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公开(公告)号:CN119178873A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411677285.2
申请日:2024-11-22
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/487 , G06V20/69 , G06N3/0499 , G06N3/08 , G06V10/82
Abstract: 本发明公开一种智能体内成分代谢监测方法,包括:获取用于表征体内成分代谢的待测体液,并对待测体液进行指定时间的恒温孵育后获得体内成分代谢检测体液;待测体液为同一用户同一检测时间获得的;基于体成分代谢试剂对体内成分代谢检测体液进行检测后获得检测数据;检测数据包括待测体液的指标浓度值;基于同一用户不同检测时间获得的历史检测数据和监测系统算法模型对接收到的检测数据进行分析获得对于体内成分代谢的分析结果;获取并向用户展示分析结果。还公开系统、设备、电子设备及计算机可读存储介质,对待测体液进行恒温孵育以得到样本数据,根据历史检测数据对样本数据分析并得出检测指标报告,患者能够通过移动终端查看检测指标报告。
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公开(公告)号:CN107907682A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711065429.9
申请日:2017-11-02
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/558 , G01N33/573 , G01N2333/195 , G01N2333/952
Abstract: 本发明提供一种用于区分阴道分泌物中革兰氏菌的检测试剂盒。所述试剂盒包括包被有丙氨酸氨肽酶底物的反应试纸垫置、样品稀释液和显色剂,其中所述丙氨酸氨肽酶底物包括L-丙氨酸-4-甲氧基-β-萘胺和/或L-丙氨酸-4-硝基苯胺。所述反应试纸垫上还包被有稳定剂和/或表面活性剂。本发明检测试剂盒的制备方法简单,性能稳定,易保存,便于判定阴道感染的革兰氏菌,是阴道感染病人诊断、鉴别诊断和疗效评价的辅助指标,同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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公开(公告)号:CN119688673A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411808217.5
申请日:2024-12-10
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种用于尿液中β‑羟丁酸含量测定的干化学试剂制备方法,包括:S1,配置缓冲试剂和保护成分;S2,溶解生物酶和发色底物形成溶解试剂;S3,利用生物成膜材料进行包被形成包被试剂;S4,借助设备,以体积定量的方式将所述包被试剂涂敷印制于指定底板基材的孔道内;所述设备包括单道式移液器、多道式移液器、连续多档分配器或自动化点印设备;S5,将印制所述包被试剂后的所述指定底板基材置于鼓风干燥设备或同等效率干燥设备中;S6,测定干燥成膜后的水分含量,基于水分含量判断是否已经完全将试剂中含有生物活性的酶和底物的物质锁定至生物成膜材料的网状海绵体结构位置。还公开了用于尿液中β‑羟丁酸含量测定的干化学试剂的应用,应用于尿液形成的样本。
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公开(公告)号:CN119331950A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411795940.4
申请日:2024-12-09
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种用于肌酸含量测定的干化学试剂制备方法,包括:S1,配置缓冲试剂和保护成分;S2,溶解生物酶和发色底物形成溶解试剂;S3,利用生物成膜材料进行包被形成包被试剂;S4,借助设备,以体积定量的方式将包被试剂涂敷印制于指定底板基材的孔道内;设备包括单道式移液器、多道式移液器、连续多档分配器或自动化点印设备;S5,将印制包被试剂后的指定底板基材置于鼓风干燥设备或同等效率干燥设备中;S6,测定干燥成膜后的水分含量,基于水分含量判断是否已经完全将试剂中含有生物活性的酶和底物的物质锁定至生物成膜材料的网状海绵体结构位置。还公开了用于肌酸含量测定的干化学试剂的应用,应用于尿液、血清或组织形成的样本。
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公开(公告)号:CN118969284A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411410111.X
申请日:2024-10-10
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于体内成分代谢多指标的健康综合评价方法,包括:建立基础的分类算法的集成模型和医学知识图谱库;对于体内成分代谢指标充足且医学知识图谱库的疾病分类标签对临床疾病能够全覆盖的情况,基于基础的分类算法的集成模型预测用户的疾病分类和健康状况评价;反之,进行固定指标及用户基础信息指标的变量自适应添加和疾病分类标签的自动更新后,预测用户的疾病分类和健康状况评价;针对变量自适应添加的固定指标及对应的用户基础信息指标以及自动更新的疾病分类标签,收集对应新增的临床用户信息,添加不存在的实体节点和关系从而形成对医学知识图谱库的更新。还公开了系统、电子设备及计算机可读存储介质。
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公开(公告)号:CN107607719A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201711066053.3
申请日:2017-11-02
