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公开(公告)号：CN112266931A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011105579.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种特异性表达hMRGPRX4的转基因大鼠的构建方法及其应用。本发明通过将hMRGPRX4表达在大鼠痒觉神经元中，成功构建出一种人源化大鼠，具体方法包括：分别构建转基因大鼠品系hMRGPRX4‑Cre和lsl‑hMRGPRX4‑mScarlet，并将两个转基因大鼠品系进行交配，得到特异性表达hMRGPRX4的转基因大鼠。本发明为研究hMRGPRX4的功能和筛选靶向hMRGPRX4的抗瘙痒药物提供了动物模型。
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公开(公告)号：CN109553687A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710892931.0
申请日：2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点，在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白，将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化，通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度，以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
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公开(公告)号：CN113501881B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110661610.6
申请日：2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点，在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白，将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化，通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度，以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120044153A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510264226.0
申请日：2025-03-06
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于妊娠期肝内胆汁淤积症及与之相关的不良事件预测的代谢物标志物，一种基于代谢物标志物的妊娠期肝内胆汁淤积症及相关不良事件预后风险模型及其应用。具体地，本发明提供的代谢物标志物包括Preg17olS、PM6S、PregS、PMS、PM3S+、ALT、AST、TBA中的一种或多种。通过代谢物标志物结合临床数据建立的风险模型可以准确预测妊娠期肝内胆汁淤积症及与之相关妊娠期肝内胆汁淤积症的不良事件，对及时干预改善孕产妇和新生儿结局具有重要价值。
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公开(公告)号：CN119409840A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202510014341.2
申请日：2025-01-06
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了基于G蛋白偶联受体构建的比率型荧光探针及其构建方法。本发明发现通过在GRAB探针上引入同一个氨基酸位点（连接肽段的第三个氨基酸）的突变，能够使得GRAB探针具有激发比率型的性质。这些具有激发比率型性质的探针，能够有较高的pH稳定性，不受到探针本身表达量和外界硬件条件的限制，荧光亮度保持较高的稳定性，可以校正运动引起的荧光干扰，可以灵敏地检测到神经递质的释放，有应用于在体定量检测神经递质浓度的潜力。
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公开(公告)号：CN109553687B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201710892931.0
申请日：2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点，在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白，将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化，通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度，以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
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公开(公告)号：CN119864079A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510014275.9
申请日：2025-01-06
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了提升GRAB探针激发比率型性质的关键突变位点的筛选方法、系统及设备。本发明结合Alphafold进行探针结构模拟，通过结构和氨基酸网络分析，挖掘出潜在的可能提升激发比率型性质的氨基酸位点。结合高通量筛选方法，实现候选探针的高效筛选，最终发现N3位点可以用于提升探针的激发比率型性质。本发明为制备激发比率型GRAB探针提供了设计思路。
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公开(公告)号：CN113501881A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110661610.6
申请日：2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点，在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白，将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化，通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度，以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
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