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公开(公告)号：CN102676579A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210135202.8
申请日：2012-05-02
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种含LoxP-FRT重组酶位点的植物双元表达载体。本发明提供了载体，为环状双链DNA分子，自5’末端至3’末端依次包括大肠杆菌复制起始原点ColEl、农杆菌复制起始原点Rep-ori、调节蛋白Rep表达框、T-DNA超驱动区、T-DNA右边界、T-DNA左边界和Kan抗性基因表达框。本发明的实验证明，本发明构建了植物表达双元载体pYBA100、pYBA200和pYBA300，其载体较小且在T-DNA区获得大量的MCS位点，离体删除实验结果证明，载体pYBA系列能经Cre重组酶删除植物标记基因表达框，可以满足用于安全生产转基因植物的需要。
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公开(公告)号：CN116199753B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202111441211.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了SiDTH2蛋白质及其编码基因在提高作物生物量中的应用。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、穗长、茎节数均显著增加，说明SiDTH2基因及其编码的蛋白质可以提高植物生物量，产生更高大的植株，SiDTH2基因及其编码的蛋白质具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116199753A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111441211.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了SiDTH2蛋白质及其编码基因在提高作物生物量中的应用。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、穗长、茎节数均显著增加，说明SiDTH2基因及其编码的蛋白质可以提高植物生物量，产生更高大的植株，SiDTH2基因及其编码的蛋白质具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103468719A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310424848.2
申请日：2013-09-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID №.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116199754B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202111441245.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了用于提高作物生物量并延长其生育期的SiDTH2蛋白质与其编码基因。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、穗长、茎节数与抽穗期均显著增加，说明SiDTH2基因及其编码的蛋白质可以提高植物生物量，并可以延长其生育期，可以产生更高大的植株，本发明的SiDTH2基因及其编码的蛋白质具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108070597B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810146879.9
申请日：2018-02-12
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树NAC基因启动子及其应用。本发明提供了DNA片段，为如下1)‑3)中任一所述的DNA分子：1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且具有启动子功能的DNA分子。应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根、茎、叶维管组织中特异表达。
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公开(公告)号：CN108070597A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810146879.9
申请日：2018-02-12
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树NAC基因启动子及其应用。本发明提供了DNA片段，为如下1)-3)中任一所述的DNA分子：1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且具有启动子功能的DNA分子。应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根、茎、叶维管组织中特异表达。
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公开(公告)号：CN102796739B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210293188.4
申请日：2012-08-16
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了TuMV-CP基因片段介导的RNAi载体在培育抗TuMV转基因植物中的应用。本发明保护序列表的序列4所示的RNA片段及其编码序列。所述RNA分子可以干扰芜菁花叶病毒RNA的复制，从而抑制芜菁花叶病毒。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，包括如下步骤：在出发植物中表达所述RNA分子，得到对芜菁花叶病毒抗性高于所述出发植物的转基因植物。本发明对于培育抗芜菁花叶病毒植物（特别是十字花科植物）具有重大价值。
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公开(公告)号：CN103451197A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310397713.1
申请日：2013-09-04
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID№.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102676579B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210135202.8
申请日：2012-05-02
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种含LoxP-FRT重组酶位点的植物双元表达载体。本发明提供了载体，为环状双链DNA分子，自5’末端至3’末端依次包括大肠杆菌复制起始原点ColEl、农杆菌复制起始原点Rep-ori、调节蛋白Rep表达框、T-DNA超驱动区、T-DNA右边界、T-DNA左边界和Kan抗性基因表达框。本发明的实验证明，本发明构建了植物表达双元载体pYBA100、pYBA200和pYBA300，其载体较小且在T-DNA区获得大量的MCS位点，离体删除实验结果证明，载体pYBA系列能经Cre重组酶删除植物标记基因表达框，可以满足用于安全生产转基因植物的需要。
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