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公开(公告)号:CN115281076B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202210935782.2
申请日:2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供一种植物多倍体诱导装置,包括箱体,所述箱体内具有植物器官生长空间;调温部件,所述调温部件设于所述箱体的侧壁上;第一温度传感器,设于所述箱体内;控制器,与所述第一温度传感器以及所述调温部件电连接,用于根据所述第一温度传感器检测的所述植物器官生长空间内的温度与预设温度进行比较,控制所述调温部件制冷达到预设温度或制热达到预设温度。本发明将高温和低温诱导处理集合于一体,便于根据研究方案灵活选择处理条件,实现在野外对植物多倍体育种的普遍适用性。
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公开(公告)号:CN112056212B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202011019157.0
申请日:2020-09-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种培育多倍体杨树的方法及其应用,所述方法包括将杨树枝条插于培养基质中,在15~25℃、50~80%相对湿度下培养3~10天,在所述杨树枝条上切口形成愈伤组织;使用多倍体诱变剂处理所述愈伤组织至诱变充分,解除处理后继续培养。本发明发现,杨树扦插枝条上切口在适宜的温湿条件下培养可以形成愈伤组织,进一步施加多倍体诱变剂处理即可实现多倍体杨树的培育,诱导率达到42.9%左右。本发明解决了以往杨树体细胞染色体加倍过程或依赖胚胎学观察或依赖组织培养等技术的问题,具有易操作、成本低廉、诱导效率高、保存率高等优点,而且可保证诱导获得的多倍体当年成苗,是杨树体细胞染色体加倍的理想途径。
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公开(公告)号:CN104531859B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201410795854.3
申请日:2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体杂交子代植株的方法,包括:首先初步评估杂交子代植株的倍性水平;接着以子代植株、双亲的DNA为模板,分别进行PCR扩增;然后将扩增产物分别进行毛细管荧光电泳;最后以双亲的基因为参照,结合初步评估的植株的倍性水平,对获得的等位基因峰的数目和高度进行辨认,比较子代植株等位基因的组成情况,若位于某条染色体上的标记位点数目超出或少于预期,则确定为非整倍体植株。本发明方法可对非整倍体植株进行高通量、快速、准确检测,对开展非整倍体杂交遗传改良及染色体操作研究有重要意义。与传统的染色体核型分析方法相比,具有成本低、易操作、检测速度快、可靠性强等优点,且适用于大规模群体材料的分析。
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公开(公告)号:CN106688881B
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201611170856.9
申请日:2016-12-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种从倍性嵌合体植物中分离纯合体的方法,属于植物倍性育种技术领域。本发明利用不定芽诱导培养基对倍性嵌合体植物的叶片进行不定芽诱导,对同一个体植株叶片再生的不定芽利用流式细胞仪进行倍性检测,筛选分离出不同倍性纯合体的不定芽,并分别进行再生培养,获得不同倍性的纯合体植株。本发明方法解决了木本植物体细胞染色体加倍获得嵌合体的纯化问题,并可快速、高效地构建全同胞或异同胞二倍体、四倍体或其他倍性纯合体的异细胞型植株群体,为开展多倍体育种和倍性效应遗传分析奠定了基础。
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公开(公告)号:CN104531859A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410795854.3
申请日:2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体杂交子代植株的方法,包括:首先初步评估杂交子代植株的倍性水平;接着以子代植株、双亲的DNA为模板,分别进行PCR扩增;然后将扩增产物分别进行毛细管荧光电泳;最后以双亲的基因为参照,结合初步评估的植株的倍性水平,对获得的等位基因峰的数目和高度进行辨认,比较子代植株等位基因的组成情况,若位于某条染色体上的标记位点数目超出或少于预期,则确定为非整倍体植株。本发明方法可对非整倍体植株进行高通量、快速、准确检测,对开展非整倍体杂交遗传改良及染色体操作研究有重要意义。与传统的染色体核型分析方法相比,具有成本低、易操作、检测速度快、可靠性强等优点,且适用于大规模群体材料的分析。
