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公开(公告)号:CN118518438A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202310128268.2
申请日:2023-02-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明本发明属于蛋白质组学领域,公开了活细胞线粒体蛋白质组的时空标记技术。所述方法在待标记的细胞中先后加入光敏剂、硫代亚甲基醌前体探针孵育,再通过可见光光照样品,实现对线粒体中蛋白质组的化学标记。本发明与酶法标记技术不同,不涉及细胞的基因转染操作,可用于多种多样的难转染细胞系。本发明的方法可以高效、简便地对髓系白血病细胞系K562进行线粒体蛋白质组捕捉,能够以70%的线粒体特异性鉴定到350个已知线粒体蛋白。
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公开(公告)号:CN119438590A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310947977.3
申请日:2023-07-31
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , C07K14/47 , C07D493/10 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种活细胞内原位标记溶酶体蛋白质的方法及所用试剂。本发明公开的活细胞内原位标记溶酶体蛋白质的方法包括:利用Eosin‑N2处理待测细胞,得到Eosin‑N2处理后的细胞;利用硫代亚甲基醌前体探针处理Eosin‑N2处理后的细胞,得到Eosin‑N2与探针处理后的细胞;用绿光照射Eosin‑N2与探针处理后的细胞,实现细胞内溶酶体蛋白质的原位标记。本发明的方法可以高效、原位地对不同类型的细胞中的溶酶体蛋白质进行标记,且特异性高,溶酶体蛋白质标记后进一步可用于溶酶体蛋白质的富集,本发明具有很好的应用前景。
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