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公开(公告)号:CN118873638A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410910527.1
申请日:2024-07-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K38/44 , A61K31/722 , A61K47/61 , A61K9/72 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , C12N15/70 , C12N15/62 , C12N9/02 , C12N9/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌抗炎功能的透明质酸/聚阳离子级联蛋白制剂的制备方法,制备步骤如下:制备级联蛋白,所述的级联蛋白为超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的级联蛋白,分子量为80kDa,将级联蛋白溶于去离子水中,得到级联蛋白溶液;将聚阳离子配置成聚阳离子溶液,聚阳离子溶液和步骤1)的级联蛋白溶液以质量比为1:1~5:1共混,得到聚阳离子级联蛋白溶液;将透明质酸钠配置成透明质酸钠溶液,将步骤2)的聚阳离子级联蛋白溶液和透明质酸溶液以质量比10:1~120:1共混,得到透明质酸/聚阳离子级联蛋白制剂;级联蛋白溶液的浓度为1~5mg/mL,步骤2)所述的聚阳离子溶液的浓度为1~5mg/mL。本发明适用于肺炎等由细菌感染引起的疾病。
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公开(公告)号:CN113244377A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110421742.1
申请日:2021-04-19
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 可控释放血小板衍生生长因子纳米胶囊的制备,属于纳米胶囊领域。该纳米胶囊是通过原位自由基聚合的方法来制备的。单体和交联剂通过静电作用/氢键作用富集在单个PDGF‑BB周围,在引发剂(APS和TEMED)的作用下产生自由基,进行原位自由基聚合。我们是通过对纳米胶囊组分(交联剂)进行设计来实现可控释放。选用了两种可以响应pH值降解的交联剂,但它们降解速率不同,通过调整两者比例,能够实现PDGF‑BB的控制释放。合成的纳米胶囊将PDGF‑BB包裹起来,提高其稳定性,还能实现PDGF‑BB的控制释放,这对于伤口修复、组织再生类疾病具有重要意义,同时为其他蛋白类药物的递送提供了思路。
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公开(公告)号:CN113384708A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110575694.1
申请日:2021-05-26
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提出一种负载多粘菌素B的纳米制剂及其制备方法和应用,属于生物纳米技术领域。所述方法包括如下步骤:(1)配制油包水乳液:将多粘菌素B的水溶液和聚乳酸‑乙醇酸共聚物的二氯甲烷溶液混合,得油包水乳液;(2)配制透明质酸的乙醇水溶液;(3)将上述油包水乳液与透明质酸的乙醇水溶液混合,搅拌,得纳米分散体;(4)将上述纳米分散体真空旋蒸,收集得胶态分散体,将所得胶态分散体分散在水中,得纳米颗粒溶液。本发明制备的纳米制剂无需化学交联剂,因此有效避免引入化学交联所带来的问题。制备工艺简单易控,安全性良好,具有良好的生物相容性,为抗生素的雾化给药临床试验批准以及工业化发展提供了基础。
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公开(公告)号:CN113244377B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202110421742.1
申请日:2021-04-19
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 可控释放血小板衍生生长因子纳米胶囊的制备,属于纳米胶囊领域。该纳米胶囊是通过原位自由基聚合的方法来制备的。单体和交联剂通过静电作用/氢键作用富集在单个PDGF‑BB周围,在引发剂(APS和TEMED)的作用下产生自由基,进行原位自由基聚合。我们是通过对纳米胶囊组分(交联剂)进行设计来实现可控释放。选用了两种可以响应pH值降解的交联剂,但它们降解速率不同,通过调整两者比例,能够实现PDGF‑BB的控制释放。合成的纳米胶囊将PDGF‑BB包裹起来,提高其稳定性,还能实现PDGF‑BB的控制释放,这对于伤口修复、组织再生类疾病具有重要意义,同时为其他蛋白类药物的递送提供了思路。
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