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公开(公告)号:CN101773036B
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201010100819.7
申请日:2010-01-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了白杨根蘖与容器硬枝扦插配套育苗方法,包括:(1)如待繁殖的白杨品种为一年生苗木,则直接采用一年生苗木硬枝进行容器硬枝扦插育苗,得到容器苗;如待繁殖的白杨品种为成年树木,则挖掘白杨成年树木根系,将根系剪成插条进行容器根插育苗,得到容器苗;(2)将所获得的容器苗栽植到苗圃地中进行苗木培育;(3)当年落叶后或次年春季起苗后,合格苗运走用于造林,起苗后的圃地转化为根蘖育苗圃地;(4)将根蘖繁殖的等外苗用于容器硬枝扦插育苗。本发明育苗方法技术环节简捷,育苗成本低,扦插成活率高,无来自嫁接穗条位置效应和成熟效应的影响,可保证白杨良种大规模高效无性繁殖和优良无性繁殖材料的可持续育苗利用。
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公开(公告)号:CN101595841B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200910086773.5
申请日:2009-06-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种杨树四倍体植株的诱导方法,属于植物遗传育种领域。本发明方法包括:用杨树父本的花粉对杨树母本的雌花序进行授粉,形成果序,当果序子房内的絮状纤维已经形成并包裹胚珠时,对果序施加理化处理,选育四倍体植株,即得;本发明人通过试验发现,当子房内絮状纤维开始包裹胚珠但尚未完全覆盖胚珠时,杨树多数合子处于第一次有丝分裂过程,此时为施加理化处理诱导合子染色体加倍的有效时期,可提高四倍体植株的诱导效率。本发明方法无需经历对胚珠的固定、脱水、浸蜡、包埋、切片、染色、显微观察等繁琐环节,从而增强施加理化处理的时效性,节约诱导试剂和实验材料,增加了合子染色体加倍的准确性和稳定性。
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公开(公告)号:CN115281076A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210935782.2
申请日:2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供一种植物多倍体诱导装置,包括箱体,所述箱体内具有植物器官生长空间;调温部件,所述调温部件设于所述箱体的侧壁上;第一温度传感器,设于所述箱体内;控制器,与所述第一温度传感器以及所述调温部件电连接,用于根据所述第一温度传感器检测的所述植物器官生长空间内的温度与预设温度进行比较,控制所述调温部件制冷达到预设温度或制热达到预设温度。本发明将高温和低温诱导处理集合于一体,便于根据研究方案灵活选择处理条件,实现在野外对植物多倍体育种的普遍适用性。
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公开(公告)号:CN113197094B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202110567108.9
申请日:2021-05-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物育种技术领域,提供一种杨树远缘杂种双二倍体的培育方法。本发明利用配子高度败育的杨树远缘杂种无菌叶片为材料,筛选适宜的诱导培养基,不形成愈伤组织,诱导叶片直接器官发生形成不定芽,施加秋水仙碱处理,诱导不定芽染色体加倍,并对加倍的不定芽进行倍性检测,从而筛选出双二倍体种质,经生根培养后获得完整的双二倍体植株。本发明提供的培育方法,不产生愈伤组织,避免了嵌合体的形成,可实现配子高度败育杨树远缘杂种的育性恢复,保证远缘杂种材料可以在杨树遗传改良计划中加以利用。
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公开(公告)号:CN113197094A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110567108.9
申请日:2021-05-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物育种技术领域,提供一种杨树远缘杂种双二倍体的培育方法。本发明利用配子高度败育的杨树远缘杂种无菌叶片为材料,筛选适宜的诱导培养基,不形成愈伤组织,诱导叶片直接器官发生形成不定芽,施加秋水仙碱处理,诱导不定芽染色体加倍,并对加倍的不定芽进行倍性检测,从而筛选出双二倍体种质,经生根培养后获得完整的双二倍体植株。本发明提供的培育方法,不产生愈伤组织,避免了嵌合体的形成,可实现配子高度败育杨树远缘杂种的育性恢复,保证远缘杂种材料可以在杨树遗传改良计划中加以利用。
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