公开(公告)号：CN102676579A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210135202.8

申请日：2012-05-02

Applicant: 北京农业生物技术研究中心

Inventor： 姚磊 ,  闫晓红 ,  王慧 ,  马荣才

IPC: C12N15/84 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种含LoxP-FRT重组酶位点的植物双元表达载体。本发明提供了载体，为环状双链DNA分子，自5’末端至3’末端依次包括大肠杆菌复制起始原点ColEl、农杆菌复制起始原点Rep-ori、调节蛋白Rep表达框、T-DNA超驱动区、T-DNA右边界、T-DNA左边界和Kan抗性基因表达框。本发明的实验证明，本发明构建了植物表达双元载体pYBA100、pYBA200和pYBA300，其载体较小且在T-DNA区获得大量的MCS位点，离体删除实验结果证明，载体pYBA系列能经Cre重组酶删除植物标记基因表达框，可以满足用于安全生产转基因植物的需要。

公开(公告)号：CN102676579B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210135202.8

申请日：2012-05-02

Applicant: 北京农业生物技术研究中心

Inventor： 姚磊 ,  闫晓红 ,  王慧 ,  马荣才

IPC: C12N15/84 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种含LoxP-FRT重组酶位点的植物双元表达载体。本发明提供了载体，为环状双链DNA分子，自5’末端至3’末端依次包括大肠杆菌复制起始原点ColEl、农杆菌复制起始原点Rep-ori、调节蛋白Rep表达框、T-DNA超驱动区、T-DNA右边界、T-DNA左边界和Kan抗性基因表达框。本发明的实验证明，本发明构建了植物表达双元载体pYBA100、pYBA200和pYBA300，其载体较小且在T-DNA区获得大量的MCS位点，离体删除实验结果证明，载体pYBA系列能经Cre重组酶删除植物标记基因表达框，可以满足用于安全生产转基因植物的需要。