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公开(公告)号：CN118165110B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410587749.4
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN118165110A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410587749.4
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN118146377B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410587750.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN118146377A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410587750.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN119404802A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411317145.4
申请日：2024-09-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于肠道菌群移植的肠源性睡眠障碍小鼠模型构建方法及睡眠箱，基于菌群分离技术，制备失眠患者肠道菌群；利用无菌动物菌群移植技术，将失眠患者肠道菌群植入无菌小鼠体内；植入失眠患者肠道菌群的无菌小鼠于无菌隔离包内饲养进行菌群定植；通过对菌群定植后的小鼠的行为学、生理学以及微生物组学进行评估分析，验证肠源性睡眠障碍小鼠表型的构建。通过菌群移植技术，将失眠患者菌群定植于无菌动物肠道，通过行为学、生理学以及微生物组学进行评估分析，验证并构建得到肠源性睡眠障碍小鼠模型，为睡眠致病菌的探索、睡眠益生菌的研发提供模型支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117143996B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311402047.6
申请日：2023-10-27
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50 , G16H70/40
Abstract: 本发明属于生物技术领域、医药领域，具体涉及BRD3基因多态性对抗血栓药物治疗预测的生物标志物作用。具体提供了rs467387的检测试剂在制备预测抗血栓药物疗效、预测抗血栓药物血药浓度的产品中的应用。经健康人群验证，rs467387 AA基因型的患者服药后AUC和抗FXa活性高于GA和AA基因型的患者。
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公开(公告)号：CN115418400A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211365044.5
申请日：2022-11-03
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用，具体的涉及到的SNP位点为rs2582513，本发明首次发现了rs2582513与利伐沙班治疗血栓疗效预测相关，进一步在健康受试者和NVAF患者中进行研究，发现rs2582513的基因型为GG时，受试者服用抗血栓药物后药效较差；当rs2582513的基因型为GA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好；当rs2582513的基因型为AA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好但出血事件概率升高。
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公开(公告)号：CN112522393A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011610119.2
申请日：2020-12-29
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及PEAR1基因突变试剂盒及其应用，所述试剂盒中包括TALEN内切酶或者编码TALEN内切酶的质粒。本发明的PEAR1基因突变试剂盒能够成功地对PEAR1基因进行突变，通过突变能够降低PEAR1蛋白活性，通过降低PEAR1蛋白活性，有助于提高肺栓塞的存活率。
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公开(公告)号：CN104615610B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201410182507.3
申请日：2014-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种获取可伸缩全局特征描述子的方法，其中，所述方法包括：获取图像的全局特征描述子；据预设的第一规则，对所述全局特征描述子进行处理，获取所述图像的可伸缩全局特征描述子；其中，所述可伸缩全局特征描述子的字节大小根据所述第一规则中参数值的变化而变化。上述方法获得的可伸缩全局特征描述子能够降低全局特征描述子占用空间，使之适用于不同的应用，提高描述子在图像检索过程的效率。
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