-
公开(公告)号：CN113754716A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111186028.5
申请日：2021-10-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种膜法提取桑叶蛋白工艺方法，具体实验步骤如下，将桑叶清洗干燥后粉碎，按照一定料液比，用去离子水浸泡并搅拌后离心，收集上清液，离心后的滤渣加水搅拌，离心弃去滤渣，得到的上清液与第一次离心后的上清液合并。上清液经过超滤膜进行超滤得到蛋白浓缩液后冷干，冷干后即可得到桑叶蛋白。本方法操作简便，原料分布广，成本低，绿色环保。所得蛋白截留率高达97％以上，提取率4％，所得的叶蛋白纯度约为30％。
-
公开(公告)号：CN113287749A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110612444.0
申请日：2021-06-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: A23L33/105 , A23L2/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了基于响应面优化槐米提取物的制备方法。本发明以槐米为主料，利用水提取这一绿色环保工艺，通过响应面优化实验，得到最优条件，给日常泡茶人群提供科学指导。该工艺条件温和、安全风险小，在有效保留了槐米活性成分的同时，还保证了体系的无毒害性，为其高附加值产品开发奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN105902518B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201610384851.X
申请日：2016-06-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/61 , A61K9/51 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61K31/366 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了一种新型自组装果胶‑熊果酸纳米粒子的制备方法，具体涉及一种以天然果胶为载体，果胶的羧基与熊果酸的羟基以酯健相连，形成果胶‑熊果酸前药，前药与另一种抗癌药物10‑羟基喜树碱自组装形成果胶‑熊果酸/10‑羟基喜树碱纳米粒子。本发明的一种新型自组装果胶‑熊果酸纳米粒子的制备方法载药量高、生物相容性好、可生物降解，大大延长药物在体内的循环时间，弱酸环境下果胶与熊果酸之间的酯键缓慢水解，实现了药物的缓慢释放。利用果胶对结肠癌和肝癌的靶向作用，果胶‑熊果酸/10‑羟基喜树碱纳米药物可以靶向肿瘤病灶，协同杀死肿瘤细胞。
-
公开(公告)号：CN109012242A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811087201.4
申请日：2018-09-18
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: B01D71/68 , B01D17/005 , B01D61/362 , B01D67/0079 , B01D71/42
Abstract: 本发明公开了一种用于分离醇水的混合基质膜的制备方法。本发明通过预先合成一种还原氧化石墨烯‑木素磺酸钠复合材料，再将所合成的复合材料加入海藻酸钠制膜液中，分散均匀后，在超滤底膜上制备海藻酸钠混合基质膜，经室温干燥、交联和热处理后直接得到含还原氧化石墨烯‑木素磺酸钠复合材料的海藻酸钠渗透汽化膜。本发明利用还原氧化石墨烯‑木素磺酸钠复合材料内的片层孔道及亲水性，将其加入到制膜液中，使海藻酸钠膜的渗透汽化分离醇水混合液的分离性能提高。
-
公开(公告)号：CN107722294A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711146245.5
申请日：2017-11-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微波反应法快速合成MIL-88A型金属-有机骨架材料的具体方法。其合成过程为：将水溶性三价铁盐、富马酸和溶剂按照一定比例加入密闭反应容器，在微波反应器内在特定反应条件下反应5～15分钟；反应结束后冷却并离心收集产物，对产物进行纯化和干燥处理后得到MIL-88A。本发明可提供一种快捷方便的合成方法，可显著缩短传统溶剂热合成法所需的反应时间，有助于减少实际生产的成本，并有望进一步应用于快速合成其他类型的MOFs材料。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104610998B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201310699277.3
申请日：2013-12-19
