公开(公告)号：CN118526582A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310158154.2

申请日：2023-02-23

Applicant: 北京大学

Inventor： 樊新元 ,  陈鹏 ,  梁轩 ,  娄之正

IPC: A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种利用红外光触发生物活性分子激活的生物活性分子组合物。该组合物包括生物活性分子的前药和红外光光催化剂，或者生物活性分子的前药、红外光光催化剂和还原剂。本发明首先用硼酸脂(或硼酸)对活性分子上关键羟基或者氨基进行保护，接着将红外光催化剂、还原剂与被保护的分子混匀，进行红外光照射触发反应，脱除保护基，释放出被笼罩的活性羟基或者氨基。该反应亦可在生物体系进行，将被保护的药物分子和红外光催化剂一起与活细胞孵育或者将二者混合物注射到荷瘤小鼠肿瘤部位，随后进行NIR照射，在催化剂作用下，实现硼酸酯(硼酸)的脱除，释放出关键的羟基或氨基，使药物的活性得以恢复，进而完成对癌细胞和肿瘤组织的杀伤。

公开(公告)号：CN119438590A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202310947977.3

申请日：2023-07-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 樊新元 ,  陈鹏 ,  张妍 ,  刘子琦 ,  周南

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/531 ,  C07K14/47 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种活细胞内原位标记溶酶体蛋白质的方法及所用试剂。本发明公开的活细胞内原位标记溶酶体蛋白质的方法包括：利用Eosin‑N2处理待测细胞，得到Eosin‑N2处理后的细胞；利用硫代亚甲基醌前体探针处理Eosin‑N2处理后的细胞，得到Eosin‑N2与探针处理后的细胞；用绿光照射Eosin‑N2与探针处理后的细胞，实现细胞内溶酶体蛋白质的原位标记。本发明的方法可以高效、原位地对不同类型的细胞中的溶酶体蛋白质进行标记，且特异性高，溶酶体蛋白质标记后进一步可用于溶酶体蛋白质的富集，本发明具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN118518438A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202310128268.2

申请日：2023-02-17

Applicant: 北京大学

Inventor： 樊新元 ,  陈鹏 ,  刘子琦

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/44 ,  G01N33/68 ,  G01N27/62

Abstract: 本发明本发明属于蛋白质组学领域，公开了活细胞线粒体蛋白质组的时空标记技术。所述方法在待标记的细胞中先后加入光敏剂、硫代亚甲基醌前体探针孵育，再通过可见光光照样品，实现对线粒体中蛋白质组的化学标记。本发明与酶法标记技术不同，不涉及细胞的基因转染操作，可用于多种多样的难转染细胞系。本发明的方法可以高效、简便地对髓系白血病细胞系K562进行线粒体蛋白质组捕捉，能够以70％的线粒体特异性鉴定到350个已知线粒体蛋白。

公开(公告)号：CN107281204A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710309564.7

申请日：2017-05-04

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈鹏 ,  樊新元 ,  林锋

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/395 ,  A61K31/506 ,  C07D257/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A61K47/54 ,  C12N9/22 ,  C12N9/12 ,  C12N9/02 ,  C12N9/88

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  C07D257/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/12 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/22 ,  C12N9/88 ,  C12Y113/12007 ,  C12Y207/10

Abstract: 一种非对称的1，2，4，5-四嗪激活剂在基于逆电子狄尔斯-阿尔德反应的生物正交领域进行前体药物或蛋白质快速激活的应用。本发明的优点在于相对于对称的四嗪分子，非对称的1，2，4，5-四嗪激活剂具有极高的激活效率，而且本身和生物正交反应过程均不会对细胞产生毒性，可快速激活前体药物，尤其是能快速激活体外或体内以赖氨酸、酪氨酸、丝氨酸或苏氨酸为活性残基的蛋白质，可用于生命过程研究、疾病治疗等方面，具有极为广阔的应用前景。