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公开(公告)号：CN104568922A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843569.4
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/73
Abstract: 本发明公开了一种锂硼合金中锂的测定方法。该方法包括步骤如下：对锂硼合金进行挥硼处理，得到待测试样；采用硫酸锂重量法测定待测试样中硫酸锂、硫酸镁和氧化硼的总质量；采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁、硼含量，计算硫酸镁和氧化硼的质量；利用差减法得到待测试样中硫酸锂的质量，计算锂硼合金中锂含量。本发明的方法联合采用硫酸锂重量法、电感耦合等离子体原子发射光谱法，差减计算锂的含量，提高了测定准确度，能很好的满足锂硼合金中主成份锂量的测定要求；测定干扰少、精密度高、选择性好，简单易操作。
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公开(公告)号：CN102788760A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110126853.6
申请日：2011-05-17
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 一种铝合金化学分析用多元素标准溶液及其配制方法，该标准溶液由至少5组不同浓度的含基体元素和被测杂质元素以及酸性介质的溶液组成；其中，基体元素为Al；被测杂质元素为B、Ca、Cr、Cu、Fe、Ga、Mn、Mg、Ni、Pb、Sb、Sn、Sr、Ti、V、Zn和Zr中的若干种；酸性介质为体积分数为5％的盐酸。其配制方法为：选择铝元素和被测杂质元素的基体材料作为原料，利用适当的溶剂溶解后按比例混合，然后用体积分数为5％的盐酸稀释至相应浓度，本发明针对不同的铝合金样品可设计出含有不同铝基体浓度的多元素混合标准溶液，极大地简化了分析操作流程，提高了分析工作效率；消除了基体干扰，分析结果准确可靠；其配制方法简单，具有广泛的适用性。
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公开(公告)号：CN102565206A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010597964.0
申请日：2010-12-21
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明涉及一种高纯钽中多个痕量杂质的测定方法，其步骤包括(1)配制钽样品溶液，其中钽样品含量为1～5g/L，HF为1～5vol％，硝酸为0.3～0.8vol％；(2)连接离子色谱、膜去溶装置和ICP-MS三装置，将制备好的样品溶液由浓缩泵泵入离子色谱的阳离子交换柱5分钟，杂质元素形成的阳离子吸附在交换柱，而基体钽形成的TaF72-或TaOF52-流经柱子不上柱，用氢氟酸淋洗交换柱，将柱子上残留的基体淋洗干净，启动联机工作程序，用硝酸洗脱吸附在阳离子交换柱(磺酸型阳离子交换柱)上的杂质，随同试样做空白试验。本方法干扰少、精度好，并且能满足多个痕量杂质的同时检测，避免了多次操作引入的误差。
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公开(公告)号：CN103822954A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210465470.6
申请日：2012-11-16
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N27/42
Abstract: 本发明涉及一种银钨合金中银量的测定方法，包括如下步骤：（1）在银钨合金试样中，加入硫酸和硫酸铵，高温加热至试样完全分解，冷却；（2）用水吹洗杯壁，加水，冷却；（3）将银复合电极插入到上述溶液中，开动电磁搅拌器，用氯化钠标准滴定溶液滴定至所确定的终点电位；（4）称取与银钨合金试样相同质量的纯银，加入硫酸和硫酸铵，溶解，加水，将银复合电极插入到上述溶液中，开动电磁搅拌器，用氯化钠标准滴定溶液滴定至所确定的终点电位，计算氯化钠标准滴定溶液的实际浓度；（5）计算银钨合金试样中银的质量百分含量。本方法简单易操作，且干扰少、精度好，能很好的满足银钨合金中（质量分数25%～75%）银量测定的要求。
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公开(公告)号：CN102539517B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201010605633.7
申请日：2010-12-24
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N27/68
Abstract: 本发明提供一种铜合金材料表层逐层分析方法，其包括：选定辉光放电离子源和质谱分析条件，样品处理和样品分析，利用辉光放电离子源使分析样品在阴极溅射作用下均匀地逐层剥离，在高灵敏度的质谱仪系统中，实时记录分析样品质谱峰强度随时间的连续变化信号，采用组成成份和深度双重定标的方法，将这种连续变化信号转化为样品的化学组成随深度的变化，完成黄铜基材上铝青铜膜样品的表层逐层定量分析。本发明选择合适的氩气压力、放电电压、样品溅射斑面直径、样品的测量时间等分析参数可将层间分辨率提高到几干纳米，实现了黄铜基材上铝青铜表层的超薄层逐层分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103849756B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210511163.7
