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公开(公告)号：CN110643728A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910828757.2
申请日：2019-09-03
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高白杨杂交育种效率的方法。本发明从366对SSR引物中筛选出扩增条带稳定、多态性好的能够用于混合白杨授粉子代群体的父本鉴定的15对SSR引物，其核苷酸序列为SEQ ID No.1-SEQ ID No.30所示。本发明还提供了一种提高白杨杂交育种效率的方法，包括：(1)收集多个育性相似白杨雄株无性系的花粉；(2)将花粉等质量均匀混合；(3)混合花粉与育性良好的杨树雌株杂交得到杂交子代群体；(4)利用所述SSR引物鉴别出目标性状子代的父本。本发明以混合花粉进行杂交授粉，建立杂交子代群体，再利用分子标记技术，鉴别出具有目标性状的子代父本，从而有效的提高杂交育种效率，减少工作量。
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公开(公告)号：CN117363519A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311276433.5
申请日：2023-10-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了杨树大径材林地土壤有益菌株及其筛选方法和应用。本发明采用高通量测序技术结合文献检索初步确认杨树大径材林地土壤中的有益微生物，再采用96孔板高通量方法有针对性筛选适用于杨树大径材林地土壤中的有益微生物，筛选获得解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)L‑210，其微生物保藏编号是：CGMCC No.28209。其对于杨树林地各种有害微生物具有显著的拮抗作用，还具有产铁载体、溶磷和解钾活性，在生物防治、促进杨树生长等方面具有应用前景。本发明能够丰富杨树大径材林地土壤有益菌的菌种资源，对多年生杨树大径材林地病害防治、土壤环境的改良和修复具有理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN116982551B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310992884.2
申请日：2023-08-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了杨树2n花粉的物理诱导方法。本发明利用低温为诱导剂诱导处理杨树花粉母细胞获得杨树2n花粉；进一步通过优化低温处理诱导杨树花粉染色体加倍技术条件，筛选有效处理时期、处理温度以及持续处理时间等最佳技术参数，最终获得高频率的杨树2n花粉，建立了低温诱导杨树花粉染色体加倍选育三倍体的技术体系，极大地提高了毛白杨2n花粉的比率，经过低温诱导处理的杨树雄花序能够正常散粉且花粉活力高，适用于培育三倍体的杂交授粉；相较于目前的秋水仙碱诱导和高温诱导方法，采用低温诱导2n花粉具有操作简单、成本低廉、相对安全性高等优点，在构建新型高效的杨树三倍体育种技术体系方面具有理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN116891906A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202211407733.8
申请日：2022-11-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了识别杨树19条染色体的SSR引物及其在选育杨树初级三体中的应用。本发明从180对SSR引物中筛选出扩增条带稳定、多态性好、识别覆盖杨树19条染色体的19对特异性SSR引物，该19对引物仅能扩增出所对应染色体的等位基因，因此，能将其用于非整倍体子代群体染色体识别和数目鉴定。本发明利用三倍体杨树花粉母细胞减数分裂过程中同源染色体分离的极度不平衡性获得非整倍性花粉与正常单倍性雌配子进行授粉杂交建立非整倍体子代群体，再利用所筛选出的19对特异性SSR引物鉴别非整倍体子代个体的染色体数目，最后采用染色体计数法确认所获得的杨树初级三体是否为真正的三体；本发明在杨树非整倍体育种中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN102392074B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110363048.5
申请日：2011-11-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种直接鉴定高等植物DNA同源重组的方法，包括：(1)以待鉴定的植物为母本，诱导胚囊染色体加倍获得2n雌配子；(2)2n雌配子与父本植物雄配子杂交获得杂种三倍体；(2)筛选获得共显性分子标记引物；(3)以筛选的共显性分子标记引物进行PCR扩增；(4)扩增产物进行毛细管电泳分析：如果三倍体扩增产物中只出现母本的共显性分子标记之一，表明在该分子标记相关位点未发生同源重组；如果三倍体扩增产物中出现了母本的全部遗传信息，表明待鉴定母本植物在该分子标记相关位点发生了同源重组并形成异源双链DNA。本发明方法对于植物遗传分析、分子标记技术方法判别以及指导三倍体育种等具有重要的理论和应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102392074A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110363048.5
