一种含有穿膜肽的提高玉米转基因效率的转化体系及方法

    公开(公告)号:CN102839196A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210366956.4

    申请日:2012-09-28

    Abstract: 本发明提供一种含有穿膜肽的提高玉米转基因效率的转化体系及方法;所述的转化体系中,含有外源DNA和穿膜肽;所述的外源DNA和穿膜肽的质量比为1:1-3。该转化方法的步骤为选取自交授粉后的玉米的果穗的苞叶和花丝,将所述的转化体系滴在切口凹陷处。本发明在线性DNA或质粒DNA溶液中添加的穿膜肽,利用穿膜肽的特性将提高外源DNA片段整合到受体玉米基因组中的效率;本发明操作简便,无需昂贵仪器,生产成本低廉。本发明不受玉米基因型(自交系品种)和转化基因种类的限制,所以适用范围广泛;本发明采用线性DNA方法直接将外源基因导入玉米基因组,可去除质粒DNA骨架系列、特别是抗生素基因进入植物基因组,培育的转基因植物更安全,具有更好的应用前景。

    一种利用LAMP法快速检测转基因玉米的方法

    公开(公告)号:CN101985661B

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201010578779.7

    申请日:2010-12-08

    Abstract: 本发明涉及转基因植物检测领域,特别涉及一种快速检测转基因玉米的方法,该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测转基因玉米中的抗草丁膦Bar基因。本发明不需要特殊仪器(如PCR仪),较实验室常规律方法更快捷,经济。本发明鉴定简便,有极高的特异性,只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否,从而判断出用于检测的样品玉米植株的基因组中是否含有抗草丁膦Bar基因,而不必用凝胶电泳的方法来观察。

    ‘黑枝’玫瑰纯露投料比和蒸馏时间的确定方法

    公开(公告)号:CN111830145A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN202010160361.8

    申请日:2020-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种‘黑枝’玫瑰纯露投料比和蒸馏时间的确定方法,包括如下步骤:(1)采样:采取‘黑枝’玫瑰花瓣,腌渍并置于冷库储存;(2)蒸馏试验设计与样品制备:设计不同的料液比、不同的蒸馏时间,分别收集纯露作为样品备用;(3)HS-SPME取样;(4)GC-MS分析,求得花瓣中各香气成分的相对含量;(5)数据处理与分析,确定最佳的料液比和蒸馏时间。本发明通过对不同投料比和不同蒸馏时间提取的玫瑰纯露物质成分进行分析,探讨导致玫瑰纯露香气成分差异的诱因,为玫瑰纯露最适宜蒸馏方案的确定提供理论依据。

    一种拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子的克隆方法

    公开(公告)号:CN102417904B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110359401.2

    申请日:2011-11-11

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域,特别涉及一种拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子的克隆方法,该方法包括以下步骤:获取拟南芥根特异性基因ARSK1、获取拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子。因为本发明克隆到拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子,该启动子为植物根系特异性表达的启动子,可以驱动相关功能基因的表达,所以该启动子具有特定地改变植物的根部形态、获得相应的抗旱植株潜力:转入该启动子的植株,在同等干旱条件下,存活率比相比对照组的野生型植株高60-70%。

    一种菊花B病毒的RPA检测方法

    公开(公告)号:CN113637799B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202110922434.7

    申请日:2021-08-12

    Abstract: 本发明涉及一种菊花B病毒的RPA检测方法,包括如下步骤:(1)样品处理:从待测植物样品中提取总RNA,然后将其反转录成cDNA;(2)RPA扩增:以cDNA为模板,使用菊花B病毒检测的RPA特异性引物对进行RPA扩增;(3)结果判读:凝胶电泳检测RPA扩增结果,根据电泳结果判读检测的植物样品是否感染菊花B病毒。与其他核酸等温扩增技术相比,本发明的方法仅需一对引物,不需要PCR仪,简化了检测流程,缩短了检测时间,适合于病毒的快速诊断和现场检测。

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