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公开(公告)号:CN103667337A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310613879.2
申请日:2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法,利用pCAMINBIA-2300构建GhUGP1基因的过量表达载体,分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因,将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花;获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性,纤维长度和断裂比强度提高,可溶性糖含量显著降低,稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50%,断裂比强度最多增加31.85%;E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06%,断裂比强度最多增加15.00%。
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公开(公告)号:CN1738283A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200410009954.5
申请日:2004-12-03
Applicant: 北京大学
IPC: H04L12/56
Abstract: 本发明设计一种IP网络的组播传输方法,具体包括以下步骤:(1)在IP网络的应用层建立一个多层mesh层叠网络结构,多层mesh的建立方法为:首先建立单层的mesh:设置mesh单个节点连接数的上下限;让外部节点加入mesh;在单层mesh基础上进行多层扩展:采用横向扩展方式和纵向扩展方式;(2)在层叠网络上建立数据分发树,多层mesh层叠网络上的数据分发树构建采用多层扩散法,具体为:多层mesh层叠网络上的数据分发树构建时,数据源向其所在的各个层次的mesh中的所有邻居发送始于源节点的路由消息,每个邻居再向其所在的各层mesh中的所有邻居转发这个消息。
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公开(公告)号:CN100373889C
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200410009954.5
申请日:2004-12-03
Applicant: 北京大学
IPC: H04L12/56
Abstract: 本发明设计一种一种IP网络的组播传输方法,具体包括以下步骤:(1)在IP网络的应用层建立一个多层mesh层叠网络结构,多层mesh的建立方法为:首先建立单层的mesh:设置mesh单个节点连接数的上下限;让外部节点加入mesh;在单层mesh基础上进行多层扩展:采用横向扩展方式和纵向扩展方式;(2)在层叠网络上建立数据分发树,多层mesh层叠网络上的数据分发树构建采用多层扩散法,具体为:多层mesh层叠网络上的数据分发树构建时,数据源向其所在的各个层次的mesh中的所有邻居发送始于源节点的路由消息,每个邻居再向其所在的各层mesh中的所有邻居转发这个消息。
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公开(公告)号:CN119310292B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411845541.4
申请日:2024-12-16
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本申请公开了一种唾液样本的快速质谱检测方法,涉及材料测试技术领域。所述方法,获取第一唾液样本的第一质谱数据;对所述第一质谱数据进行分段,获取多个数据段;基于各个数据段,获取所述第一唾液样本的信息表达权重;基于所述信息表达权重,获取信息表达系数;基于所述信息表达系数,优化主成分分析过程,进而获取与各个唾液样本匹配的生物分子信息。本申请与现有技术相比,分析过程增加了对不同样本数据的分析,提升主成分分析优化过程中唾液样本对质荷比数据占比的权重,并减少了样本中可能存在的干扰信息对分析的影响,增加了质谱分析的准确度。
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公开(公告)号:CN119310292A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411845541.4
申请日:2024-12-16
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本申请公开了一种唾液样本的快速质谱检测方法,涉及材料测试技术领域。所述方法,获取第一唾液样本的第一质谱数据;对所述第一质谱数据进行分段,获取多个数据段;基于各个数据段,获取所述第一唾液样本的信息表达权重;基于所述信息表达权重,获取信息表达系数;基于所述信息表达系数,优化主成分分析过程,进而获取与各个唾液样本匹配的生物分子信息。本申请与现有技术相比,分析过程增加了对不同样本数据的分析,提升主成分分析优化过程中唾液样本对质荷比数据占比的权重,并减少了样本中可能存在的干扰信息对分析的影响,增加了质谱分析的准确度。
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公开(公告)号:CN103667337B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201310613879.2
申请日:2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法,利用pCAMINBIA‑2300构建GhUGP1基因的过量表达载体,分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因,将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花;获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性,纤维长度和断裂比强度提高,可溶性糖含量显著降低,稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50%,断裂比强度最多增加31.85%;E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06%,断裂比强度最多增加15.00%。
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公开(公告)号:CN103188531B
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201110460614.4
申请日:2011-12-31
Applicant: 北大方正集团有限公司 , 北京大学 , 北京北大方正电子有限公司
IPC: H04N21/266 , H04N21/2665
Abstract: 本申请提供了一种多源信号采集系统及方法,所述系统包括解析模块,用于将获得的至少一个源信号进行解析,并获取所述至少一个源信号中每个源信号的特征信息,驱动确定模块,用于根据预存特征信息与采集驱动信息之间的对应关系,确定每个源信号对应的采集驱动信息,采集驱动模块,用于获取每个源信号对应的源信号格式,并接收所述驱动确定模块发送的采集驱动信息,根据所述采集驱动信息采集对应源信号格式的源信号。进而实现将不同来源以及不同格式的电视节目信号进行采集,并且将采集完成的信号进行质量检测以及采集的信号进行封装后远程传输。
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公开(公告)号:CN103188531A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201110460614.4
申请日:2011-12-31
Applicant: 北大方正集团有限公司 , 北京大学 , 北京北大方正电子有限公司
IPC: H04N21/266 , H04N21/2665
Abstract: 本申请提供了一种多源信号采集系统及方法,所述系统包括解析模块,用于将获得的至少一个源信号进行解析,并获取所述至少一个源信号中每个源信号的特征信息,驱动确定模块,用于根据预存特征信息与采集驱动信息之间的对应关系,确定每个源信号对应的采集驱动信息,采集驱动模块,用于获取每个源信号对应的源信号格式,并接收所述驱动确定模块发送的采集驱动信息,根据所述采集驱动信息采集对应源信号格式的源信号。进而实现将不同来源以及不同格式的电视节目信号进行采集,并且将采集完成的信号进行质量检测以及采集的信号进行封装后远程传输。
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