申请日：2012-12-03
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明公开了属于金属材料表面处理技术领域的一种金属材料表面处理方法。该方法将经过粗车削的金属工件包覆侧基极性强的聚合物微颗粒粉末，使得聚合物粉末充填于车削沟槽之中；用超声冲击头冲击表面，使得工件车削沟槽中金属与聚合物混合细化至纳米化，形成与基体紧密相连的聚合物和金属复合表面强化层。该方法能增加金属材料的表面耐腐蚀能力；增加表面层的绝缘性；增加金属材料的表面硬度；降低金属材料的表面粗糙度；增加金属材料表面的磨损抗力；晶粒逐渐变小，形成从基体到表面的梯度结构，不改变材料金相组织；具有均匀的残余压应力层，疲劳寿命提高。
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公开(公告)号：CN103175939A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110437809.7
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 一种离子色谱标准储备溶液，含有以下离子和/或元素中的四种以上：F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-、Li+、Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、As、Be、Cd、Cr、Ni、Pb、Se、Tl、Bi、Ge、In、Rh、Sc、Tb、Y、Cs、Lu、Ce、Co、Ga、Sb、Sn和Te，溶液中所述离子或元素的浓度为10～1600μg/mL，溶液介质为H2O、5wt％硝酸或25wt％盐酸。该标准储备溶液最大限度契合国标分析方法的需要，简化分析流程，提高分析效率。其配制方法为：选择相应的原料，根据材料性质选择相应的优级纯的硝酸、优级纯的盐酸或者高纯水进行溶解；溶解完成后转移入经计量检定合格的A级计量容器，在20±0.3℃的恒温环境中恒温24小时以上，定容，转移封装。该配制方法简单可靠，制备得到的标准储备溶液稳定性好。
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公开(公告)号：CN102539517A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010605633.7
申请日：2010-12-24
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N27/68
Abstract: 本发明提供一种铜合金材料表层逐层分析方法，其包括：选定辉光放电离子源和质谱分析条件，样品处理和样品分析，利用辉光放电离子源使分析样品在阴极溅射作用下均匀地逐层剥离，在高灵敏度的质谱仪系统中，实时记录分析样品质谱峰强度随时间的连续变化信号，采用组成成份和深度双重定标的方法，将这种连续变化信号转化为样品的化学组成随深度的变化，完成黄铜基材上铝青铜膜样品的表层逐层定量分析。本发明选择合适的氩气压力、放电电压、样品溅射斑面直径、样品的测量时间等分析参数可将层间分辨率提高到几干纳米，实现了黄铜基材上铝青铜表层的超薄层逐层分析。
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公开(公告)号：CN102565206B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010597964.0
申请日：2010-12-21
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明涉及一种高纯钽中多个痕量杂质的测定方法，其步骤包括(1)配制钽样品溶液，其中钽样品含量为1～5g/L，HF为1～5vol％，硝酸为0.3～0.8vol％；(2)连接离子色谱、膜去溶装置和ICP-MS三装置，将制备好的样品溶液由浓缩泵泵入离子色谱的阳离子交换柱5分钟，杂质元素形成的阳离子吸附在交换柱，而基体钽形成的TaF72-或TaOF52-流经柱子不上柱，用氢氟酸淋洗交换柱，将柱子上残留的基体淋洗干净，启动联机工作程序，用硝酸洗脱吸附在阳离子交换柱(磺酸型阳离子交换柱)上的杂质，随同试样做空白试验。本方法干扰少、精度好，并且能满足多个痕量杂质的同时检测，避免了多次操作引入的误差。
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公开(公告)号：CN101319987A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200710100347.3
申请日：2007-06-08
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明属材料测试装置领域，它由材料拉、压力双向加载闭环实验系统、介观光学观察成像、光电转换及信号转换装置、试验应力应变曲线采集、接受装置、编制有关计算机程序、图像分析系统组成，应用于研究材料于介观尺度下变形行为的仪器。它的开发和应用对材料科学的发展有重大意义。材料介观力学测试装置的研制成功给材料研究提供了介观尺度的断裂规律的信息，为金属物理研究提供了一个新的研究手段。
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