-
公开(公告)号:CN117159713A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202310986628.2
申请日:2023-08-07
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种PAR2偶联TRPV3介导IL33释放在AD治疗中的应用。本发明通过敲除TRPV3进而抑制表皮中CAMKⅡ及JNK激酶磷酸化,进一步下调白细胞介素33的表达,进而实现AD的治疗和缓解。同时,本发明基于上述通路机制,还提供了一种针对AD筛选潜在药物的方法,包括:通过构建AD动物模型并培养原代角质形成细胞;将待测药物作用于原代角质形成细胞,通过检测药物作用前后IL33的表达情况来判断是否为AD的潜在治疗药物。本发明对AD的相关靶点抑制药物的研发和临床诊疗具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN113501881B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202110661610.6
申请日:2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点,在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白,将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化,通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度,以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
-
公开(公告)号:CN109553687B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201710892931.0
申请日:2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点,在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白,将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化,通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度,以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
-
公开(公告)号:CN109553687A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201710892931.0
申请日:2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点,在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白,将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化,通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度,以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
-
公开(公告)号:CN113501881A
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202110661610.6
申请日:2017-09-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明利用G蛋白偶联受体(GPCR)感受特定配体并发生构象改变的特点,在G蛋白偶联受体的第三胞内环中插入循环重排的荧光蛋白,将G蛋白偶联受体的构象改变转变为光学信号的变化,通过检测光学信号的变化来检测所述特定配体的浓度,以此为原理构建基于GPCR的激活的荧光探针(GRAB探针)。本发明还公开了利用GRAB探针检测特定配体的方法。
-
-
-
-