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公开(公告)号:CN103570482B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201210283426.3
申请日:2012-08-09
Applicant: 北京大学
IPC: C07B37/00 , C07C15/50 , C07C2/86 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C67/343 , C07C69/712 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07D333/08
Abstract: 本发明提供了一种1,3-二取代联烯化合物的制备方法,在碱的作用下,在铜的催化下,烷基醛或芳香基醛的腙和烷基或芳香基取代的末端炔在有机溶剂中发生反应,反应容器中为惰性气氛,通过油浴或其他方式加热,1小时以内反应完成,产物使用砂芯漏斗在减压的条件下过滤,采用常压或减压蒸馏的方法进行浓缩,通过柱层析得到纯化的产物。本发明首次实现了烷基醛或芳香基醛衍生的腙和烷基或芳香基取代的末端炔的偶联转化来制备1,3-二取代联烯,对官能团有很好的容忍性,反应效率高,制备成本低,可广泛用于制备1,3-二取代联烯。
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公开(公告)号:CN103570482A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210283426.3
申请日:2012-08-09
Applicant: 北京大学
IPC: C07B37/00 , C07C15/50 , C07C2/86 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C67/343 , C07C69/712 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07D333/08
Abstract: 本发明提供了一种1,3-二取代联烯化合物的制备方法,在碱的作用下,在铜的催化下,烷基醛或芳香基醛的腙和烷基或芳香基取代的末端炔在有机溶剂中发生反应,反应容器中为惰性气氛,通过油浴或其他方式加热,1小时以内反应完成,产物使用砂芯漏斗在减压的条件下过滤,采用常压或减压蒸馏的方法进行浓缩,通过柱层析得到纯化的产物。本发明首次实现了烷基醛或芳香基醛衍生的腙和烷基或芳香基取代的末端炔的偶联转化来制备1,3-二取代联烯,对官能团有很好的容忍性,反应效率高,制备成本低,可广泛用于制备1,3-二取代联烯。
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