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明提供一种测定样品中β-内酰胺酶方法,用检测样品中β-内酰胺酶的试剂盒来实现对样本的检测,所述试剂盒包括:具有β-内酰胺酶检测孔的反应基板,以及样品稀释液;其中,所述检测孔包被有β-内酰胺酶底物(如头孢硝噻吩)、稳定剂和氧化剂等。本发明试剂盒制备方法简单,性能稳定,易保存,便于判定临床样品中是否含有β-内酰胺酶耐药菌株,是诊断、鉴别诊断和疗效评价的辅助指标,指导临床用药,同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用,同时亦可延伸至食品环境样品的检测。
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公开(公告)号:CN107607719B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201711066053.3
申请日:2017-11-02
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明提供一种测定样品中β‑内酰胺酶方法,用检测样品中β‑内酰胺酶的试剂盒来实现对样本的检测,所述试剂盒包括:具有β‑内酰胺酶检测孔的反应基板,以及样品稀释液;其中,所述检测孔包被有β‑内酰胺酶底物(如头孢硝噻吩)、稳定剂和氧化剂等。本发明试剂盒制备方法简单,性能稳定,易保存,便于判定临床样品中是否含有β‑内酰胺酶耐药菌株,是诊断、鉴别诊断和疗效评价的辅助指标,指导临床用药,同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用,同时亦可延伸至食品环境样品的检测。
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公开(公告)号:CN107779494A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711064335.X
申请日:2017-11-02
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/56 , C12Q1/26 , C12Q1/28 , C12Q1/32 , C12Q1/34 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C12Q1/52 , C12Q2326/32 , C12Q2334/52 , C12Q2337/30 , G01N2333/90212 , G01N2333/904 , G01N2333/924 , G01N2333/96472 , G01N2333/986 , G01N2800/36 , G01N2800/7095
Abstract: 本发明提供一种检测感染性阴道炎的试剂盒。所述试剂盒包括干化学反应装置、样品稀释液和至少一种显色剂:其中反应装置具有至少一种检测以下指标的反应孔:过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸酶、凝固酶、乳酸、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-内酰胺酶、脯氨酸氨肽酶、丙氨酸氨肽酶;样品稀释液中含有TritonX-100和树胶;显色剂由固蓝B、固红B、固蓝BB、固蓝RR、固紫B或固红TR中的至少一种组成。本发明试剂盒产品可同时评估受检者生殖道微生态环境、清洁度和细菌性阴道病致病菌状,其操作简便、快速、成本低廉。
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公开(公告)号:CN119579919A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411894170.9
申请日:2024-12-20
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G06V10/56 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06V10/774 , G06V10/80
Abstract: 本发明公开一种体内成分代谢浓度识别方法,包括:建立体内成分代谢浓度识别分类神经网络模型;获取具有不同梯度的多个试剂反应颜色作为样本图片,对样本图片处理后获得与体内成分代谢浓度识别分类神经网络模型对应的训练数据集;基于体内成分代谢浓度识别分类神经网络模型以及训练数据集之间的相互作用获得体内成分代谢浓度识别数值预测神经网络模型;获取实时的与体内成分代谢浓度对应的反应颜色图片并输入体内成分代谢浓度识别数值预测神经网络模型,体内成分代谢浓度识别数值预测神经网络模型的输出作为体内成分代谢浓度。还公开了系统、电子设备及计算机可读存储介质,将图片的分类检测提升至数值预测任务,实现由分类问题到回归问题的转化。
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公开(公告)号:CN119310073A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411870323.6
申请日:2024-12-18
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种常温保存尿素测定用干化学试剂的制备方法,包括:S1,配置缓冲试剂和保护成分;S2,溶解生物酶和发色底物形成溶解试剂;S3,利用生物成膜材料进行包被形成包被试剂;S4,通过手工或设备以体积定量的方式将包被试剂涂敷印制于指定底板基材的孔道内;设备包括单道式移液器、多道式移液器、连续多档分配器或自动化点印设备;S5,将印制包被试剂后的指定底板基材置于鼓风干燥设备或同等效率干燥设备中;S6,测定干燥成膜后的水分含量,基于水分含量判断是否已经完全将试剂中含有生物活性的酶和底物的物质锁定至生物成膜材料的网状海绵体结构位置。还公开了常温保存尿素测定用干化学试剂的应用,应用于尿液、血清或组织形成的样本。
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