一种制备6-氨基己腈的方法

    公开(公告)号:CN113480448A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110766644.1

    申请日:2021-07-07

    Abstract: 本发明提供一种制备6‑氨基己腈的方法,包括:(1)将己内酰胺和氨气分别预热后,一起通入微通道反应器I中进行反应得到6‑氨基己酰胺;(2)将步骤(1)反应后所得物料进行气液分离,得到液相物料6‑氨基己酰胺;(3)将步骤(2)分离得到的6‑氨基己酰胺预热后通入微通道反应器II中,同时通入脱水剂进行脱水反应,得到6‑氨基己腈。本申请有效控制了氨解产物的聚合,减少了副产物的生成,在无催化剂条件下使用脱水剂进行脱水反应,有效避免了催化脱水工艺存在的催化剂结焦,催化剂寿命短等问题。

    一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的提纯方法

    公开(公告)号:CN119912348A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510174604.6

    申请日:2025-02-17

    Abstract: 本发明公开一种2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的提纯方法,该方法包括:(1)将熔融的含杂质的2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇降温至35‑37℃后,以0.5‑1.5℃/h的速率降温至27‑30℃并保温0.5‑2h以进行结晶,分离出未凝液;(2)分离出未凝液后,所剩物料以0.5‑1.5℃/h的速率升温至33‑34℃,保温6‑12h进行发汗,分离汗液,即得到纯化的2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇。本发明通过结晶发汗工艺,在不引进新杂质的情况下达到对AMP产品提纯的效果。

    一种制备6-氨基己腈的方法

    公开(公告)号:CN113480448B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202110766644.1

    申请日:2021-07-07

    Abstract: 本发明提供一种制备6‑氨基己腈的方法,包括:(1)将己内酰胺和氨气分别预热后,一起通入微通道反应器I中进行反应得到6‑氨基己酰胺;(2)将步骤(1)反应后所得物料进行气液分离,得到液相物料6‑氨基己酰胺;(3)将步骤(2)分离得到的6‑氨基己酰胺预热后通入微通道反应器II中,同时通入脱水剂进行脱水反应,得到6‑氨基己腈。本申请有效控制了氨解产物的聚合,减少了副产物的生成,在无催化剂条件下使用脱水剂进行脱水反应,有效避免了催化脱水工艺存在的催化剂结焦,催化剂寿命短等问题。

    用于合成6-氨基己腈的催化剂、其制备方法以及使用其合成6-氨基己腈的方法

    公开(公告)号:CN113649062A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202111086850.4

    申请日:2021-09-16

    Abstract: 本发明提供了一种用于由己内酰胺合成6‑氨基己腈的催化剂的制备方法,其制备步骤如下:1)配制硝酸镱,硝酸钙,硝酸铜三元活性成分的混合水溶液待用;2)称取ZSM‑5硅铝分子筛,并将所述分子筛加入到步骤1)所述的三元活性组分的混合水溶液中;3)在25‑80℃的温度下浸渍4‑10h;4)蒸干,干燥,成型,焙烧得催化剂;其中,硝酸镱:硝酸钙:硝酸铜的质量比范围为1:(1‑20):(1‑20),且硝酸镱、硝酸钙和硝酸铜的总质量与ZSM‑5硅铝分子筛的质量比为(0.01‑0.4):1。本发明催化剂制备方法简易,品质稳定,催化效能高,产品时空收率高,催化剂寿命长,催化剂制备设备要求低,易于工业化生产。

    一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途

    公开(公告)号:CN111548258A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201910111228.0

    申请日:2019-02-12

    Abstract: 本发明公开了一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途,所述磺酰基型化合物的结构式如下式(I)所示,在式(I)中,R为取代或未取代的具有1至30个碳原子的直链或支链烷基,所述取代是指可被卤素、1至20个碳原子烷氧基、6至14元芳基取代,所述6至14元芳基可进一步被1至20个碳原子烷基、1至20个碳原子烷氧基、卤素所取代。所述磺酰基型化合物可以在温和的条件下,高选择性地对醛、酮、酯类等有机分子的羰基α-位进行单一氯化,并且可以解决现有氯化试剂如氯气、磺酰氯等在使用过程中存在的安全性问题,减少后处理和三废处理步骤,适合工业规模的生产。

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