能化修饰的f‑MXene作为支撑材料，通过自由基聚合反应制备pH/温度双响应MXene基分子印迹水凝胶，实现了对人参皂苷Rb1的可控捕获与释放，为分子印迹水凝胶的应用提供了新的可能。
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公开(公告)号：CN108524942A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810342929.0
申请日：2018-04-17
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K47/36 , A61K9/1652 , A61K31/715 , A61K45/06 , A61P35/00 , C08B37/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供的一种基于灵芝多糖-组氨酸结合物的pH敏感型载药纳米粒子及其制备方法，其特征在于，所述结合物以灵芝多糖为亲水段、组氨酸为疏水段，通过化学键连接，然后所述结合物在水中自组装形成具有pH敏感的纳米粒子。本发明中组氨酸分子中的咪唑基在中性及碱性环境下呈疏水性，在酸性环境下呈亲水性，即中性条件下此结合物为两亲性物质，在pH 7.2～7.4的水中可自组装包载抗癌药物获得载药纳米粒子，粒子到达肿瘤内部后由于酸性环境，组氨酸变为亲水性，纳米粒子分解使药物得到释放；所述的灵芝多糖-组氨酸结合物分子结构新颖，其载药纳米粒子具有先进性、安全性、靶向性的特点，且能避免药物的不完全释放对患者带来的毒副作用。
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公开(公告)号：CN108315099A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810419033.8
申请日：2018-05-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明公开了一种亚临界水提取柠檬皮精油的方法。所述的亚临界水法提取过程是在密闭提取容器内进行，亚临界水是指在一定的压力下，将水加热到100℃以上临界温度374℃以下的高温，水仍然保持液体状态，在亚临界状态下，维持适当的压力使水呈液态，随着温度的上升减弱了水分子之间的氢键作用，使水的极性大大降低，由强极性逐渐变为非极性，利用这一特性可以从原料中选择性地萃取出不同极性的目标物质。本发明采用亚临界水提取技术，可以将柠檬皮精油快速提取出来，冷却、静置一段时间后，柠檬皮精油与水分层，上层为精油，下层为水溶液。该方法只需要一次性提取即可，操作简单，绿色无污染，成本低，易于规模化生产。
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