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公开(公告)号:CN102392074B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110363048.5
申请日:2011-11-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种直接鉴定高等植物DNA同源重组的方法,包括:(1)以待鉴定的植物为母本,诱导胚囊染色体加倍获得2n雌配子;(2)2n雌配子与父本植物雄配子杂交获得杂种三倍体;(2)筛选获得共显性分子标记引物;(3)以筛选的共显性分子标记引物进行PCR扩增;(4)扩增产物进行毛细管电泳分析:如果三倍体扩增产物中只出现母本的共显性分子标记之一,表明在该分子标记相关位点未发生同源重组;如果三倍体扩增产物中出现了母本的全部遗传信息,表明待鉴定母本植物在该分子标记相关位点发生了同源重组并形成异源双链DNA。本发明方法对于植物遗传分析、分子标记技术方法判别以及指导三倍体育种等具有重要的理论和应用价值。
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公开(公告)号:CN102392074A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110363048.5
申请日:2011-11-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种直接鉴定高等植物DNA同源重组的方法,包括:(1)以待鉴定的植物为母本,诱导胚囊染色体加倍获得2n雌配子;(2)2n雌配子与父本植物雄配子杂交获得杂种三倍体;(2)筛选获得共显性分子标记引物;(3)以筛选的共显性分子标记引物进行PCR扩增;(4)扩增产物进行毛细管电泳分析:如果三倍体扩增产物中只出现母本的共显性分子标记之一,表明在该分子标记相关位点未发生同源重组;如果三倍体扩增产物中出现了母本的全部遗传信息,表明待鉴定母本植物在该分子标记相关位点发生了同源重组并形成异源双链DNA。本发明方法对于植物遗传分析、分子标记技术方法判别以及指导三倍体育种等具有重要的理论和应用价值。
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