一种肺癌淋巴结转移多模态预测模型构建方法

    公开(公告)号:CN117275578B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311524786.2

    申请日:2023-11-16

    Abstract: 发明属于疾病诊断和风险预测领域,具体涉及一种综合基因突变特征与多重免疫荧光染色mIF图像特征的肺癌淋巴结转移多模态预测模型构建方法和预测模型系统。与基于基因突变特征的单模态预测模型相比,本发明开发的综合基因突变特征和mIF图像特征所构建的肺癌淋巴结转移多模态预测模型系统具有更高的准确性、特异性、敏感性和稳健性,很好地解决了目前临床上对于肺癌淋巴结转移预测结果不准确或者敏感性不足的问题。

    一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统

    公开(公告)号:CN114176532B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202111662747.X

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统,其方法包括:获取临床人员基于便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数,将Complior Analyse设备测量的金标cfPWV数据与所述血管弹性cfPWV参数进行对比,获取对比结果,根据所述对比结果确定所述cfPWV参数与金标cfPWV数据的偏差度,根据所述偏差度分析出Complior Analyse设备测量cfPWV与便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法的一致性。可以基于一个金标准的参考样本来确定便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数是否与测试者的实际情况符合,进而可以有效地判断便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法是否合理从而确认其是否对动脉硬化早期筛查有效,提高了判定的准确性和使用人员的体验感。

    一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统

    公开(公告)号:CN114176532A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111662747.X

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统,其方法包括:获取临床人员基于便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数,将Complior Analyse设备测量的金标cfPWV数据与所述血管弹性cfPWV参数进行对比,获取对比结果,根据所述对比结果确定所述cfPWV参数与金标cfPWV数据的偏差度,根据所述偏差度分析出Complior Analyse设备测量cfPWV与便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法的一致性。可以基于一个金标准的参考样本来确定便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数是否与测试者的实际情况符合,进而可以有效地判断便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法是否合理从而确认其是否对动脉硬化早期筛查有效,提高了判定的准确性和使用人员的体验感。

    一种用于辅助评估心血管风险的数据处理装置、系统及试剂盒

    公开(公告)号:CN113712524B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202111073336.7

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于辅助评估心血管风险的数据处理装置、系统及试剂盒。本发明用于辅助评估心血管风险的数据处理装置,包括如下模块:数据接收模块接收待测者的性别、年龄、收缩压、舒张压、心率、腹围、体重、身高;数据运算模块根据数据接收模块的数据根据公式计算得到颈动脉‑股动脉脉搏波传导速度的数值;数据比较模块接收数据运算模块计算得到的数值,与数据存储模块被配置的存储判断阈值比较;最后通过判断模块根据预定判定条件对比较结果进行判定,并输出判定结果。本发明采用临床上经常测定的指标数值,通过模型计算,即能得到颈动脉‑股动脉脉搏波传导速度,以判断动脉功能,待测者是否是心血管风险。

    通过转移性淋巴结预测新辅助免疫治疗后预后的预测模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN119170087A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411659729.X

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种通过转移性淋巴结(mLN)预测针对非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助免疫治疗后预后的预测模型及其构建方法。本发明利用多种空间高通量测序生物信息学技术解析新辅助免疫治疗后mLN的关键免疫细胞亚群、免疫微环境拓扑特征结构和三级淋巴小体相关功能细胞亚群,提出的通过转移性淋巴结预测针对NSCLC的新辅助免疫治疗后预后的预测模型及其构建方法更加符合治疗后的免疫微环境空间组织学特征改变,相较此前的无空间信息的转录组测序的方法,更加准确地表征了免疫治疗后的空间肿瘤免疫微环境改变,能够通过真正影响免疫疗效的细胞靶点,更加精确地预测NSCLC新辅助免疫治疗后的预后。

    一种非小细胞肺癌检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN108841962B

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN201810865121.0

    申请日:2018-08-01

    Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌检测试剂盒及其应用。本发明公开的非小细胞肺癌检测试剂盒包括检测9个miRNA(miRNA‑hsa‑miR‑20a、hsa‑miR‑25、hsa‑miR‑223、hsa‑miR‑320、hsa‑miR‑222、hsa‑miR‑146a、hsa‑miR‑191、hsa‑miR‑24和hsa‑miR‑130a)、CEA与CYFRA21‑1含量的物质。利用本发明的试剂盒能够很好地筛选非小细胞肺癌,且敏感性高,特异性高,适于筛选非小细胞癌,尤其是早期非小细胞肺癌。因此,可利用这9个miRNA联合CEA与CYFRA21‑1对人群的肺癌风险进行早期预警,提高早诊的比例。

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