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公开(公告)号:CN113876791B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202111312404.0
申请日:2021-11-08
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/351 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗心肌损伤的药物组合物。该药物组合物以羟基红花黄色素A和人参皂苷Rb1为原料,按照一定重量百分比制备而成。可以将其制成各种临床上常用的口服制剂或注射剂。实验结果表明,本发明药物组合物在巨噬细胞介导的心肌炎症损伤模型和ISO诱导的小鼠心肌缺血模型上针对与心肌损伤相关的各项检测指标均表现出显著的协同增效作用,且无毒副作用,有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN113456683B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202011216100.X
申请日:2020-11-04
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及野马追、野马追提取物及其有效部位和活性成分的医药新用途,具体涉及野马追、野马追提取物及其有效部位和野马追倍半萜内酯在制备预防和/或治疗脑神经元损伤引起的疾病的药物中应用。
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公开(公告)号:CN111019829B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201911389191.4
申请日:2019-12-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种单细胞阵列芯片及其制备方法和用途。本发明的单细胞阵列芯片包括下层微孔芯片和上层微通道芯片,所述下层微孔芯片和上层微通道芯片键合在一起;所述下层微孔芯片的上表面设有多个微坑,且相邻微坑的圆心距为30~90μm。本发明的单细胞阵列芯片可获得较高的单细胞捕获率和较高的单细胞水平药物筛选效率。
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公开(公告)号:CN113341007A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110563494.4
申请日:2021-05-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于HPLC特征图谱的枣仁安神胶囊全药味多成分含量测定方法。所述方法包括建立HPLC特征图谱、制备供试品溶液、HPLC进样测定、记录样品中待测成分的峰面积、计算其含量。本发明采用了优化后的枣仁安神胶囊HPLC‑UV方法,实现了枣仁安神胶囊的全药味特征图谱检测,并同时测定了全药味中10个成分的含量,实现了枣仁安神胶囊的全药味多成分含量测定。
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公开(公告)号:CN109288835B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201810898901.5
申请日:2018-08-08
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/335 , A61P11/00 , A61K31/352 , A61K31/616 , A61K31/37 , A61K31/4365 , A61K31/519 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/02 , A61P9/12 , A23L33/105 , A23L33/00
Abstract: 本发明发现原苏木素A和/或原苏木素B在制备预防和/或治疗急性肺栓塞的组合物中的应用前景。本发明还提供原苏木素A和/或原苏木素B在制备预防和/或治疗由急性肺栓塞导致的急慢性并发症的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN106978350A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610025297.6
申请日:2016-01-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一株黑曲霉M03及其在微生物转化普洱茶素中的应用。从普洱熟茶中分离得到一株能生物转化生产普洱茶素的黑曲霉M03,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.10930。以其为发酵菌株,采用“渥堆”固体发酵的方式以云南大叶种茶晒青毛茶为原料,或采用液体发酵的方式以儿茶素类化合物和茶氨酸为底物,进行“渥堆”固体发酵和液体发酵,生产普洱茶素类化合物。本发明能特异性地生产普洱茶素类化合物,且具有环境友好、操作简单、便于推广的特点,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103304522A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210068849.3
申请日:2012-03-15
Applicant: 北京大学
IPC: C07D307/46 , A61K31/341 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制神经炎症活性的化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的化合物的结构式如式I所示,它是首次从密花远志根中分离得到的。药理实验证明:此化合物具有显著的抑制神经炎症活性,可用于制备预防和/或治疗神经炎症及其相关疾病的药物,因此其具有较高的临床应用价值和开发前景。(式I)。
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公开(公告)号:CN101585841B
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN200810112375.1
申请日:2008-05-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/365 , A61K36/282 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了愈创木内酯类倍半萜二聚体及其制备方法与应用。该愈创木内酯类倍半萜二聚体,结构如式(I)所示。本发明用乙醇提取奇蒿全草,然后除去乙醇,收集提取物,经分离纯化,分别得到式(I)中R1为羟基、R2为乙酰氧基的化合物,R1为氢、R2为羟基的化合物,以及R1和R2皆为羟基的化合物。并在羟基化合物的基础上进行一系列取代反应得到了多种愈创木内酯类倍半萜二聚体。体外抗癌及抗炎活性结果表明愈创木内酯类倍半萜二聚体具有良好的抗癌及抗炎活性。式(I)
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公开(公告)号:CN1704079A
公开(公告)日:2005-12-07
申请号:CN200410022665.9
申请日:2004-05-31
Applicant: 四川远大蜀阳药业有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种治疗冠心病、缺血性脑中风的药物组合物,它是由中药红花、黄芪为原料制备的注射剂。本发明还提供了该药物组合物的制备方法。本发明药物组合物的组方合理科学,治疗冠心病、心绞痛和缺血性脑中风疗效显著,通过本发明制备方法制备的水针剂和静滴剂型,不产生沉淀,质量稳定,无副作用;本发明的粉针剂不添加任何添加剂,在外观、稳定性、溶解性等方面较好,质量可控性强,静脉给药,起效快,为临床提供了一种新的选择。
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