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公开(公告)号：CN119909064A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510425103.0
申请日：2025-04-07
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K31/405 , A61K31/16 , A61K31/444 , A61K31/404 , A61K31/165 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P25/16 , C07D209/18 , C07C323/25 , C07D213/82 , C07D209/42 , C07D209/26 , C07D209/20 , A23L33/10
Abstract: 本申请涉及胱胺衍生物或其盐以及其在制备具有抗氧化功效的药物中的应用。所述胱胺衍生物或其盐在制备具有抗氧化功效的药物中的应用，所述胱胺衍生物具有如下式（1）、式（2）或式（3）所示结构特征。本申请研究发现，具有如上所示结构通式的胱胺衍生物或其盐能够发挥较好的抗氧化功效，可以用于防治或改善氧化应激相关的疾病，且对神经胶质细胞和神经细胞具有保护作用，具有高效、安全的特点。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109134434B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201711079618.1
申请日：2017-11-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D215/22 , C07D409/12 , C07D239/95 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用，喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式：上述的喹啉或喹唑啉类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性，有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活，抑制肿瘤细胞的能量供给。
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公开(公告)号：CN101486664A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200810241781.8
申请日：2008-12-31
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07C233/06 , C07D309/12 , C07B53/00 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61P11/00 , A61P31/12
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了具有通式I的用作流感病毒神经氨酸酶抑制剂的多取代五元环小分子化合物，其中，R1是氢或甲基；R2是氢、苄基、四氢吡喃或2－乙基丁基。本发明还提供了该化合物的合成路径与制备方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗流感的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN118354783A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202180102761.6
申请日：2021-09-28
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胞外亲环素抑制剂及其应用。本发明的胞外亲环素抑制剂的结构通式如式(I)所示。本发明通过新型环孢菌素衍生物侧链引出能与血液白蛋白上特异位点半胱氨酸巯基反应的基团，进入体内快速形成药物偶合物，能够有效将药物限制于细胞外，形成针对胞外亲环素的靶向抑制，从而实现治疗与此相关疾病的目的。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109134336B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201711025294.3
申请日：2017-10-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D207/16 , C07D403/12 , A61K31/40 , A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用，该二芳醚类化合物具有如下结构式：其中，‑X‑为‑CH‑或‑N‑；‑R1、‑R2、‑R3分别独立选自‑H、‑F、‑Cl、‑Br、烷氧基、芳基、芳氧基、N,N‑二烷基氨基、N‑烷基‑N‑酰基氨基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、呋喃基、吡咯基、吗啉基、N‑烷基哌嗪基、哌啶基和四氢吡咯基中的一种。上述二芳醚类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性，有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活，从而从肿瘤细胞的能量源头阻断其能量供给，为肿瘤疾病的有效治疗提供了一个新的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109134336A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201711025294.3
申请日：2017-10-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D207/16 , C07D403/12 , A61K31/40 , A61K31/4178 , A61P35/00
CPC classification number: C07D207/16 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用，该二芳醚类化合物具有如下结构式：其中，‑X‑为‑CH‑或‑N‑；‑R1、‑R2、‑R3分别独立选自‑H、‑F、‑Cl、‑Br、烷氧基、芳基、芳氧基、N,N‑二烷基氨基、N‑烷基‑N‑酰基氨基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、呋喃基、吡咯基、吗啉基、N‑烷基哌嗪基、哌啶基和四氢吡咯基中的一种。上述二芳醚类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性，有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活，从而从肿瘤细胞的能量源头阻断其能量供给，为肿瘤疾病的有效治疗提供了一个新的药物。
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公开(公告)号：CN101486664B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN200810241781.8
申请日：2008-12-31
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07C233/06 , C07D309/12 , C07B53/00 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61P11/00 , A61P31/12
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了具有通式I的用作流感病毒神经氨酸酶抑制剂的多取代五元环小分子化合物，其中，R1是氢或甲基；R2是氢、苄基、四氢吡喃或2-乙基丁基。本发明还提供了该化合物的合成路径与制备方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗流感的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111566086B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN201880084945.2
申请日：2018-01-04
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D211/00
Abstract: 一种化合物，所述化合物的结构通式如式I所示：X‑AB‑Y(式I)；上述式I中，X选自‑CO2H、‑CONHZ、‑CH＝CH‑CO2H、‑CH＝CH‑CONHZ中的任意一种，其中，Z选自被取代的或未被取代的C1‑C12烷基、被取代的或未被取代的芳基、羟基中的任意一种；Y＝‑NR1R2，其中，NR1R2为被取代的或未被取代的3元至9元的含氮杂环烃基；A、B分别独立选自取代的或未被取代的亚苯基、取代的或未被取代的氮杂亚苯基。该化合物或其相应的药用的盐的形式，可同时抑制LSD1和HDAC靶蛋白，从而抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有很好的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN113521060B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202010305297.8
申请日：2020-04-17
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 毓维生物科技股份有限公司 , 甘肃安卓幸制药有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明是涉及式I化合物‑鱼针草内酯(Ovatodiolide)安全有效使用于抑制新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染的药物组合物的用途。前述的药物组合物，包括安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯或其医药上可接受盐，与医药上可接受载体(carrier)。前述含安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯的药物组合物，其颇具潜力应用于预防或治疗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)引发的新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)。
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公开(公告)号：CN111566086A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201880084945.2
申请日：2018-01-04
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D211/00
Abstract: 一种化合物，所述化合物的结构通式如式I所示：X-AB-Y(式I)；上述式I中，X选自-CO2H、-CONHZ、-CH＝CH-CO2H、-CH＝CH-CONHZ中的任意一种，其中，Z选自被取代的或未被取代的C1-C12烷基、被取代的或未被取代的芳基、羟基中的任意一种；Y＝-NR1R2，其中，NR1R2为被取代的或未被取代的3元至9元的含氮杂环烃基；A、B分别独立选自取代的或未被取代的亚苯基、取代的或未被取代的氮杂亚苯基。该化合物或其相应的药用的盐的形式，可同时抑制LSD1和HDAC靶蛋白，从而抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有很好的抗肿瘤作用。
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