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公开(公告)号：CN107793387B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610802182.3
申请日：2016-09-05
Applicant: 北京大学
IPC: C07D307/79 , C07D307/91 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开了两个C‑H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃骨架化合物的方法。该方法通过将烷氧基取代的苯甲酸类衍生物中芳环上羧基邻位的碳氢键C(sp2)‑H和烷氧基上的碳氢键C(sp3)‑H进行分子内碳‑氢键氧化偶联反应构建碳碳键，得到所述二氢苯并呋喃骨架化合物。本发明方法具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104276938B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310273287.0
申请日：2013-07-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07C51/373 , C07C59/185 , C07C59/84 , C07D209/48 , C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种制备γ-羰基羧酸、氨基酸、氨基酸酯及酰胺类化合物的方法。该方法包括如下步骤：将含亚甲基的化合物、氧化剂和水混匀进行选择性的亚甲基碳-氢键氧化反应，反应完毕得到所述γ-羰基羧酸、γ-羰基氨基酸和γ-羰基酰胺类化合物中的至少一种。本发明提供了一种无催化剂催化，以过硫酸盐为氧化剂的亚甲基选择性氧化反应，并成功将其用于氧化羧酸，氨基酸，酰胺类化合物中的亚甲基碳-氢键，获得了优良的区域选择性，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103214407A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310163450.8
申请日：2013-05-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07D207/48
Abstract: 本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物及其制备方法。该四氢吡咯类衍生物，其结构通式如式I所示。本发明借助于过渡金属催化体系，提供了一项高效的有机合成方法，实现了直链胺类化合物的直接分子内氨化反应。该方法工艺简便，产物产率高，反应条件温和，底物适用范围广，官能团兼容性好，实现了以氨基醇、胺类底物为主体的分子内的氨化反应，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107793387A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610802182.3
申请日：2016-09-05
Applicant: 北京大学
IPC: C07D307/79 , C07D307/91 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开了两个C-H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃骨架化合物的方法。该方法通过将烷氧基取代的苯甲酸类衍生物中芳环上羧基邻位的碳氢键C(sp2)-H和烷氧基上的碳氢键C(sp3)-H进行分子内碳-氢键氧化偶联反应构建碳碳键，得到所述二氢苯并呋喃骨架化合物。本发明方法具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103214407B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310163450.8
申请日：2013-05-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07D207/48
Abstract: 本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物及其制备方法。该四氢吡咯类衍生物，其结构通式如式I所示。本发明借助于过渡金属催化体系，提供了一项高效的有机合成方法，实现了直链胺类化合物的直接分子内氨化反应。该方法工艺简便，产物产率高，反应条件温和，底物适用范围广，官能团兼容性好，实现了以氨基醇、胺类底物为主体的分子内的氨化反应，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104276938A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310273287.0
申请日：2013-07-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07C51/373 , C07C59/185 , C07C59/84 , C07D209/48 , C07D213/81
CPC classification number: C07C51/373 , C07C59/185 , C07C59/84 , C07D209/48 , C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种制备γ-羰基羧酸、氨基酸、氨基酸酯及酰胺类化合物的方法。该方法包括如下步骤：将含亚甲基的化合物、氧化剂和水混匀进行选择性的亚甲基碳-氢键氧化反应，反应完毕得到所述γ-羰基羧酸、γ-羰基氨基酸和γ-羰基酰胺类化合物中的至少一种。本发明提供了一种无催化剂催化，以过硫酸盐为氧化剂的亚甲基选择性氧化反应，并成功将其用于氧化羧酸，氨基酸，酰胺类化合物中的亚甲基碳-氢键，获得了优良的区域选择性，具有重要的应用价值。
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