一种增韧聚乳酸材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115703923B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202110908686.4

    申请日:2021-08-09

    Abstract: 本发明公开了一种增韧聚乳酸材料及其制备方法和应用,所述聚乳酸组合物按质量份计,包括:左旋聚乳酸60‑80份;右旋聚乳酸二醇0‑20份;柔性聚合物二醇5‑20份;式(1)所示的化合物1‑5份;多异氰酸酯6‑8份。本发明得到的增韧聚乳酸材料产品完全生物可降解,且得到了较好的增韧效果。在增韧聚乳酸材料的制备过程中,无需采用额外的催化剂,构建的聚氨酯交联体系具有良好的可编程性,可根据实际需要通过调控各组分投料比,从而调控材料性能。

    一种止血海绵及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111617310B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202010520228.9

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明公开一种止血海绵及其制备方法和应用。止血复合海绵的制备原料包括壳聚糖、海藻酸钠和褐藻多糖硫酸酯,三者的重量比为1:(1‑6):(1‑6)。所述海绵具备较好的溶胀特性和吸水特性,可以很快的吸收创口处的血液,引起血细胞的浓缩,从而引发止血级联反应,海绵在吸收血液后,可局部转化为凝胶态,粘合封闭创口,在主动脉大出血模型中,起到较好的止血作用,快速完成止血。该产品可有效防止大出血导致的死亡,为下一步的送医和治疗争取了宝贵的抢救时间。

    一种聚酰胺-b-聚酯嵌段共聚物及其制备方法与用途

    公开(公告)号:CN112029077A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN201910477921.X

    申请日:2019-06-03

    Inventor: 蒋妮 甘志华 田楠

    Abstract: 本发明提供一种聚酯酰胺嵌段共聚物,所述共聚物结构单元中包括至少一个聚酰胺(PA)嵌段和至少一个聚酯(PES)嵌段,所述PA嵌段与PES嵌段通过酰胺键(-NHCO-)和/或酯键(-COO-)连接。所述共聚物具有结构清晰的优点,可根据具体需求,设计合成不同结构和分子量的聚酯酰胺(PEA)嵌段共聚物,具有独特的材料性能。所述聚合物的制备使用布朗斯台德酸离子液体为有机催化剂,避免了使用金属催化剂带来的金属残留,合成的PEA材料具有较高的生物安全性,可在生物医学、食品包装和再循环等领域得到较好的应用。

    一种止血凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111760066A

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN202010520227.4

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明公开一种止血组合物及其制备方法和应用。所述止血组合物为凝胶的形式,包含壳聚糖和褐藻多糖硫酸酯,二者的重量比为1:(0.5-10)。本发明提供的止血凝胶组合物有较好的流动性和可塑性的糊状物质,在腋窝、腹股沟等不可压迫型出血模型中,可以较好的填充空隙并密闭创面。可以应用在多种复杂的不规则创口,且可以很好的封闭创面并快速止血。适用于单兵作战中枪械贯穿伤等常规止血敷料无法有效填塞止血的深部大出血现场急救止血,可有效防止大出血导致的死亡,为下一步的送医和治疗争取了宝贵的抢救时间。

    一种止血海绵及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111617310A

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN202010520228.9

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明公开一种止血海绵及其制备方法和应用。止血复合海绵的制备原料包括壳聚糖、海藻酸钠和褐藻多糖硫酸酯,三者的重量比为1:(1-6):(1-6)。所述海绵具备较好的溶胀特性和吸水特性,可以很快的吸收创口处的血液,引起血细胞的浓缩,从而引发止血级联反应,海绵在吸收血液后,可局部转化为凝胶态,粘合封闭创口,在主动脉大出血模型中,起到较好的止血作用,快速完成止血。该产品可有效防止大出血导致的死亡,为下一步的送医和治疗争取了宝贵的抢救时间。

    一种增韧聚乙醇酸及其制备原料和制备方法

    公开(公告)号:CN118240172A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410485141.0

    申请日:2024-04-22

    Abstract: 本发明属于生物可降解高分子材料领域,具体涉及一种增韧聚乙醇酸及其制备原料和制备方法。所述增韧聚乙醇酸的制备原料中含有质量比为100:(1~20):(25~100):(0.1~10)的聚四氢呋喃二醇、多异氰酸酯、乙交酯和交联剂。本发明的发明人经过深入且广泛研究之后惊喜地发现,将聚四氢呋喃二醇与乙交酯共聚得到聚乙醇酸‑聚四氢呋喃‑聚乙交酯三嵌段共聚物,之后再将该三嵌段共聚物与多异氰酸酯和交联剂以及任选的聚四氢呋喃二醇进行加成反应,由此获得的聚乙醇酸单体具有极佳的韧性。

    一种用于肿瘤放化疗协同治疗的纳米药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113801276B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202010537657.7

    申请日:2020-06-12

    Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤放射性诊疗的纳米药物及其制备方法和应用,其由如通式(Ⅰ)所示的嵌段共聚物和前药组成,所述前药优选藤黄酸衍生物。其制备方法为:制备聚合所需大分子引发剂及单体,利用大分子引发剂引发单体进行聚合反应得到嵌段共聚物;通过酯化反应连接两个药物得到前药。所述共聚物负载前药后实现肿瘤的放化疗结合治疗。通过制备具有长循环时间以及极低正常组织摄取的聚合物体系,该嵌段共聚物可实现其在肿瘤内部的有效富集,结合所负载的前药,在肿瘤乏氧微环境中实现药物的有效释放及放疗增敏,有效抑制肿瘤生长。

    一种两亲嵌段聚合物和放化疗纳米增敏剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114989375A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210650836.0

    申请日:2022-06-09

    Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域,公开了一种两亲嵌段聚合物和放化疗纳米增敏剂及其制备方法。经过化学改性,使得制备得到的两亲嵌段聚合物具有深度肿瘤穿透、酶响应性药物释放/激活的特性,同时将具有乏氧响应性的化疗前药与两亲嵌段聚合物通过物理包埋自组装得到稳定的高载药率的放化疗纳米增敏剂,其具有电荷反转以及级联响应特性。在影响大多数常规肿瘤个体化疗效的缺氧肿瘤微环境中,本发明所提供的放化疗纳米增敏剂所释放的化疗前药和两亲嵌段聚合物可以有效地使肿瘤细胞对放化疗敏感,可以同时解决药物深度渗透以及克服缺氧脱敏的问题。

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