-
公开(公告)号：CN1876813A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN1876813B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN102907322A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210428997.1
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种创制结缕草高频再生系的方法。本发明提供一种创制结缕草高频再生系的方法，包括如下步骤：将单粒结缕草种子依次经诱导培养、第一次继代培养、第二次继代培养、第三次继代培养，得到结缕草高频再生系。本发明的实验证明，本发明提供了一种创制结缕草高频再生愈伤组织系或再生植株及专用培养基，本发明通过筛选日本结缕草品种，以单粒种子为外植体，分别诱导出不同的愈伤系，经培养基配比组合和多次干化继代培养，筛选出分化能力强的愈伤系，每一系增殖的大量高频再生愈伤组织均为同质。最终，建立一种创制结缕草高频再生系的方法，为提高结缕草组织培养再生率和遗传转化效率提供实用方法。
-
公开(公告)号：CN105505932B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201610009572.5
申请日：2016-01-08
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子及其应用。通过染色体步移法从盐生植物野大麦基因组中获得了一段1750bp的HbCIPK2启动子序列，利用该启动子序列获得的拟南芥转proHbCIPK2:GUS株系在NaCl不同浓度和不同时间胁迫下均可驱动GUS基因的表达，而且随着胁迫时间和浓度的增加，GUS的表达活性增强；在PEG和ABA胁迫下HbCIPK2启动子驱动GUS基因的诱导表达活性相对较低；但相同的转基因株系在无胁迫处理、低温和高温胁迫下均无GUS基因的表达。本发明获得的1750bp的DNA序列是一种新型的逆境诱导型启动子，在高盐胁迫下具有较强的启动子活性,可诱导转录因子等调控基因的适量表达。
-
公开(公告)号：CN101775381B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010033992.X
申请日：2010-01-12
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物抗逆相关的蛋白激酶及其编码基因与应用。该蛋白是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的由1)衍生的蛋白质。将该蛋白的编码基因导入拟南芥突变体sos2-1或拟南芥野生型中可提高转基因植株抗盐性和抗旱性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102907322B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210428997.1
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种创制结缕草高频再生系的方法。本发明提供一种创制结缕草高频再生系的方法，包括如下步骤：将单粒结缕草种子依次经诱导培养、第一次继代培养、第二次继代培养、第三次继代培养，得到结缕草高频再生系。本发明的实验证明，本发明提供了一种创制结缕草高频再生愈伤组织系或再生植株及专用培养基，本发明通过筛选日本结缕草品种，以单粒种子为外植体，分别诱导出不同的愈伤系，经培养基配比组合和多次干化继代培养，筛选出分化能力强的愈伤系，每一系增殖的大量高频再生愈伤组织均为同质。最终，建立一种创制结缕草高频再生系的方法，为提高结缕草组织培养再生率和遗传转化效率提供实用方法。
-
公开(公告)号：CN103172719A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310070626.5
申请日：2013-03-06
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种抗逆相关钙调磷酸酶B类似蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的应用具体为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质在如下a1）或a2）中的应用：a1）调控植物抗盐性；a2）选育抗盐植物品种。实验证明，由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的编码基因在拟南芥突变体sos3过表后可抑制其敏盐表型，在拟南芥野生型Columbia过表达后可提高植株的耐盐性。
-
公开(公告)号：CN101775381A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010033992.X
申请日：2010-01-12
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物抗逆相关的蛋白激酶及其编码基因与应用。该蛋白是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的由1)衍生的蛋白质。将该蛋白的编码基因导入拟南芥突变体sos2-1或拟南芥野生型中可提高转基因植株抗盐性和抗旱性。
-
公开(公告)号：CN1611602A
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN200310101799.5
申请日：2003-10-28
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种调控毛白杨中木质素的方法。本发明是从毛白杨中克隆木质素生物合成途径中一种关键酶基因，构建其反义基因的表达载体，连接启动子，通过农杆菌介导，将功能基因转入毛白杨的外植体中，然后筛选高效表达反义基因、木质素含量下降的转基因株系；所述关键酶基因为咖啡酸甲基转移酶基因、咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因或4－香豆酸辅酶A连接酶基因。本发明利用基因工程技术抑制造纸树种毛白杨的木质素生物合成，降低木质素含量或改变其组份，从而生产低成本、污染少的适于制浆造纸的原料树种，对于我国大力发展木材制浆造纸，降低成本兼顾防治污染，具有重要的理论和现实意义。
-
公开(公告)号：CN108070597B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810146879.9
申请日：2018-02-12
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树NAC基因启动子及其应用。本发明提供了DNA片段，为如下1)‑3)中任一所述的DNA分子：1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且具有启动子功能的DNA分子。应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根、茎、叶维管组织中特异表达。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.045 seconds)
