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公开(公告)号:CN119246439A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411404563.7
申请日:2024-10-10
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明提供了一种玻璃基核酸适配体生物传感器及其制备方法,属于分析化学检测技术领域。本发明提供的制备方法包括先对玻璃基材进行特定预处理、然后再与核酸适配体混合孵育完成修饰的步骤,解决了现有技术中核酸适配体修饰步骤复杂、且材料成本较高的问题。本发明提供的玻璃基核酸适配体生物传感器制备方法简单、稳定可控、活性强、原料便宜、可批量制备,重现性好,能够显著提高核酸固载效率。本发明为开展稳定可靠适配体比色传感技术提供了技术支撑,提高了比色传感技术的抗干扰性能,进而提高检测的准确度,提升检测批次之间的重现性,同时降低了检测的难度。
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公开(公告)号:CN116715739A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310621864.4
申请日:2023-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制无卷须黄瓜种质的方法。该方法通过突变卷须黄瓜品种中CsLFY蛋白的编码基因来实现;CsLFY蛋白为氨基酸序列是SEQ ID No:3所示的蛋白质;突变为将SEQ ID No:1所示的CsLFY基因突变为CsLFY/‑1bp;CsLFY/‑1bp是将SEQ ID No:1自5’末端起第281位核苷酸G缺失,保持SEQ ID No:1的其他核苷酸序列不变得到的DNA分子。采用本发明的方法能够对黄瓜的CsLFY蛋白的编码基因进行编辑,获得无卷须黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117568385A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311507316.5
申请日:2023-11-13
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/08 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制白色果刺黄瓜种质的方法。该方法包括如下步骤:采用含有CsMYB60基因编辑载体的重组农杆菌转化玉甜156,能够对CsMYB60基因进行编辑,CsMYB60基因通过CRISPR/Cas9核酸内切酶编辑之后,可造成CsMYB60基因突变,当两条同源染色体的CsMYB60基因均发生突变时,可以导致蛋白质CsMYB60活性丧失;蛋白质CsMYB60活性丧失形成白色果刺黄瓜。蛋白质CsMYB60的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。由此可见,对黄瓜的CsMYB60基因编辑,可以获得白色果刺黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117327161A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311215353.9
申请日:2023-09-20
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了蛋白质CsHAC1在提高植物抗氧化活性中的应用,蛋白质CsHAC1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。实验证明,在黄瓜品种9930中过表达CsHAC1基因可以提高黄瓜的抗氧化活性。由此可见,蛋白质CsHAC1可以提高植物的抗氧化活性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117209580A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311215331.2
申请日:2023-09-20
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了蛋白质CsWIN1在提高植物抗旱性中的应用,蛋白质CsWIN1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。实验证明,在黄瓜品种9930中过表达CsWIN1基因可以提高黄瓜的抗旱性,抗旱性提高表现为干旱处理后存活率增加。由此可见,蛋白质CsWIN1可以提高植物的抗逆性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116081755A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310270462.4
申请日:2023-03-20
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C02F1/28 , C02F11/00 , C02F101/30 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一种快速高效消减畜禽粪污中抗生素的方法。该方法包括如下步骤,(1)先调整粪污的固液质量比为1/10,以质量百分比为0.9%的比例添加乙二胺四乙酸到粪污中,进行充分混合1小时,释放有机粪污中的抗生素,并将粪污液体进行收集;(2)以质量百分比为2%的比例添加生物炭到污液中进行处理1小时。本发明方法,短时间内抗生素的消减率可达77‑92%。本发明既能解决抗生素造成的面源污染问题,又能提高玉米、小麦、水稻等农业秸秆等生物质资源的利用率,抗生素去除效果优且对环境友好。
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公开(公告)号:CN118006669A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410247547.5
申请日:2024-03-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/34 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制耐寒黄瓜种质的方法。该方法通过突变非耐寒黄瓜品种中CsSHI1蛋白的编码基因来实现;CsSHI1蛋白为氨基酸序列是SEQ ID No:3所示的蛋白质;突变为将SEQ ID No:1所示的CsSHI1基因突变为CsSHI1/‑5bp;所述CsSHI1/‑5bp是将SEQ ID No:1自5’末端起第62‑66位的核苷酸CGATG缺失,保持SEQ ID No:1的其他核苷酸序列不变得到的DNA分子。采用本发明的方法能够对黄瓜的CsSHI1蛋白的编码基因进行编辑,获得耐寒黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117551690A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311494458.2
申请日:2023-11-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制矮化黄瓜种质的方法。该方法包括如下步骤:采用含有CsMAPK6基因编辑载体的重组农杆菌转化黄瓜品种9930,能够对CsMAPK6基因进行编辑,CsMAPK6基因通过CRISPR/Cas9核酸内切酶编辑之后,可造成CsMAPK6基因突变,当两条同源染色体的CsMAPK6基因均发生突变时,可以导致蛋白质CsMAPK6活性丧失;蛋白质CsMAPK6活性丧失形成株高降低的黄瓜,即矮化黄瓜。蛋白质CsMAPK6的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。由此可见,对黄瓜的CsMAPK6基因编辑,可以获得矮化黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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