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公开(公告)号：CN1876813A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1876813B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103173375B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210425988.7
申请日：2012-10-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及了菌株（Diaphorobacter sp.）SL-205，本发明还涉及了所述菌株SL-205的应用，本发明进一步涉及了包含所述菌株SL-205的菌剂以及水体改良剂。本发明提供了一种可用于反硝化脱氮的菌株，能用于去除水体中过多的硝酸盐和亚硝酸盐，速度快、效率高。本发明提供的水体改良剂以所述菌株为活性成分，辅以颗粒状聚合物作为固体碳源，实现了碳源用量的可控性，使脱氮工艺更加简便和高效。采用本发明提供的水体改良剂除氮，可大幅缩短处理时间，氮素脱除率高，是一种具有广阔应用前景的反硝化脱氮方法。
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公开(公告)号：CN102907322A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210428997.1
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种创制结缕草高频再生系的方法。本发明提供一种创制结缕草高频再生系的方法，包括如下步骤：将单粒结缕草种子依次经诱导培养、第一次继代培养、第二次继代培养、第三次继代培养，得到结缕草高频再生系。本发明的实验证明，本发明提供了一种创制结缕草高频再生愈伤组织系或再生植株及专用培养基，本发明通过筛选日本结缕草品种，以单粒种子为外植体，分别诱导出不同的愈伤系，经培养基配比组合和多次干化继代培养，筛选出分化能力强的愈伤系，每一系增殖的大量高频再生愈伤组织均为同质。最终，建立一种创制结缕草高频再生系的方法，为提高结缕草组织培养再生率和遗传转化效率提供实用方法。
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公开(公告)号：CN102017893B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910093063.5
申请日：2009-09-22
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种规模化植物组织培养生产中区分不同种类培养基的方法，在培养基配制完成后，向所述培养基中添加一种或多种水溶性且耐高温高压的人工合成食用色素。本发明通过在培养基配制阶段在不同种类的培养基中添加微量单一或多种水溶性好，耐高温高压的人工合成食用色素，使培养基的种类通过肉眼就能区分，避免了在灭菌、转运、分配过程中由于标示不清或丢失造成的培养基使用错误和混乱，不但省去了标示培养基的工作环节，也降低了二次利用培养容器时的清洗难度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102017893A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910093063.5
申请日：2009-09-22
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种规模化植物组织培养生产中区分不同种类培养基的方法，在培养基配制完成后，向所述培养基中添加一种或多种水溶性且耐高温高压的人工合成食用色素。本发明通过在培养基配制阶段在不同种类的培养基中添加微量单一或多种水溶性好，耐高温高压的人工合成食用色素，使培养基的种类通过肉眼就能区分，避免了在灭菌、转运、分配过程中由于标示不清或丢失造成的培养基使用错误和混乱，不但省去了标示培养基的工作环节，也降低了二次利用培养容器时的清洗难度。
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公开(公告)号：CN116199754A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111441245.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了用于提高作物生物量并延长其生育期的SiDTH2蛋白质与其编码基因。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、穗长、茎节数与抽穗期均显著增加，说明SiDTH2基因及其编码的蛋白质可以提高植物生物量，并可以延长其生育期，可以产生更高大的植株，本发明的SiDTH2基因及其编码的蛋白质具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116199753B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202111441211.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了SiDTH2蛋白质及其编码基因在提高作物生物量中的应用。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、穗长、茎节数均显著增加，说明SiDTH2基因及其编码的蛋白质可以提高植物生物量，产生更高大的植株，SiDTH2基因及其编码的蛋白质具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116199753A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111441211.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了SiDTH2蛋白质及其编码基因在提高作物生物量中的应用。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、穗长、茎节数均显著增加，说明SiDTH2基因及其编码的蛋白质可以提高植物生物量，产生更高大的植株，SiDTH2基因及其编码的蛋白质具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505932B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201610009572.5
申请日：2016-01-08
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子及其应用。通过染色体步移法从盐生植物野大麦基因组中获得了一段1750bp的HbCIPK2启动子序列，利用该启动子序列获得的拟南芥转proHbCIPK2:GUS株系在NaCl不同浓度和不同时间胁迫下均可驱动GUS基因的表达，而且随着胁迫时间和浓度的增加，GUS的表达活性增强；在PEG和ABA胁迫下HbCIPK2启动子驱动GUS基因的诱导表达活性相对较低；但相同的转基因株系在无胁迫处理、低温和高温胁迫下均无GUS基因的表达。本发明获得的1750bp的DNA序列是一种新型的逆境诱导型启动子，在高盐胁迫下具有较强的启动子活性,可诱导转录因子等调控基因的适量表达。
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