申请日：2011-11-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种直接鉴定高等植物DNA同源重组的方法，包括：(1)以待鉴定的植物为母本，诱导胚囊染色体加倍获得2n雌配子；(2)2n雌配子与父本植物雄配子杂交获得杂种三倍体；(2)筛选获得共显性分子标记引物；(3)以筛选的共显性分子标记引物进行PCR扩增；(4)扩增产物进行毛细管电泳分析：如果三倍体扩增产物中只出现母本的共显性分子标记之一，表明在该分子标记相关位点未发生同源重组；如果三倍体扩增产物中出现了母本的全部遗传信息，表明待鉴定母本植物在该分子标记相关位点发生了同源重组并形成异源双链DNA。本发明方法对于植物遗传分析、分子标记技术方法判别以及指导三倍体育种等具有重要的理论和应用价值。
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公开(公告)号：CN100563430C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200710064712.X
申请日：2007-03-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种诱导植物胚囊染色体加倍选育植物三倍体的方法，包括对植物雌花序授粉，用秋水仙碱进行处理，解除处理，果序管理，收获种子，播种育苗，染色体检测等步骤，其中，所述的授粉是当植物雌花序处于最佳授粉时期进行授粉；所述的处理是植物雌配子的胚囊发育处于由单核向八核发育的时期内，施加秋水仙碱处理雌花。本发明方法明确设置以最佳授粉时期为实施诱导胚囊染色体加倍处理的起始参照点，在柱头发育到最佳授粉时期时适时授粉，并进一步确定雌花发育至四核胚囊距最佳授粉时期的时间差，可以精确的控制胚囊染色体加倍的处理时间，从而增加胚囊染色体加倍的准确性和稳定性，提高三倍体的诱导效率，节约化学试剂和实验材料。
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公开(公告)号：CN119506186A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411677266.X
申请日：2024-11-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于叶芽原基细胞周期同步化提高植物多倍体诱导率、获得多倍体的方法，包括对外植体诱导材料进行预分化培养；对预分化处理获得的叶芽原基细胞进行细胞周期同步化激发处理；对经过细胞周期同步化激发处理后的外植体诱导材料进行染色体加倍处理。本发明方法通过EdU染色标记法、流式细胞术精确判别对诱导材料的叶芽原基细胞进行细胞周期同步化激发处理时机，及时对诱导材料进行同步化激发以及加倍诱导；同步化激发处理的细胞周期抑制剂用量精确，处理时机精准，处理时长恰当，显著提高了植物多倍体诱导率；获得的多倍体植株稳定性好，本发明方法的可重复性高。
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公开(公告)号：CN114885833A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210460593.4
申请日：2022-04-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树2n花粉的诱导方法，属于杨树多倍体育种领域。本发明采用赤霉素为诱导剂诱导杨树2n花粉并对诱导时期以及诱导次数等显著影响诱导效果的有关参数进行了优化筛选，2n花粉比率达到21％。相较于现有技术的高温和秋水仙碱诱导方法，本发明采用赤霉素为诱导剂相对安全无毒害、价格低廉；采用赤霉素诱导的杨树能够获得正常散出的花粉且花粉活力高，适用于培育多倍体的杂交授粉。本发明对于丰富林木多倍体诱导理论，构建高效的杨树多倍体育种技术体系具有理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN101773036A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010100819.7
申请日：2010-01-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了白杨根蘖与容器硬枝扦插配套育苗方法，包括：(1)如待繁殖的白杨品种为一年生苗木，则直接采用一年生苗木硬枝进行容器硬枝扦插育苗，得到容器苗；如待繁殖的白杨品种为成年树木，则挖掘白杨成年树木根系，将根系剪成插条进行容器根插育苗，得到容器苗；(2)将所获得的容器苗栽植到苗圃地中进行苗木培育；(3)当年落叶后或次年春季起苗后，合格苗运走用于造林，起苗后的圃地转化为根蘖育苗圃地；(4)将根蘖繁殖的等外苗用于容器硬枝扦插育苗。本发明育苗方法技术环节简捷，育苗成本低，扦插成活率高，无来自嫁接穗条位置效应和成熟效应的影响，可保证白杨良种大规模高效无性繁殖和优良无性繁殖材料的可持续育苗利用。
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