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公开(公告)号:CN114931575A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210557903.4
申请日:2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种新型USP7变构抑制剂,具体涉及式(I)所示化合物E4072B或其药学上可接受的盐在制备USP7变构抑制剂中的应用。
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公开(公告)号:CN113425764B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202110808780.2
申请日:2021-07-16
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61K36/64
Abstract: 本发明提供了肉苁蓉总苷及松果菊苷在制备用于预防和治疗酒精性肝损伤伴肠道损伤和调节肠道菌群的药物中的应用。药理实验结果表明,在酒精性肝损伤小鼠模型中,肉苁蓉总苷及松果菊苷能够减轻小鼠肝脏组织形态损伤,降低小鼠肝脏的脂质沉积,降低小鼠肝脏谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量,减轻小鼠肝脏的氧化损伤,减少内毒素等有害物质对肝脏的损害,同时还能够减轻小鼠小肠组织形态损伤,改善肠壁绒毛完整性,以及调节肠道菌群紊乱。由此可见,本发明具有开发成一种能够同时保护酒精性肝损伤和酒精性肠道损伤的药物的前景,有重要的临床意义和商业价值。
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公开(公告)号:CN107115336B
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201710364913.5
申请日:2017-05-22
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/335 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种包括原苏木素B和巴西苏木素的组合物及其在对抗脑缺血损伤中的应用。优选的,原苏木素B和巴西苏木素的质量配比在80:20至20:80之间。本发明所述的组合物通过两种组分的协同作用,能够显着减少缺血再灌注所致的脑缺血面积,并降低脑缺血引起的神经功能评分。
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公开(公告)号:CN109350643A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811441732.9
申请日:2018-11-29
Applicant: 北京大学
IPC: A61K36/58 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P21/00 , A23L33/105 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及米仔兰叶提取物的医药新用途,具体涉及米仔兰叶提取物在制备治疗缺血性脑中风的药物中应用。本发明还提供米仔兰叶提取物在制备预防和/或治疗由脑缺血导致的急慢性并发症的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN113456683B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202011216100.X
申请日:2020-11-04
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及野马追、野马追提取物及其有效部位和活性成分的医药新用途,具体涉及野马追、野马追提取物及其有效部位和野马追倍半萜内酯在制备预防和/或治疗脑神经元损伤引起的疾病的药物中应用。
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公开(公告)号:CN109288835B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201810898901.5
申请日:2018-08-08
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/335 , A61P11/00 , A61K31/352 , A61K31/616 , A61K31/37 , A61K31/4365 , A61K31/519 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/02 , A61P9/12 , A23L33/105 , A23L33/00
Abstract: 本发明发现原苏木素A和/或原苏木素B在制备预防和/或治疗急性肺栓塞的组合物中的应用前景。本发明还提供原苏木素A和/或原苏木素B在制备预防和/或治疗由急性肺栓塞导致的急慢性并发症的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN103304522A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210068849.3
申请日:2012-03-15
Applicant: 北京大学
IPC: C07D307/46 , A61K31/341 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制神经炎症活性的化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的化合物的结构式如式I所示,它是首次从密花远志根中分离得到的。药理实验证明:此化合物具有显著的抑制神经炎症活性,可用于制备预防和/或治疗神经炎症及其相关疾病的药物,因此其具有较高的临床应用价值和开发前景。(式I)。
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