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公开(公告)号：CN103468719A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310424848.2
申请日：2013-09-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID №.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102017892A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910093062.0
申请日：2009-09-22
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种植物组织培养中根系暗培养的方法，其在生根培养基的表面覆盖表面覆盖物，在生根培养基的四周及底部设置遮盖物。本发明能够使整个生根培养基处于一个完全的黑暗环境，类似于土壤中根系生长的光照条件。但并不改变培养基的组成。从而使植物地上部处于一个全光照条件，增加光合产物的积累；而生根培养基始终处于一个黑暗环境，促进生根，同时，也能很方便的观察根系的生长情况。
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公开(公告)号：CN103642805B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310565868.1
申请日：2013-11-14
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID №.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103468719B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310424848.2
申请日：2013-09-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID №.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102017893B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910093063.5
申请日：2009-09-22
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种规模化植物组织培养生产中区分不同种类培养基的方法，在培养基配制完成后，向所述培养基中添加一种或多种水溶性且耐高温高压的人工合成食用色素。本发明通过在培养基配制阶段在不同种类的培养基中添加微量单一或多种水溶性好，耐高温高压的人工合成食用色素，使培养基的种类通过肉眼就能区分，避免了在灭菌、转运、分配过程中由于标示不清或丢失造成的培养基使用错误和混乱，不但省去了标示培养基的工作环节，也降低了二次利用培养容器时的清洗难度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102017893A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910093063.5
申请日：2009-09-22
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种规模化植物组织培养生产中区分不同种类培养基的方法，在培养基配制完成后，向所述培养基中添加一种或多种水溶性且耐高温高压的人工合成食用色素。本发明通过在培养基配制阶段在不同种类的培养基中添加微量单一或多种水溶性好，耐高温高压的人工合成食用色素，使培养基的种类通过肉眼就能区分，避免了在灭菌、转运、分配过程中由于标示不清或丢失造成的培养基使用错误和混乱，不但省去了标示培养基的工作环节，也降低了二次利用培养容器时的清洗难度。
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公开(公告)号：CN102796739B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210293188.4
申请日：2012-08-16
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了TuMV-CP基因片段介导的RNAi载体在培育抗TuMV转基因植物中的应用。本发明保护序列表的序列4所示的RNA片段及其编码序列。所述RNA分子可以干扰芜菁花叶病毒RNA的复制，从而抑制芜菁花叶病毒。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，包括如下步骤：在出发植物中表达所述RNA分子，得到对芜菁花叶病毒抗性高于所述出发植物的转基因植物。本发明对于培育抗芜菁花叶病毒植物（特别是十字花科植物）具有重大价值。
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公开(公告)号：CN103451197A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310397713.1
申请日：2013-09-04
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID№.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102676579B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210135202.8
申请日：2012-05-02
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种含LoxP-FRT重组酶位点的植物双元表达载体。本发明提供了载体，为环状双链DNA分子，自5’末端至3’末端依次包括大肠杆菌复制起始原点ColEl、农杆菌复制起始原点Rep-ori、调节蛋白Rep表达框、T-DNA超驱动区、T-DNA右边界、T-DNA左边界和Kan抗性基因表达框。本发明的实验证明，本发明构建了植物表达双元载体pYBA100、pYBA200和pYBA300，其载体较小且在T-DNA区获得大量的MCS位点，离体删除实验结果证明，载体pYBA系列能经Cre重组酶删除植物标记基因表达框，可以满足用于安全生产转基因植物的需要。
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公开(公告)号：CN102586478B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210038657.8
申请日：2012-02-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测芜菁花叶病毒的一步多重RT-PCR法及其专用引物。本发明提供了一种检测芜菁花叶病毒的引物组，为如下引物组C、引物组A或引物组B：所述引物组C由引物组A和引物组B组成；所述引物组A包括引物对a；所述引物组B包括引物对b；所述引物对a由序列表中序列3所示的DNA分子和序列表中序列4所示的DNA分子组成；所述引物对b由序列表中序列5所示的DNA分子和序列表中序列6所示的DNA分子组成。本发明的实验证明，本发明建立了一步法多重RT-PCR，对TuMV进行快速、准确地检测。
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