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公开(公告)号:CN1635164A
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN200410088889.X
申请日:2004-11-08
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/54373 , B01J2219/00513 , B01J2219/00527 , B01J2219/00605 , B01J2219/00621 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659
Abstract: 本发明公开了一种高通量生物芯片及其应用。本发明的高通量生物芯片包括固相基质及附着在基质上的样品,其特征在于:所述样品呈若干平行的样品带排列。应用本发明生物芯片进行检测的方法,包括如下步骤:1)沿与生物芯片上样品带相交的方向在固相基质表面制作上若干条与样品对应的检测分子线,使检测分子与固定在固相基质上的样品反应;2)清洗固相基质后检测信号点。本发明巧妙地在一个生物芯片上制作出两层样品线和探针线,可以实现多个样品对多个探针的并行检测分析,具有检测通量、检测效率高的优点;采用简单的干燥过程加快了探针与样品分子的杂交反应,检测时间短,可以广泛应用于生物分子的检测。
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公开(公告)号:CN1840695A
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200610002863.8
申请日:2006-02-08
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q1/6832 , C12Q2600/156 , C12Q2535/131 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了一种序列特异的寡核苷酸探针及其应用。本发明所提供的序列特异的寡核苷酸探针,含有与靶基因互补的序列,其中,所述寡核苷酸探针上包括至少一个碱基突变。本发明的发明人通过实验证实,本发明的序列特异的寡核苷酸探针对单核苷酸多态性(SNP)的检测特异性大大提高,可以应用于基因分型检测中。本分明的序列特异的寡核苷酸探针,合成原料来源充分,价格低廉,合成工艺成熟,杂交特异性高,具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN1834261A
公开(公告)日:2006-09-20
申请号:CN200510123228.0
申请日:2005-11-15
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q1/6837 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种基因分型芯片及其制备方法与应用。其目的是提供一种基因分型芯片及其制备方法与其在对基因多态性位点进行基因型检测中的应用。该芯片包括一套来自待测样品的核酸片段及另一套来自多个参考样品的核酸片段;所述核酸片段均是在完全相同的条件下,分别扩增待测样品与参考样品中含有多态性位点的基因片段得到的;核酸片段固定于芯片表面,且每个参考样品都含有一个已知基因型的多态性位点。本发明将在未知样品的基因多态性位点的基因分型中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101182585B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200710179329.9
申请日:2007-12-12
Abstract: 本发明公开了鉴别HBV基因突变类型的方法及其专用芯片与试剂盒。该鉴别HBV基因突变类型的方法,是以待检测乙型肝炎病毒的基因组为模板,用如下引物组和没有3′-5′端外切酶活性的DNA聚合酶进行多重PCR扩增,然后将得到的PCR产物与基因芯片进行杂交,根据杂交结果确定HBV基因突变类型;所述引物组包括一种共用引物和一种或一种以上的特异引物;所述特异引物的5′端是条码序列,所述条码序列的长度是5-25nt,所述条码序列与乙型肝炎病毒基因组较低的同源性;所述特异引物的3′端有5-25nt与乙型肝炎病毒的包括一个突变位点的野生型或突变型碱基在内的相应片段完全匹配;所述基因芯片包括若干种探针,所述探针与所述条码序列一一对应,每种探针只含有一种所述条码序列。
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公开(公告)号:CN100510105C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200610002863.8
申请日:2006-02-08
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q1/6832 , C12Q2600/156 , C12Q2535/131 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了一种序列特异的寡核苷酸探针及其应用。本发明所提供的序列特异的寡核苷酸探针,由11-70个与靶基因互补的核苷酸组成,所述寡核苷酸探针的近末端具有一个碱基的突变。本发明的发明人通过实验证实,本发明的序列特异的寡核苷酸探针对单核苷酸多态性(SNP)的检测特异性大大提高,可以应用于基因分型检测中。本分明的序列特异的寡核苷酸探针,合成原料来源充分,价格低廉,合成工艺成熟,杂交特异性高,具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN101182585A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200710179329.9
申请日:2007-12-12
Abstract: 本发明公开了鉴别HBV基因突变类型的方法及其专用芯片与试剂盒。该鉴别HBV基因突变类型的方法,是以待检测乙型肝炎病毒的基因组为模板,用如下引物组和没有3′-5′端外切酶活性的DNA聚合酶进行多重PCR扩增,然后将得到的PCR产物与基因芯片进行杂交,根据杂交结果确定HBV基因突变类型;所述引物组包括一种共用引物和一种或一种以上的特异引物;所述特异引物的5′端是条码序列,所述条码序列的长度是5-25nt,所述条码序列与乙型肝炎病毒基因组较低的同源性;所述特异引物的3′端有5-25nt与乙型肝炎病毒的包括一个突变位点的野生型或突变型碱基在内的相应片段完全匹配;所述基因芯片包括若干种探针,所述探针与所述条码序列一一对应,每种探针只含有一种所述条码序列。
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公开(公告)号:CN1312293C
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200410088889.X
申请日:2004-11-08
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/54373 , B01J2219/00513 , B01J2219/00527 , B01J2219/00605 , B01J2219/00621 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659
Abstract: 本发明公开了一种高通量生物芯片及其应用。本发明的高通量生物芯片包括固相基质及附着在基质上的样品及检测分子,所述样品呈若干平行的样品带排列;所述检测分子呈与样品带相交的检测分子带。应用本发明生物芯片进行检测的方法,包括如下步骤:1)沿与生物芯片上样品带相交的方向在固相基质表面制作上若干条与样品对应的检测分子带,使检测分子与固定在固相基质上的样品反应;2)干燥;3)清洗后检测信号点。本发明巧妙地在一个生物芯片上制作出一层样品线带和一层探针带,可以实现多个样品对多个探针的并行检测分析,具有检测通量、检测效率高的优点;采用简单的干燥过程加快了探针与样品分子的杂交反应,检测时间短,可以广泛应用于生物分子的检测。
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