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公开(公告)号：CN116732232A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310879990.X
申请日：2023-07-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测黄瓜品种圣研迷你W2118纯度的方法。SNP引物组由SEQ ID NO：1所示的正向引物F1、SEQ ID NO：2所示的正向引物F2和SEQ ID NO：3所示的反向引物R组成。本发明可以利用SNP引物组检测黄瓜品种圣研迷你W2118的纯度，具有高通量、准确、成本低、操作简单等优点，能够代替田间纯度鉴定的方法，大大缩短鉴定周期。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116694808A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310851830.4
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜品种京研玉甜156纯度的特异SNP引物及其方法。具体地公开了鉴定黄瓜京研玉甜156杂交种纯度的SNP分子标记，该SNP分子标记为SNP位点：C18109948A。本发明还公开了用于检测该SNP分子标记的引物组，包括正向引物01F1(SEQ ID No.1)、正向引物01F2(SEQ ID No.2)和反向引物01R(SEQ ID No.3)。本发明的分子标记及其引物组对农业生产和品种选育过程中的品种纯度鉴定具有重要的应用价值。本发明的鉴定方法具有高通量、准确、成本低、操作简单等优点，能够代替田间纯度鉴定的方法，大大缩短鉴定周期，有较强的商业应用价值，前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN111254215B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010263973.X
申请日：2020-04-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜杂交种纯度的方法及其使用的SNP引物组合。本发明所提供的SNP引物组合由8个引物组组成；每个引物组由3条引物序列组成，用于扩增一个SNP位点；各个引物的核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：24所示。该SNP引物组合可在黄瓜杂交种的种子或幼苗期进行早期鉴定，保证杂交种的纯度，切实保护生产者和育种家的权益，并为黄瓜品种的种子质量管理提供技术支持。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107988413A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711444366.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜品种真实性的方法及其专用SSR引物组。本发明所提供的SSR引物组由32条引物组成，32条引物的核苷酸序列依次如序列表中序列1至序列32所示。本发明提供的SSR引物组具有多态性高、重复性好、标记稳定可靠和便于统计等优点，本发明还建立了基于高通量测序鉴定黄瓜品种真实性的DNA指纹数据库，可用于对黄瓜品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为黄瓜种质资源和新品种保护提供技术支持，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117568385A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311507316.5
申请日：2023-11-13
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/08 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制白色果刺黄瓜种质的方法。该方法包括如下步骤：采用含有CsMYB60基因编辑载体的重组农杆菌转化玉甜156，能够对CsMYB60基因进行编辑，CsMYB60基因通过CRISPR/Cas9核酸内切酶编辑之后，可造成CsMYB60基因突变，当两条同源染色体的CsMYB60基因均发生突变时，可以导致蛋白质CsMYB60活性丧失；蛋白质CsMYB60活性丧失形成白色果刺黄瓜。蛋白质CsMYB60的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。由此可见，对黄瓜的CsMYB60基因编辑，可以获得白色果刺黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117106968A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311353549.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种鉴定黄瓜雌性强弱的引物组、试剂盒及其应用。本发明提供的引物组可在黄瓜的种子或幼苗期进行早期鉴定，用于华北密刺型黄瓜材料尤其是杂交一代商品种的雌性强弱鉴定，并为加快强雌和全雌性型华北密刺型黄瓜材料选育提供技术支持。另外，本发明提供的检测方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力和时间的优点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111485032B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010533740.7
申请日：2020-06-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜雌性系的方法及其使用的SNP引物组合。本发明所提供的SNP引物组合由2个引物组组成；每个引物组由3条引物序列组成，用于扩增一个SNP位点；各个引物的核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：6所示。该SNP引物组合可在黄瓜的种子或幼苗期进行早期鉴定，加快雌性系材料的筛选，并为黄瓜雌性系选育提供技术支持。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109517923B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201811634016.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜品种真实性的方法及其专用SNP引物组合。本发明所提供的SNP引物组合由32个引物组组成。每个引物组由3条引物序列组成，用于扩增一个SNP位点。32个引物组中各个引物的核苷酸序列依次如序列表中序列1至序列96所示。本发明提供的SNP引物组合可用于对黄瓜品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为黄瓜种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知黄瓜品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103882032B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410114320.X
申请日：2014-03-25
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜枯萎病抗病基因Foc-4及其编码蛋白和应用。该基因为序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明提供的抗病基因Foc-4具有重要的应用价值，可根据所述基因序列信息产生特异性的分子标记或其紧密连锁标记，用这些标记可鉴定黄瓜及后代植株的基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种效率；另外，本发明的黄瓜枯萎病抗病基因Foc-4还可以用于选育黄瓜黑星病抗病品种。
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公开(公告)号：CN118006669A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410247547.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/34 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制耐寒黄瓜种质的方法。该方法通过突变非耐寒黄瓜品种中CsSHI1蛋白的编码基因来实现；CsSHI1蛋白为氨基酸序列是SEQ ID No：3所示的蛋白质；突变为将SEQ ID No：1所示的CsSHI1基因突变为CsSHI1/‑5bp；所述CsSHI1/‑5bp是将SEQ ID No：1自5’末端起第62‑66位的核苷酸CGATG缺失，保持SEQ ID No：1的其他核苷酸序列不变得到的DNA分子。采用本发明的方法能够对黄瓜的CsSHI1蛋白的编码基因进行编辑，获得耐寒黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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