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公开(公告)号：CN105755027B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201610216547.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA‑137(miRNA‑137)(SEQ.ID.NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA‑137量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA‑137或其抑制剂用于制备降低人细胞摄取多巴胺的药物的应用。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA‑137或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN105755027A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610216547.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA?137(miRNA?137)(SEQ.ID.NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA?137量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA?137或其抑制剂用于制备降低人细胞摄取多巴胺的药物的应用。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA?137或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN105861532A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610219113.X
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，其特征在于，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA?491(miRNA?491)(SEQ ID NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA?491量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA?491在制备调节人细胞摄取多巴胺的药物中的用途。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA?491或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN115337128A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210819477.7
申请日：2022-07-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种无菌动物脑电记录箱，其包括记录箱模块，所述记录箱模块包括记录组件和电极片组件，所述记录组件和电极片组件活动连接；以及，手术模块，所述手术模块与记录箱模块活动连接，所述手术模块包括放置组件、牵引组件、传动组件和压紧组件，所述放置组件和牵引组件活动连接。本发明通过手术模块对小白鼠进行后端尾部的固定，并与前段定位模块进行联动，使小白鼠的头部也被固定，工作人员仅需要简单的动作即可对小白鼠实现固定，避免隔着操作手套进行固定费时费力，通过定位模块使固定状态保持稳定，再次调节定位模块即可解除锁定完成手术，作业动作简单，固定省时省力。
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公开(公告)号：CN115337128B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202210819477.7
申请日：2022-07-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种无菌动物脑电记录箱，其包括记录箱模块，所述记录箱模块包括记录组件和电极片组件，所述记录组件和电极片组件活动连接；以及，手术模块，所述手术模块与记录箱模块活动连接，所述手术模块包括放置组件、牵引组件、传动组件和压紧组件，所述放置组件和牵引组件活动连接。本发明通过手术模块对小白鼠进行后端尾部的固定，并与前段定位模块进行联动，使小白鼠的头部也被固定，工作人员仅需要简单的动作即可对小白鼠实现固定，避免隔着操作手套进行固定费时费力，通过定位模块使固定状态保持稳定，再次调节定位模块即可解除锁定完成手术，作业动作简单，固定省时省力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115813956A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211581407.9
申请日：2022-12-09
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了产酸克雷伯氏菌的应用。本发明提供了产酸克雷伯氏菌应用于制备用于降低甲基苯丙胺成瘾后潜伏心理渴求和/或治疗甲基苯丙胺成瘾的药物中。本发明产酸克雷伯氏菌能降低甲基苯丙胺渴求，通过实验可知，其能够显著抑制大鼠经过甲基苯丙胺自身给药训练成瘾后，戒断30天潜伏心理渴求。本发明通过灌胃的方式调节成瘾后肠道菌群的组成，逐渐降低成瘾者对毒品的渴求，有效提高毒品戒断率。
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公开(公告)号：CN111363011A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010174045.6
申请日：2020-03-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07K7/08 , C07K1/107 , C07C231/12 , C07C237/04 , A61K39/00 , A61P25/36
Abstract: 本发明公开了一种甲基苯丙胺疫苗及其制备方法与应用。一种基于脂肽的甲基苯丙胺类化合物，其结构式如下式Ⅰ所示：本发明构建了一个全合成甲基苯丙胺疫苗，避免产生针对载体蛋白的抗体，从而有助于产生针对甲基苯丙胺分子的特异性IgG抗体，并且在动物行为学上验证其有效性，避免了蛋白带来的安全性隐患。本发明通过检测基于脂肽的甲基苯丙胺类化合物的生物效应，发现该疫苗能降低甲基苯丙胺诱导的药物奖赏效应，同时显著抑制甲基苯丙胺行为敏化的形成和表达。本发明能应用于预防和治疗甲基苯丙胺成瘾以及防复吸行为中。
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公开(公告)号：CN109966281A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910289427.0
申请日：2019-04-11
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/285 , A61P25/00 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了PAO作为Pi4KIIα抑制剂在制备治疗创伤后应激障碍药物中的应用。具体地，本发明提供了Pi4KIIα抑制剂在制备治疗创伤后应激障碍药物中的应用，Pi4KIIα抑制剂可为氧化苯砷；本发明还提供了一种创伤后应激障碍治疗药物，其活性成分为Pi4KIIα抑制剂，Pi4KIIα抑制剂可为氧化苯砷。采用Pi4KIIα抑制剂(氧化苯砷)作为制备治疗创伤后应激障碍药物的活性成分，具有见效快、疗效好﹑副作用小的优点。本发明对于创伤后应激障碍的治疗具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN119326795A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411333359.0
申请日：2024-09-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种通过肠源性途径调控小鼠睡眠和代谢谱的方法以及菌群移植器，包括向睡眠障碍受体施用健康供体中提取的微生物组合。通过实验得知，当抗生素的摄入造成小鼠睡眠障碍的情况下，通过施用健康小鼠的微生物组合，能够有效地提升睡眠障碍小鼠的总睡眠时长，提升睡眠效率，能够让小鼠在更短的时间内入眠，且增加了在总睡眠时间中非快速眼动睡眠的占比，有效地提升睡眠质量。
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公开(公告)号：CN115316293B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210818375.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种无菌动物睡眠剥夺箱，其包括剥夺记录模块，所述剥夺记录模块包括剥夺组件一和剥夺组件二，所述剥夺组件一和剥夺组件二活动连接；饲养模块，所述饲养模块与剥夺记录模块活动连接，所述饲养模块包括喂食组件和喂水组件，所述喂食组件和喂水组件活动连接；以及，过滤加热模块，所述过滤加热模块与饲养模块活动连接。本发明通过剥夺记录模块进行对无菌动物进行饲养，通过饲养模块进行饲料和饮用水的放置，足够培养周期内动物的食用，通过过滤加热模块对睡眠剥夺用水进行实时过滤和加热，避免动物粪便污染水影响培养检测。
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