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公开(公告)号：CN114989375B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210650836.0
申请日：2022-06-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K45/00 , C08F293/00 , C08F8/32 , C08F2/38 , A61K47/32 , A61K47/54 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域，公开了一种两亲嵌段聚合物和放化疗纳米增敏剂及其制备方法。经过化学改性，使得制备得到的两亲嵌段聚合物具有深度肿瘤穿透、酶响应性药物释放/激活的特性，同时将具有乏氧响应性的化疗前药与两亲嵌段聚合物通过物理包埋自组装得到稳定的高载药率的放化疗纳米增敏剂，其具有电荷反转以及级联响应特性。在影响大多数常规肿瘤个体化疗效的缺氧肿瘤微环境中，本发明所提供的放化疗纳米增敏剂所释放的化疗前药和两亲嵌段聚合物可以有效地使肿瘤细胞对放化疗敏感，可以同时解决药物深度渗透以及克服缺氧脱敏的问题。
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公开(公告)号：CN113817164B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202010537642.0
申请日：2020-06-12
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种乏氧敏感基因载体及其制备方法与应用。本发明以聚乙烯亚胺接枝硝基化合物，再通过纳米沉淀法形成所述乏氧敏感基因载体。本发明提供的聚乙烯亚胺接枝硝基化合物可以在细胞内的硝基还原酶以及NADH共同作用下，发生电荷反转，实现基因药物释放，提高转染效率。本发明可以负载多种带负电荷药物分子，具有广阔的应用前景和巨大的研究价值。
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公开(公告)号：CN113244377B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110421742.1
申请日：2021-04-19
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 可控释放血小板衍生生长因子纳米胶囊的制备，属于纳米胶囊领域。该纳米胶囊是通过原位自由基聚合的方法来制备的。单体和交联剂通过静电作用/氢键作用富集在单个PDGF‑BB周围，在引发剂(APS和TEMED)的作用下产生自由基，进行原位自由基聚合。我们是通过对纳米胶囊组分(交联剂)进行设计来实现可控释放。选用了两种可以响应pH值降解的交联剂，但它们降解速率不同，通过调整两者比例，能够实现PDGF‑BB的控制释放。合成的纳米胶囊将PDGF‑BB包裹起来，提高其稳定性，还能实现PDGF‑BB的控制释放，这对于伤口修复、组织再生类疾病具有重要意义，同时为其他蛋白类药物的递送提供了思路。
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公开(公告)号：CN113817164A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010537642.0
申请日：2020-06-12
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种乏氧敏感基因载体及其制备方法与应用。本发明以聚乙烯亚胺接枝硝基化合物，再通过纳米沉淀法形成所述乏氧敏感基因载体。本发明提供的聚乙烯亚胺接枝硝基化合物可以在细胞内的硝基还原酶以及NADH共同作用下，发生电荷反转，实现基因药物释放，提高转染效率。本发明可以负载多种带负电荷药物分子，具有广阔的应用前景和巨大的研究价值。
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公开(公告)号：CN106995516B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610046777.0
申请日：2016-01-22
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/60 , C08F220/58 , A61K47/58 , A61K45/00 , A61K9/107 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种聚合物，其分子量分布窄(分子量分布d
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119405838A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411569012.6
申请日：2024-11-05
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/337 , A61K47/54 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域，涉及一种具有响应性的亲水聚合物包裹的纳米颗粒载药体系及其制备方法和应用。所述纳米载药体系包括纳米内核以及包覆于纳米内核表面的亲水聚合物外壳，所述纳米内核由纳米药物形成，所述纳米药物上带有活性官能团，所述亲水聚合物外壳由亲水性聚合物形成，所述亲水性聚合物包括带羧基结构单元、带响应性官能团结构单元和亲水性结构单元，所述亲水性聚合物上的响应性官能团能够与纳米药物上的活性官能团通过化学反应形成化学键而使亲水性聚合物包裹在纳米药物表面以形成纳米载药体系，所述纳米载药体系能够在酸性条件下发生化学键断裂释放出药物和/或能够利用肿瘤微环境响应化学键释放出药物。
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公开(公告)号：CN113908289B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111174943.2
申请日：2021-10-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K47/58 , A61K47/64 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/337 , C08F293/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域，涉及一种具有精确调控药物比例的抗肿瘤多元载药体系及其制备方法。所述抗肿瘤多元载药体系为将具有氧化还原响应的两亲性聚合物聚酯‑嵌‑聚N‑(2‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺和/或修饰有靶向多肽的聚酯‑嵌‑聚N‑(2‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺与至少两种二聚体化疗药前药经自组装得到。本发明通过对化疗原药采用特定的方式进行化学修饰，成功实现多种前药被同时包封在同一纳米载体中，负载药物的载药率和包封率均很高，且多种前药的比例精确可调，不同比例下所得多元载药纳米粒子具备相同的纳米属性，多元载药纳米粒子中药物之间比例维持与原始投料比例高度接近一致，多种药物呈现步调一致的同步释放。
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公开(公告)号：CN113801276B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010537657.7
申请日：2020-06-12
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F293/00 , A61K31/352 , A61K31/4164 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤放射性诊疗的纳米药物及其制备方法和应用，其由如通式(Ⅰ)所示的嵌段共聚物和前药组成，所述前药优选藤黄酸衍生物。其制备方法为：制备聚合所需大分子引发剂及单体，利用大分子引发剂引发单体进行聚合反应得到嵌段共聚物；通过酯化反应连接两个药物得到前药。所述共聚物负载前药后实现肿瘤的放化疗结合治疗。通过制备具有长循环时间以及极低正常组织摄取的聚合物体系，该嵌段共聚物可实现其在肿瘤内部的有效富集，结合所负载的前药，在肿瘤乏氧微环境中实现药物的有效释放及放疗增敏，有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN114989375A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210650836.0
申请日：2022-06-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/32 , C08F2/38 , A61K47/32 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域，公开了一种两亲嵌段聚合物和放化疗纳米增敏剂及其制备方法。经过化学改性，使得制备得到的两亲嵌段聚合物具有深度肿瘤穿透、酶响应性药物释放/激活的特性，同时将具有乏氧响应性的化疗前药与两亲嵌段聚合物通过物理包埋自组装得到稳定的高载药率的放化疗纳米增敏剂，其具有电荷反转以及级联响应特性。在影响大多数常规肿瘤个体化疗效的缺氧肿瘤微环境中，本发明所提供的放化疗纳米增敏剂所释放的化疗前药和两亲嵌段聚合物可以有效地使肿瘤细胞对放化疗敏感，可以同时解决药物深度渗透以及克服缺氧脱敏的问题。
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公开(公告)号：CN111760066B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010520227.4
申请日：2020-06-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开一种止血组合物及其制备方法和应用。所述止血组合物为凝胶的形式，包含壳聚糖和褐藻多糖硫酸酯，二者的重量比为1:(0.5‑10)。本发明提供的止血凝胶组合物有较好的流动性和可塑性的糊状物质，在腋窝、腹股沟等不可压迫型出血模型中，可以较好的填充空隙并密闭创面。可以应用在多种复杂的不规则创口，且可以很好的封闭创面并快速止血。适用于单兵作战中枪械贯穿伤等常规止血敷料无法有效填塞止血的深部大出血现场急救止血，可有效防止大出血导致的死亡，为下一步的送医和治疗争取了宝贵的抢救时间。
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