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种采用花状镍基催化剂材料制备生物柴油的方法，属于能源化工技术领域。首先将表面活性剂、可溶性镍盐和尿素用水溶解混匀，在水浴条件下加热反应，经过离心、干燥、焙烧后得到花状氧化镍；再将杂多酸用水溶解后浸渍在上述的花状氧化镍上，经过干燥焙烧后得到花状镍基催化剂材料。然后将植物油和催化剂放入间歇反应器中，在料液比0.01～0.1，氢分压2～5MPa，温度300～400℃条件下进行加氢裂解反应，最终得到生物柴油。该方法采用非硫化的花状镍基催化剂，避免硫化氢对设备的腐蚀、对环境的污染和对人体的危害，并且催化剂的金属镍含量高，孔径大，原料转化率高，产物选择性好。该催化剂的催化效率比传统的氧化铝催化剂提高了几倍到数十倍。
-
公开(公告)号：CN106669831A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611106620.9
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J31/22 , C07C49/403 , B01J35/10 , C07C45/00
CPC classification number: B01J31/34 , B01J31/2239 , B01J35/1028 , B01J2531/0241 , B01J2531/62 , C07C45/006 , C07C49/403
Abstract: 一种双功能加氢脱氧催化剂的制备方法及应用，属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决现有加氢脱氧催化剂的问题，而提供一种独特多孔结构的非硫化双功能加氢脱氧催化剂的制备方法。首先制备花状Ni(OH)2混合溶液，再进行水热反应，然后加入到MIL‑101前驱体溶液和杂多酸溶液中，最终得到花状Ni(OH)2负载HPA@MIL‑101催化剂，可以应用于以苯酚为木质素基酚类模型化合物的加氢脱氧反应。本发明制备的双功能加氢脱氧催化剂能够实现加氢脱氧反应的双功能，即HPA@MIL‑101提供酸性位点，花状Ni(OH)2提供金属活性，这样的协同作用能够显著提高催化剂的加氢脱氧活性和目标产物的选择性。
-
公开(公告)号：CN106588781A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611190135.4
申请日：2016-12-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07D233/58 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28
CPC classification number: C07D233/58 , B01J20/226 , C02F1/285 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开了一种室温下制备微孔纳米材料ZIF‑67的方法以及ZIF‑67用于快速吸附染料的应用。该材料的制备是由二价金属钴盐和2‑甲基咪唑配体在室温下反应，从而生成类似拓扑结构的纳米级微孔晶体。所制备的ZIF‑67纳米材料分散于染料水溶液中，可作为新型吸附剂高效、快速除去水中的离子型染料；吸附时间1小时吸附量达到91.69 mg/g接近于平衡吸附量，去除率可达到90.91%。本发明提出的ZIF‑67纳米材料有望可进一步用于吸附水中其它污染物，以及结合其它吸附材料制备基于ZIF‑67的复合材料。
-
公开(公告)号：CN104876999A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510294959.5
申请日：2015-06-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07J63/00
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明提出一种亚临界水提取白桦脂酸的方法，属于天然产物活性成分的提取分离技术领域。先将原料粉碎，放入亚临界水提取装置中，以水为提取液对原料粉末进行提取，得到的提取物经过醇洗后加入氢氧化钠，析出白桦酯醇粗品，碱液中再加入氢氧化钠析出白桦脂酸粗品，最后通过重结晶得到白桦脂酸。本发明采用先进的亚临界水提取技术，具有提取效率高，时间短和无污染等优点，得到的白桦酯醇和白桦脂酸产率较高，易实现工业应用。
-
公开(公告)号：CN104558409A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310495803.4
申请日：2013-10-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C08F222/14 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F222/20 , C08F292/00 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及以纳米花材料为基体的表面分子印迹聚合物及其制备和应用，其是在致孔溶剂中，在交联剂作用下，以乙烯基吡啶、甲基丙烯酸或丙烯酰胺等为功能单体，在纳米花材料外表面和内部孔表面嫁接反应得到以纳米花多孔材料为基体的表面分子印迹聚合物。本发明的纳米花材料表面分子印迹聚合物对模板分子具有高的选择性吸附能力，并具有良好的稳定性和动力学吸附性能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
71
records
(took 0.028 seconds)
